Ataksja: czym jest, co ją powoduje, objawy i rodzaje

A ataksja jest chorobą neurologiczną spowodowaną przez niektóre osoby dysfunkcja układu nerwowego co prowadzi do braku koordynacji dobrowolnych ruchów ciała. Ataksja może być spowodowana czynnikami dziedzicznymi lub urazami lub zwyrodnieniami wpływającymi na układ nerwowy.

Rodzaje ataksji i sposób jej manifestowania są powiązane z jej przyczynami i objawami głównymi objawami są trudności w utrzymaniu wyprostowanej pozycji, chodzeniu i wykonywaniu ruchów dokładny.

Przeczytaj też: Co powoduje demencję?

Podsumowanie ataksji

  • Ataksja to stan neurologiczny, w którym brakuje koordynacji dobrowolnych ruchów organizmu.
  • Jest to spowodowane dysfunkcją jakiejś części układu nerwowego.
  • Może wystąpić podostro (powoli i stopniowo) lub ostro (w krótkim czasie).
  • Przyczyny ataksji mogą być genetyczne lub wynikać z innego zdarzenia, takiego jak udar.
  • W ataksji móżdżkowej objawy ataksji występują w wyniku zwyrodnienia lub uszkodzenia móżdżku.
  • Ataksja Friedreicha jest chorobą zwyrodnieniową i dziedziczną, której objawem jest ataksja.
  • Objawy ataksji obejmują trudności ze staniem, chodzeniem, nieprecyzyjne ruchy i drżenie.
  • Rozpoznanie ataksji stawia lekarz na podstawie analizy wywiadu klinicznego pacjenta i jego rodziny oraz badań specjalistycznych.
  • Leczenie ataksji zależy od jej przyczyny, a fizjoterapia i logopedia są ważnymi pomocnikami w kontrolowaniu objawów.

Co to jest ataksja?

Ataksja jest stan neurologiczny charakteryzujący siębrak koordynacji dobrowolnych ruchów ciała, wśród innych objawów. Ataksja sama w sobie nie jest chorobą, ale raczej zespołem objawów spowodowanych dysfunkcją układu nerwowego, która może wynikać ze zwyrodnienia, urazu lub czynników genetycznych.

Co powoduje ataksję?

Przyczyny ataksji są różne i mogą być spowodowane: dysfunkcja mózgu, rdzeń kręgowy lub nerwów. Zwykle móżdżek jest obszarem mózgu, który w przypadku dysfunkcji prowadzi do ataksji.

ataksja może występować w postaci przewlekłej, powolnej i postępującej, zwanej ataksją podostrąlub w krótkim czasie, gdy u wcześniej zdrowych osób wystąpi w czasie krótszym niż 72 godziny, tzw. ostra ataksja.

Może wystąpić ostra ataksja spowodowane udarem, krwotok lub infekcja móżdżku. Podostra ataksja może mieć przyczyny dziedziczne lub wystąpić na skutek stosowania niektórych leków, nadużywania alkoholu, zaburzeń immunologicznych lub zakaźnych. Może również powstać z powodu braku witamin, takich jak B1, B12 i witamina E.

Zobacz też:Jakie są objawy choroby Parkinsona?

Rodzaje ataksji

Istnieją różne rodzaje ataksji, które mogą być sklasyfikowane według przyczyn i objawówtakie jak ataksja móżdżkowa. Z kolei ataksja Friedreicha jest chorobą neurodegeneracyjną, której jednym z objawów jest ataksja.

  • Ataksja móżdżkowa: to stan, w którym objawy ataksji są spowodowane dysfunkcją w obszarze móżdżku. Może to być spowodowane zwyrodnieniem móżdżku, które występuje powoli i stopniowo lub jest skutkiem uszkodzenia móżdżku, który występuje w wyniku zawału serca, obrzęku lub krwotoku.
Móżdżek, obszar dotknięty ataksją.
Móżdżek (zaznaczony na obrazku) to struktura ośrodkowego układu nerwowego ściśle powiązana z aktywnością motoryczną.
  • Ataksja Friedreicha: jest chorobą neurodegeneracyjną spowodowaną zmianą genetyczną, która prowadzi do rozwoju organizmu wytwarzają niewielkie ilości białka zwanego frataksyną, które bierze udział w metabolizmie żelazo. Głównym objawem ataksji Friedreicha jest ataksja, co w takich przypadkach często objawia się trudnościami w chodzeniu i wstawaniu, spowolnieniem odruchów, trudnościami w mówieniu i utratą czucia w kończynach.

