амиды представляют собой азотистые органические соединения, основной характеристикой которых является наличие карбонильной группы (углерод, выполняет двойную связь с кислородом), связанный непосредственно с азотом, который, в свою очередь, может связываться с двумя атомами водород.
Функциональная группа амида
Классификация амидов
а) Простой амид
И амид который имеет два атома водорода, связанных с азотом функциональной группы.
Структурная формула простого амида
б) Монозамещенный амид
И амид в котором только один водород связан с азотом функциональной группы, поскольку другой замещен органическим радикалом.
Структурная формула монозамещенного амида
в) Дизамещенный амид
И амид который не имеет водородной связи с азотом функциональной группы, поскольку все они заменены органическими радикалами.
Структурная формула дизамещенного амида
Номенклатура амидов
Правило именования IUPAC, которое следует использовать для амид é:
Префикс + инфикс + амид
В котором:
Префикс: всегда относится к количеству углерода, присутствующему в цепи;
Infix: всегда относится к типу связей между атомами углерода в цепи.
Пример:
Структурная формула амида с 5 атомами углерода
В этом примере амид содержит 5 (пятисторонний префикс) атомов углерода и только одинарные связи (инфикс) между этими атомами углерода. По этой причине его называют пентанамид.
Если амид разветвленный, по согласованию, имя и должность каждого радикала будут написаны перед префиксом. Обратите внимание на пример ниже:
Пример: разветвленный амид
Разветвленный амид структурирован для номенклатуры
Такие как амид является разветвленным, важно определить его основную цепь (с наибольшим количеством атомов углерода из функциональной группы), которая пронумерована выше. В этом случае основная цепь имеет 6 атомов углерода (шестнадцатеричный префикс), только одинарные связи (инфикс) между атомами углерода и изопропильным радикалом на углероде 3. Поэтому название этого амида - 3-изопропилгексанамид.
В монозамещенные или двузамещенные амиды, положение ответвления всегда будет обозначаться буквой N, поскольку радикал непосредственно связан с азотом. Если в цепочке есть еще один радиал, он будет записан после указания радикала N.
Пример: замещенный амид
Замещенный амид, структурированный по номенклатуре
Нравится амид, помимо того, что он замещен, является разветвленным, важно определить его основную цепь. Таким образом, у нас есть основная цепь с 6 атомами углерода (префикс hex), только одинарные связи (infix an) между атомами углерода, метильный радикал на углероде 3 и этильный радикал на азоте. Поэтому название этого амида - N-этил-3-метилгексанамид.
Физические характеристики амидов
Они менее плотные, чем вода;
Они носят базовый характер;
характерная черта полярные молекулы;
Межмолекулярные силы, которые удерживают молекулы амидов вместе, являются постоянный диполь;
Они находятся в твердом состоянии при комнатной температуре, за исключением метанамида, который находится в жидком состоянии;
Они хорошо растворяются в воде, когда в них мало атомов углерода. Однако чем больше количество углерода, тем ниже растворимость в воде и больше растворимость в органических растворителях;
У них более высокие температуры плавления и кипения по сравнению с другими органическими соединениями.
Использование амидов
В целом амиды используются, например:
При синтезе (производстве) различных органических соединений;
При производстве взрывчатых веществ;
При производстве лаков (определенный вид смолы);
При производстве удобрений;
В производстве лекарств;
При производстве кремов и мазей.
Автор: Диого Лопес Диас
Источник: Бразильская школа - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-sao-amidas.htm