Somnul este una dintre cele mai mari plăceri ale vieții. În cazul tinerei Erin Bousquet, de doar 19 ani, nu atât. Practic este o pedeapsă cu închisoarea! Americanul suferea de o boală rar care o face să doarmă 20 de ore pe zi din 2017. De asemenea, trebuie să se confrunte cu iritabilitate constantă, dificultăți în urma ordinelor și foame înfiorătoare. Vedeți cum această doamnă a ajuns să doarmă atât de mult pe tot parcursul zilei.
Citeşte mai mult: Cercetările arată că oamenii fără perspective de viitor tind să evite somnul mai mult
Vezi mai mult
Acestea sunt cele 4 zodii care iubesc cel mai mult singurătatea, conform...
Există câteva rase de câini considerate perfecte pentru oameni...
Descoperiți povestea lui Erin Bousquet și a bolii ei
După doi ani și jumătate de căutare a răspunsurilor, Erin a fost diagnosticată cu sindromul Kleine-Levin, cunoscut și sub numele de „sindromul frumuseții adormite”. Aceasta este o tulburare de somn foarte rară și rar întâlnită.
Din cauza acestei probleme, Erin a ajuns să rateze câteva momente importante din viață, precum zilele de naștere și chiar călătoriile în familie. Potrivit ei, tocmai asta o deranjează cel mai mult în toată această poveste.
Sindromul Kleine-Levin
Boala declanșează „penențe bruște” atunci când organismul este în proces de inflamație sau menstruație. Incertitudinea când vor veni aceste pene de curent este ceea ce îi sperie cel mai mult pe tânăra Bousquet și familia ei.
Prima manifestare a bolii rare a avut loc când Erin avea 14 ani, în 2017. Era atunci când fata suferea de streptococ. La acea vreme, tânăra a luat antibiotic timp de trei zile, dar nefiind percepută niciun răspuns din partea organismului, a fost nevoită să schimbe medicamentele, ceea ce a dus la ameliorarea ei.
Potrivit Kristen Bousquet, mama lui Erin, după ea faringită, fata a început să manifeste confuzie mentală, oboseală excesivă, iritație, pupile dilatate și, de asemenea, a început să doarmă timp de 20 de ore consecutive. La început, Kristen a crezut că este jocul fiicei ei, dar în curând a fost posibil să realizeze că nu era jocul ei.
Situația a devenit înfricoșătoare.
Ceea ce este cel mai curios la acest caz este că atunci când sezonul de blackout se termină, Erin își continuă viața ca de obicei și nu își amintește ce s-a întâmplat. Timp de doi ani și jumătate, fata a fost supusă diferitelor analize psihiatrice și neurologice. Suspiciunea inițială a medicilor a fost că este vorba de mononucleoză infecțioasă, dar această posibilitate a fost exclusă.
Diagnostic găsit
În anul 2020, familia l-a căutat pe medicul Robert Sundell, specialist în neurologie. După ce a auzit toate rapoartele, a diagnosticat-o pe Erin cu sindromul Kleine-Levin. Deși boala nu are un tratament eficient, ea poate dispărea în timp. De obicei, după zece ani de la primul episod.
