se numește çclorură acidă fiecare funcție organică derivată din reacția dintre a acid carboxilic este un halogenură organică. Mai jos este ecuația care demonstrează formarea unei cloruri acide și a unui alcool:
Ecuația formării unei cloruri acide dintr-un acid carboxilic și halogenură organică
Putem observa că grupul funcțional al unui clorură acidăare un carbonil care au un atom de clor. În carbonil, avem și prezența radical organic. Astfel, putem rezuma grupa funcțională a unei cloruri acide ca:
Clorurile acide sunt utilizate pe scară largă în așa-numitele sinteze organice, adică participă la formarea altor compuși organici, cum ar fi acizi carboxilici, esteri și eteri. În plus, acestea apar ca principale caracteristici:
Au o densitate mai mare decât cea a apei;
Sunt compuși polari datorită prezenței carbonilului și a atomului de clor la capătul lanțului;
Nu au o solubilitate bună în apă, fiind mai solubili în solvenți organici;
Majoritatea sunt în stare solidă la temperatura camerei. Cu toate acestea, clorurile acide cu o masă molară mai mică se găsesc în general în stare lichidă.
Au puncte de topire și fierbere mai mici decât acizii carboxilici, de exemplu.Sunt compuși organici extrem de reactivi.
Nomenclatura IUPAC pentru cloruri acide se bazează pe următoarea regulă:
Clorură + de + prefix + infix + oíla
Exemplu: Clorură de etanoil - Structură cu cinci atomi de carbon (Et), numai legături simple (an) și, deoarece este o clorură acidă, se termină în oil.
Exemplu: Structură cu cinci atomi de carbon (Pent), numai legături simple (an) și, fiind o halogenură acidă, se termină în oil. Deci avem clorură de pentanil.
Exemplu: Structură cu trei atomi de carbon (Prop), o legătură dublă (en) și, deoarece este o clorură acidă, se termină în oil. Deci avem clorură de propenoil.
De mine. Diogo Lopes Dias
Sursă: Școala din Brazilia - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm
