Întrebări privind mutația: exersați și înțelegeți

A mutaţie Este o alterare care are loc în materialul genetic, adică în ADN. Există două tipuri de mutații, cel genetica si cromozomiale. Mutațiile cromozomiale sunt cunoscute și ca modificări cromozomiale.

Exersați-vă cunoștințele despre mutație cu cele 10 exerciții de mai jos.

intrebarea 1

Sindroamele Down, Turner, Patau, Edwards și Klinefelter sunt mutații cunoscute pentru:

a) genetica

b) euploidii

c) aneuploidii

d) plastidă

e) haploide

Raspunsul explicat

Raspuns corect: litera C - aneuploidii.

Există două tipuri de mutații cromozomiale, sau modificări cromozomiale, euploidii și aneuploidii.

În cazul modificărilor menționate (sindroame Down, Turner, Patau, Edwards și Klinefelter) acestea sunt aneuploidii, deoarece există o modificare a uneia dintre perechile de cromozomi existente și nu în toate cele 23 perechi.

intrebarea 2

Sindromul Patau este cunoscut și pentru:

a) trisomia 13

b) trisomia cromozomului 21

c) disomia cromozomului 18

d) trisomia 22

e) Disomia cromozomului X la bărbați

instagram story viewer

Raspunsul explicat

Raspuns corect: litera a - Trisomia cromozomului 13.

Trisomia se caracterizează prin prezența a trei cromozomi în loc de doi. Toți cromozomii sunt aranjați în perechi, adică unul primit de la mamă și unul de la tată. Sindromul Patau este, așadar, o alterare cromozomială de tip aneuploidie, întrucât a existat alterare doar la o pereche, a 13-a.

intrebarea 3

Euploidiile sunt modificări sau mutații cromozomiale care apar la toate perechile și pot fi, de exemplu, triplodie sau tetraploidie.

Pe baza extrasului, marcați opțiunea corectă.

a) Ele generează malformații la animale

b) Sunt frecvente la plante si favorizeaza adaptarea si vigoarea acestora

c) Nu sunt dăunătoare oamenilor

d) Verifică nașterea copiilor cu diferite sindroame

e) Produce limitări fizice variate la individ

Raspunsul explicat

Raspuns corect: litera B - Sunt frecvente la plante si favorizeaza adaptarea si vigoarea acestora.

Acest tip de alterare cromozomială este cunoscut sub numele de euploidie, adică toți cromozomii sunt alterați. De exemplu, un individ uman când primește 23 de cromozomi de la tată și 23 de la mamă devine o ființă diploidă, adică 2n. Într-o mutație cromozomială de tip euploidie, acest embrion va fi, de exemplu, 3n sau triploid.

Acest tip de situație este imposibil de fezabil pentru dezvoltarea organismului. Animalele în general nu rezistă acestui tip de alterare, ele sunt avortate spontan. Cu toate acestea, la plante, poliploidele (triploidii, tetraploide etc.) sunt foarte importante pentru progresele lor evolutive și pentru buna adaptare la medii, prin urmare sunt foarte frecvente.

intrebarea 4

Tipurile de modificări cromozomiale structurale sunt:

a) duplicare, eroare, translocare și inversare

b) deficiență, dublare, inversare și repetare

c) duplicare, deficiență, translocare și realocare

d) deficiență, inversare, inversare și translocare

e) deficiență, duplicare, translocare și inversare

Raspunsul explicat

Raspuns corect: litera e - deficiență, duplicare, translocare și inversare.

Aceste modificări sunt structurale, deoarece apar într-o anumită parte a corpului cromozomului, adică în structura acestuia.

* Handicap: are loc pierderea unui fragment al unuia dintre cromozomi;

* Dublare: după cum sugerează și numele, un fragment al cromozomilor se repetă;

* Translocare: o parte a unui cromozom este schimbată între cromozomi neomologi (diferiți, dintr-o altă pereche);

* inversiune: când o secvență de alele se inversează de-a lungul benzii cromozomiale.

intrebarea 5

Când există o modificare a secvenței bazelor azotate din genă care nu modifică sinteza finală a aminoacidului, această mutație este cunoscută ca:

a) inversiune

b) translocare

c) ștergere

d) tăcut

e) inserare

Raspunsul explicat

Raspuns corect: litera D - tăcut.

