TEN amyloidoza to grupa chorób charakteryzujących się odkładaniem białek w określonym narządzie. Wynika to z przekształcenia rozpuszczalnych białek w nierozpuszczalne agregaty tworzące włókna amyloidowe. Choroba jest rzadka i dotyka zarówno mężczyzn, jak i kobiety.
Białko to może odkładać się w kilku narządach, z których najczęstsze to serce, wątroba i nerki. Osadzanie może zachodzić na kilka sposobów i wraz z tym rozwijać kilka postaci klinicznych. To potencjalnie śmiertelna choroba.
Nerka jest bardzo dotkniętym narządem i nieleczona choroba może prowadzić do niewydolności nerek, a nawet śmierci. Kiedy atakuje serce, choroba może prowadzić do dysfunkcji skurczowej, arytmii i niewydolności serca.
Amyloidozę możemy podzielić na trzy typy: skrobiawicę pierwotną, skrobiawicę wtórną i skrobiawicę dziedziczną. W pierwotnej amyloidozie przyczyna jest nieznana, a nagromadzenie występuje głównie w sercu, tarczycy, wątrobie i nerkach. Skrobiawica wtórna jest wynikiem innych chorób, takich jak między innymi gruźlica, reumatoidalne zapalenie stawów. W postaci wtórnej akumulacja ma miejsce w śledzionie, wątrobie, nerkach, nadnerczach i węzłach chłonnych. Forma dziedziczna to forma, która wpływa na nerwy i niektóre inne narządy. Ta ostatnia forma jest powszechna u osób z Portugalii, Szwecji i Japonii. Istnieje również forma amyloidozy związana z chorobą Alzheimera.
Teraz nie przestawaj... Po reklamie jest więcej ;)
Jest to choroba rzadka, o nieznanych przyczynach i trudna do zdiagnozowania, ponieważ nie ma bardzo specyficznych objawów. Podejrzenie pojawia się, gdy niektóre narządy zaczynają mieć ograniczone funkcje, a pacjent ma krwawienie bez powodu. Rozpoznanie można potwierdzić na podstawie biopsji i podskórnej aspiracji tłuszczu.
Leczenie nie zawsze jest konieczne. Gdy pochodzi z innej choroby, jej leczenie może odwrócić amyloidozę. Gdy leczenie jest konieczne, opiera się na stosowaniu leków, które starają się zmniejszyć stan zapalny i spowodować regresję białka amyloidu. Nagromadzenie można również usunąć chirurgicznie, a czasami konieczne jest przeszczepienie narządu.
autorstwa Vanessy dos Santos
Ukończył biologię
Czy chciałbyś odnieść się do tego tekstu w pracy szkolnej lub naukowej? Popatrz:
Santos, Vanessa Sardinha dos. „Amyloidoza”; Brazylia Szkoła. Dostępne w: https://brasilescola.uol.com.br/doencas/amiloidose.htm. Dostęp 28 czerwca 2021 r.