Compușii care implică acest grup nu se găsesc liberi în natură, prin urmare, este necesară obținerea unor metode care au fost dezvoltate în laborator. Cele trei metode principale de preparare a alcoolilor vor fi identificate și explicate mai jos:
1) Reducerea aldehidelor, cetonelor și acizilor carboxilici: Reducerea este o reacție împotriva oxidării, în care se utilizează hidrogen gazos (H2) sau se poate folosi un hidrogen derivat din Zn și HCl sau din Zn și acid acetic.
Exemple:
*Aldehidă:
*Acid acetic: Acidul este mai întâi transformat în aldehidă și, ulterior, se efectuează procesul menționat la punctul anterior.
* Cetonă: Deoarece această grupare funcțională se află, prin definiție, între doi atomi de carbon, reducerea sa va forma alcooli secundari.
Pe scurt, avem:
2) Hidratarea alchenelor: O altă modalitate de a produce alcooli este o reacție între alchenă și apă într-un mediu acid, așa cum se arată în exemplul de mai jos:
Abia când începi cu etilenă primești un alcool primar, toate celelalte sunt secundare.
3) Sinteza lui Grignard: Compușii Grignard sunt compuși de tipul:
RMgX sau ArMgX unde: R=alchil
ar= arila
X= halogen
Acești compuși sunt foarte reactivi, datorită ionizării:
RMgX → R- + MgX+
Ionul R- se numește carbanion iar el face o atac nucleofil la o altă moleculă organică care are a carbonatare, adică un carbon pozitiv. Astfel, în contact cu aldehide, cetone și esteri, se formează alcooli primari, secundari și terțiari:
Exemple:
* Aldehide:
a) Metal – produce un alcool primar:
b) Toate celelalte aldehide, altele decât metanolul, vor produce alcool secundar:
* Cetonă: Se va obține alcool terțiar.
*Ester: Carbonilul esterilor reacționează cu compușii Grignard pentru a forma o cetonă, dar nu rămâne în acest compus deoarece reactivitatea este mai mare decât cea a esterilor inițiali, deci reacția continuă așa cum se arată în ultimul articol, pentru formarea unui alcool terţiar.
De Jennifer Fogaça
Licențiat în Chimie
Echipa școlară din Brazilia
Alcoolii sunt compuși organici care au o grupare hidroxil sau oxidril (OH) atașată la un atom de carbon saturat. |
Sursă: Brazilia școală - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/metodos-preparacao-dos-alcoois.htm