Atrofia musculară spinală (SMA) este o boală degenerativă cauzată genetic în sistemul neuromuscular. Capacitatea motrică a întregului corp este compromisă de absența proteină, ceea ce face ca neuronii motori să rămână în stare bună. Controlul motor, puterea, respirația și simplul act de a înghiți sunt compromise. Tot ceea ce necesită coordonare motorie este afectat.
Potrivit experților, AME rămâne un risc progresiv pentru viață.
Vezi mai mult
Sănătate mai bună în două zile: eficacitatea surprinzătoare a antrenamentelor de final...
Ministerul Sănătății extinde tratamentul HIV cu un nou medicament...
Medicul neurodiatrul Alexandra Prufer spune că există tratamente și medicamente disponibile pentru această afecțiune.
„Există terapii non-drog și medicamente. Ele trebuie pornite cât mai curând posibil. La începutul bolii, pentru a avea cel mai bun efect posibil. Cu cât tratamentul este început mai târziu, cu atât beneficiul este mai mic. Ceea ce se întâmplă este degenerarea, disfuncția neuronilor motori. Și în timp, neuronii mor și va fi irecuperabil. Nu pot fi înlocuite cu altele.”
Medicamentele pentru AME vor fi finanțate din planurile de sănătate
Pentru tratamentul bolii, conform indicațiilor Agenției Naționale de Sănătate Suplimentară (ANS), a fost aprobat în Lunea trecută, pe 6, s-a utilizat medicamentul Onasemnogeno abeparvoveque, cunoscut în mod popular sub numele de Zolgensma. (Novartis). Ar trebui oferit ca remediu obligatoriu pentru pacienții cu tip I până la 6 luni.
Medicamentul Zolgensma este recomandat de Comisia Națională pentru Încorporarea Tehnologiilor în Sistemul Unificat de Sănătate (Conitec), deoarece acționează ca prima parte a tratamentului, adică nu este nevoie să repetați doza. Potrivit lui Prufer, medicamentul este introdus în celulă la pacienții cu vârsta de până la 2 ani, determinând organismul să înceapă să producă proteina pentru a genera o bună funcționare motrică.
Ce știri este printre cele mai bune pentru tratamentul bolii a primit cu siguranță o mare aprobare din partea familiilor pacienților cu SMA și a societății în general. Kinetoterapeutul Fernanda Batista, din Rio de Janeiro, a raportat că decizia de a face pacienții gratuit va genera un acces mai mic la justiție pentru o justificare socială:
„Până astăzi, copiii care au asigurare de sănătate aveau nevoie de acțiuni în justiție, deoarece medicamentul este considerat cel mai scump din lume. Costă în jur de 12 milioane BRL.”
Iubitor de filme și seriale și de tot ceea ce implică cinema. Un curios activ pe rețele, mereu conectat la informații despre web.
