Reakcje podstawienia na ogół to te, w których co najmniej jeden atom wodoru cząsteczki węglowodoru jest zastąpiony grupą podstawnikową.
1-Nitacja: Reakcja między kwasem azotowym (HNO3) i związek organiczny.
Przykład: Reakcja między benzenem i kwasem azotowym.
Benzen może również reagować z kwasem azotowym w obecności kwasu siarkowego (H2TYLKO4), który jest silniejszym kwasem niż HNO3, sprawia, że zachowuje się jak zasada Lewisa, otrzymując proton z H2TYLKO4. Zobacz równanie reprezentujące proces:
W tej reakcji nitrowania zachodzi równowaga kwasowo-zasadowa.
2- sulfonowanie: ta reakcja ma kwas siarkowy jako reagent (H2TYLKO4).
Przykład: Sulfonowanie pierścienia benzenowego.
Należy zauważyć, że reakcja zachodzi w obecności katalizatora - trójtlenku siarki (SO3) i jest prowadzona z ogrzewaniem. Produktami reakcji są kwas benzenosulfonowy i woda.
3- Halogenacja: Już z nazwy można wywnioskować, że w halogenowaniu atom wodoru jest zastępowany przez atomy halogenu (F, Cl, Br, I). Najczęstsze to chlorowanie i bromowanie.
Przykład: monobromowanie propanu
Ligand H cząsteczki propanu jest zastąpiony ligandem Br, co powoduje powstanie 1-brom-propanu lub 2-brom-propanu.
Uwaga: Dwie strzałki wskazują, że halogen (brom) może zastąpić dowolny wodór w strukturze.
Przykład: Chlorowanie benzenu.
Zauważ, że jeden z atomów wodoru obecnych na pierścieniu benzenowym został zastąpiony przez atom Chlor może zajmować zarówno pozycje orto, jak i para, stąd produkty: o-chlorobenzen lub p-chlorobenzen.
Liria Alves
Absolwent chemii
Brazylijska drużyna szkolna
Zobacz więcej!
Gałęzie węglowodorowe
Chemia organiczna - Chemia - Brazylia Szkoła
Źródło: Brazylia Szkoła - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-substituicao-hidrocarbonetos.htm