Jakie są objawy ataksji?

Objawy ataksji.
Ataksja objawia się zespołem objawów spowodowanych dysfunkcją jakiegoś obszaru układu nerwowego.

Do objawów ataksji zalicza się:

  • trudności w utrzymaniu równowagi podczas stania;
  • trudności w chodzeniu, które mogą objawiać się jako:
    • chodź z szeroko otwartymi stopami;
    • chodzenie, kołysanie się lub przewracanie się z boku na bok;
    • niemożność chodzenia prosto;
    • ciągłe upadki z powodu niestabilności podczas chodzenia;
  • nieprecyzyjne i nieskoordynowane ruchy rąk;
  • drżenia, które nasilają się przy próbie dotarcia do celu i mogą objawiać się:
    • ramiona;
    • nogi;
    • głowa;
    • Całe ciało;
  • problemy z mową, takie jak niewyraźna mowa;
  • problemy z ruchami oczu;
  • zawroty głowy.

Wiedzieć więcej:Stwardnienie rozsiane — choroba autoimmunologiczna, której objawy obejmują zmęczenie i osłabienie mięśni

Diagnostyka ataksja

Diagnostyka ataksja robi to wyłącznie lekarz, na podstawie wywiadu, który pozwoli poznać historię kliniczną pacjenta i członków jego rodziny. Poza tym diagnoza wymaga szczegółowych badań i testów neurologicznych, takie jak: badania obrazowe (tomografia komputerowa i rezonans magnetyczny); badania krwi, moczu i płynu mózgowo-rdzeniowego; badania oceniające stan serca; badania oceniające stan oczu; ocena poznawcza; miedzy innymi.

Leczenie ataksji

Leczenie ataksji występuje na różne sposoby, w zależności od przyczyny. Jeśli ataksja zostanie wywołana przez użycie narkotyków lub leków, narażenie na te substancje zostaje zatrzymane. Ataksję spowodowaną czynnikami dziedzicznymi można leczyć określonymi lekami i witaminami. W przypadkach, gdy nie ma możliwości leczenia, stosuje się fizjoterapia, terapia zajęciowa i logopedia są ważnymi sojusznikami w celu zmniejszenia nasilenia objawów i poprawy jakości życia pacjenta.

Źródła

CARDOZO, D. W.; SEIXAS, F. A. w. Ataksja Friedreicha: opis przypadku z późnym objawem. Archiwum Nauka. Unipar Zdrowie, Umuarama, w. 13, nie. 3, s. 243-147, wrzesień/grudzień 2009. Dostępne w: https://ojs.revistasunipar.com.br/index.php/saude/article/view/3206/2244

MIĘDZYNARODOWE TOWARZYSTWO PARKINSONÓW I ZABURZEŃ RUCHOWYCH. Ataksja: istotne fakty dla pacjentów. Dostępne w: https://www.movementdisorders.org/MDS-Files1/Education/Patient-Education/Ataxia/pat-Handouts-Ataxia-Portuguese-v1.pdf

MIĘDZYNARODOWE TOWARZYSTWO PARKINSONÓW I ZABURZEŃ RUCHOWYCH. Dziedziczna ataksja: podstawowe akty dla pacjentów. Dostępne w: https://www.movementdisorders.org/MDS-Files1/Education/Patient-Education/Hereditary-Ataxia/pat-Handouts-Hereditary-Ataxia-Portuguese-v1.pdf

PEDROSO, J. i in. Ostra ataksja móżdżkowa: diagnostyka różnicowa i podejście kliniczne. Archives of Neuro-Psychiatry, n. 77, Scielo Brazylia, morze. 2019. Dostępne w: https://www.scielo.br/j/anp/a/NKwNPtFnhDz3zWNh7Gvv7nd/abstract/?lang=pt#

Kładzenie zamrożonych ręczników na wentylatorach? Oto ryzyko tej praktyki!

Wraz ze wzrostem temperatury w Wielkiej Brytanii niektórzy obywatele przyjęli osobliwe metody och...

read more

Czym jest pokolenie kanapkowe? Zrozum wyzwania tej fazy

„Pokolenie kanapkowe” składa się z osób w wieku od 30 do 50 lat, które czują się zgniecione, jak ...

read more

Rozmowa z nastolatkami: Zamiast mówić „nie”, możesz wypróbować jeden z tych sposobów

Nadejście okresu dojrzewania wyznacza w życiu człowieka etap odkrywania i rozumienia własnych upo...

read more