În acest caz, chiar și cu o schimbare a bazei azotate, produsul final este același aminoacid care ar fi fost produs fără schimbare. Prin urmare, este o mutație tăcută, deoarece nu există nicio modificare a fenotipului, adică a caracteristicii fizice.

intrebarea 6

Când are loc înlocuirea, inserarea sau ștergerea, se spune că aceasta are loc:

a) o mutație structurală

b) o mutație genetică

c) o mutatie cromozomiala

d) o mutație tăcută

e) o mutație externă

Raspunsul explicat

Raspuns corect: litera B - o mutație genetică.

Mutațiile genelor au loc modificări în bazele azotate de-a lungul materialului genetic, ADN-ul. Astfel, situațiile menționate în întrebare sunt apariții ale acestui model, mutația genei.

intrebarea 7

Exemple de cauze ale mutației sunt:

a) consumul de alimente modificate genetic

b) activitate fizică excesivă

c) expunere redusă la radiația solară

d) expunerea excesivă la lumină fluorescentă

e) expunerea la radiații, substanțe chimice și erori în timpul replicării ADN-ului

Raspunsul explicat

Raspuns corect: litera e - expunerea la radiații, substanțe chimice și erori în timpul replicării ADN-ului.

Expunerea la radiații și substanțe chimice sunt factori cu potențial mutagenitate, adică pot altera ADN-ul și sunt considerați externi. Erorile în diviziunea celulară, în faza de replicare a ADN-ului, sunt considerate modificări interne. Toate pot genera mutații de un fel.

intrebarea 8

Care dintre următoarele afirmații despre mutații este adevărată?

a) Mutațiile pot fi benefice, dăunătoare sau neutre pentru organisme

b) Toate mutațiile sunt cauzate de factori de mediu

c) Mutația este un proces care are loc numai la plante

d) Toate mutațiile sunt dăunătoare organismelor

e) Mutația nu este considerată un argument valid în neodarwinism

Raspunsul explicat

Raspuns corect: litera a - Mutațiile pot fi benefice, dăunătoare sau neutre pentru organisme.

În cadrul teoriei evoluției moderne, neo-darwinismului, mutația este un argument valid folosit pentru a justifica speciația și formarea de noi caracteristici în timp. Prin urmare, mutațiile nu sunt întotdeauna dăunătoare. Ele pot fi nule, cum ar fi cel silențios, sau dăunătoare, precum modificările cromozomiale structurale.

intrebarea 9

Ce este o mutație?

a) Un tip de reproducere asexuată

b) O modificare permanentă a codului genetic al unui organism

c) O modificare nesemnificativă a codului genetic

d) Procesul prin care se creează noi gene

e) Proces în mod necesar extern organismului pentru a promova transformări benefice

Raspunsul explicat

Raspuns corect: litera B - O schimbare permanentă a codului genetic al unui organism.

Când apare orice modificare a ADN-ului, fie prin mutație genetică, fie prin mutație cromozomială, aceasta va fi permanentă.

intrebarea 10

Care dintre următorii termeni descrie o mutație care implică schimbul unei singure nucleotide cu o alta în ADN?

a) Translocarea

b) ștergere

c) Inserarea

d) Înlocuire

e) Handicap

Raspunsul explicat

Raspuns corect: litera D - Înlocuire.

După cum sugerează și numele, o schimbare de nucleotide este un tip de mutație de substituție.

Aflați mai multe:

Mutaţie;
Cromozomii: ce sunt?;
boli genetice;
recombinarea genelor;
sindromul patau;
exerciții genetice;

Referințe bibliografice

UZUNIAN, A.; BIRNER, E. Biologie: un singur volum. a 3-a ed. So Paulo: Harbra, 2008.

CASTILHO, Rubens. Întrebări privind mutația: exersați și înțelegeți.Tot Materia, [n.d.]. Disponibil in: https://www.todamateria.com.br/exercicios-sobre-mutacao/. Acces la:

Vezi și tu