Наследование, сцепленное с полом, относится к генам, расположенным на половых хромосомах, которые участвуют в определении признака.
У человека в мужской половой хромосоме Y мало генов. С другой стороны, женская половая хромосома X имеет большое количество генов, участвующих в определении различных характеристик.
XY-хромосомы имеют небольшие гомологичные участки на концах. Таким образом, рекомбинация между их генами практически отсутствует.
Гены, расположенные на X-хромосоме, которые имеют соответствующий аллель на Y-хромосоме, следуют схеме наследования, сцепленного с полом.
Таким образом, наследование, сцепленное с полом, ограничивается половыми хромосомами. В то время как аутосомное наследование это то, что происходит на аутосомных хромосомах.
Типы наследования, сцепленного с полом:
- Х-сцепленное наследование;
- Наследование ограничено полом;
- Наследование зависит от пола.
Х-сцепленное наследование
Когда измененный ген находится на Х-хромосоме. Этот тип наследования имеет рецессивный характер.
И материнское наследство
. В этом случае потомство мужского пола наследует гены Х-хромосомы только от матери. Между тем дочери женского пола наследуют одну от отца, а другую от матери.Проявления будут присутствовать у мужчин, поскольку у них есть только одна Х-хромосома, то есть у них нет нормального гена для этого признака.
Некоторые заболевания, связанные с Х-хромосомой
Дальтонизм или дальтонизм
O дальтонизм это неспособность различать красный и зеленый цвета. Он поражает от 5% до 8% мужчин и 0,04% женщин.
Дальтоник не может различать цвета изображения
Он определяется сцепленным с полом рецессивным геном и представлен аллелем Xd . Доминантный аллель XD условия нормального зрения.
Женщина будет дальтоником только в том случае, если ее отец и если ее мать является носителем рецессивного аллеля.
Больные мужчины передают ген всем своим дочерям, в то время как сыновья не страдают.
Вероятность того, что мать-носитель передаст пораженный ген сыну или дочери, составляет 50%.
Гемофилия
Гемофилия - это наследственное заболевание, при котором происходит сбой в системе свертывания крови. У пораженных болезнью наблюдаются обильные кровотечения даже в небольших ранках.
Эта аномалия обусловлена рецессивным геном X.ЧАС связано с сексом. Ваш доминантный аллель XЧАС условия нормальности.
Гемофилия чаще встречается у мужчин и редко у женщин.
Если у мужчины, страдающего гемофилией, есть дети от женщины без гемофилии (XЧАС ИксЧАС), у детей не будет гемофилии. Однако дочери будут нести ген (XЧАС ИксЧАС).
Наследование ограничено полом
Этот тип наследования соответствует нескольким генам, расположенным на Y-хромосоме, которые называются Голландские гены. Эти гены передаются от отца к сыну.
Примером голландского гена является SRY, ответственный за дифференциацию семенников у эмбрионов млекопитающих.
Примером наследования, ограниченного полом, является гипертрихоз, для которого характерно наличие густой и длинной шерсти на мужских ушах.
Наследование под влиянием пола
Этот тип наследования возникает, когда некоторые гены экспрессируются у обоих полов, но ведут себя по-разному у мужчин и женщин.
Примером этого наследия является облысение. Ген, который обусловливает эту характеристику, находится в аутосомном аллеле и ведет себя как доминантный у мужчин и рецессивный у женщин.
Чтобы женщина была лысой, она должна быть гомозиготной рецессивной. Между тем, самцу нужен только один доминантный аллель.
Это различие в поведении связано с гормональной средой каждого человека.
Чтобы узнать больше, прочтите также Введение в генетику.
Упражнения
1. (UFRS) Леандро, обеспокоенный возможностью облысения, посоветовался с другом, который изучал генетику. Он сказал, что, хотя его родители не были лысыми, его бабушка по материнской линии была лысой. В семье деда по материнской линии не было облысения. Его друг объяснил, что облысение - это характеристика, на которую влияет пол, и что она выражается у мужчин как гомозиготных и гетерозиготных, а у женщин - только в гомозиготных. Поэтому он пришел к выводу, что вероятность того, что Леандро станет лысым, составляет 50%. Этот вывод основан на том, что:
а) ваша мать гетерозиготна.
б) ваш дед по отцовской линии лысый.
в) ваша бабушка по отцовской линии гетерозиготна.
г) ваш отец гетерозиготен.
д) ваша бабушка по материнской линии гетерозиготна.
а) ваша мать гетерозиготна.
2. (Fuvest-SP) Цветовая слепота - это Х-сцепленное рецессивное наследование. Женщина с нормальным зрением, отец которой страдает дальтонизмом, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Вероятность появления дальтоников в потомстве этой женщины составляет:
а) 1/4 мальчиков.
б) 1/4 девушек.
в) 1/2 мальчиков.
г) 1/8 часть детей.
д) 1/2 мальчиков и 1/2 девочек.
в) 1/2 мальчиков.
3. (UFMG) - Следующие предположения согласуются с передачей рецессивного гена, связанного с Х-хромосомой, ИСКЛЮЧАЯ
а) Все дети мужского пола пострадавшей женщины, состоящей в браке с нормальным мужчиной, страдают.
б) Все дети женского пола пострадавшего мужчины, состоящего в браке с нормальной женщиной, страдают.
в) Гетерозиготные женщины передают ген, ответственный за признак, половине своих детей обоего пола.
г) Все дети обоих полов затронутых женщин, состоящих в браке с пораженными мужчинами, также страдают.
д) Половина детей женского пола гетерозиготных женщин, состоящих в браке с пораженными мужчинами, являются нормальными.
б) Все дети женского пола пострадавшего мужчины, состоящего в браке с нормальной женщиной, страдают.
4. (UFMG) - Гипофосфатемия при резистентном к витамину D рахите является наследственной аномалией. В потомстве больных мужчин с нормальными женщинами поражены все девочки и все мальчики нормальные. Правильно сделать вывод, что рассматриваемая аномалия:
а) определяется аутосомно-доминантным геном.
б) определяется доминантным геном, сцепленным с полом.
в) определяется аутосомно-рецессивным геном.
г) определяется сцепленным с полом рецессивным геном.
д) определяется геном на Y-хромосоме.
б) определяется доминантным геном, сцепленным с полом.
