Postępy w technologii sekwencjonowania DNA pozwoliło na zebranie próbek z różnych środowisk, ujawniając DNA obecne w każdym z nich. W przeciwieństwie do przeszłości, gdzie konieczne było poszukiwanie określonej sekwencji DNA za pomocą specjalistycznego sprzętu, takie podejście nie jest już potrzebne.
Obecnie możliwe jest uzyskanie kompleksowego obrazu materiału genetycznego w próbce poprzez zbadanie całego zestawu dostępną informację genetyczną i uzyskanie cennych odpowiedzi na temat składu genetycznego badanego środowiska.
Zobacz więcej
Oto 4 znaki zodiaku, które najbardziej kochają samotność, według…
Istnieje kilka ras psów uważanych za idealne dla ludzi…
To nieinwazyjne podejście do sekwencjonowania DNA okazało się przydatne w badaniu dzikich populacji, gatunków zagrożonych i gatunków inwazyjnych. Ponadto znalazła zastosowanie w monitoringu patogenów takich jak SARS-CoV-2, mpoks, polio i gruźlicy w próbkach ścieków.
Badacze zaznaczyli, że wśród DNA obecnego w tych próbkach środowiskowych znaleźliśmy także własny materiał genetyczny. Podkreśla to znaczenie uwzględnienia obecności ludzkiego DNA podczas interpretacji wyników i zapewnienia odpowiedniej analizy próbek do celów badawczych i monitorowania.
Obecność ludzkiego DNA w badaniach środowiskowych budzi niepokój
Liam Whitmore, zoolog i konserwator przyrody, który specjalizuje się w zielonych żółwiach, i jego zespół rozpoznali możliwą obecność ludzkiego DNA w swoich próbkach badawczych. Aby zbadać to pytanie, postanowili przeanalizować stare próbki wody i piasku zebrane w ramach badania dotyczącego monitorowania dzikich zwierząt i patogenów.
Celem było ustalenie, czy ludzkie DNA jest obecne iw jakim stopniu, aby ocenić możliwy wpływ na badania i uzyskane wyniki.
W bardziej szczegółowej analizie Whitmore i jego zespół przeprowadzili ukierunkowane poszukiwania określonych ludzkich sekwencji genomowych w próbkach wody, piasku i powietrza. Odkryli znaczną liczbę regionów genomu, które mogą dostarczyć informacji o pochodzeniu danej osoby i jej skłonności do chorób.
Chociaż nie posunęli się tak daleko, aby zidentyfikować konkretne osoby, zauważyli to sekwencje te można porównać z publicznie dostępnymi danymi genetycznymi z względnymi łatwość.
Podkreśla to możliwość wyodrębnienia odpowiednich informacji genetycznych z próbek środowiskowych, nawet bez bezpośredniej identyfikacji zaangażowanych osób.
Co zrobić z tym odkryciem?
Odkrycia rodzą ważne pytania dotyczące praktyk etycznych i regulacyjnych związanych z tego typu badaniami. W Stanach Zjednoczonych i Unii Europejskiej naukowcy, którzy zamierzają pracować z możliwymi do zidentyfikowania próbkami ludzkiego DNA, muszą przestrzegać ścisłych wytycznych.
Obejmuje to uzyskanie zgody instytucjonalnej komisji rewizyjnej i uzyskanie pisemnej świadomej zgody zaangażowanych uczestników. Ponadto odkrycie DNA w środowisku ma swoje należyte znaczenie.
Ludzkie DNA obecne w środowisku może mieć korzystne zastosowania. Monitorowanie patogenów i badanie ludzkiego DNA można skorelować w celu identyfikacji populacji podatnych na choroby, umożliwiając wdrożenie odpowiednich środków ochronnych.
Takie podejście może dostarczyć cennych informacji na temat progresji raka i pomóc we wczesnym wykrywaniu i opracowywaniu spersonalizowanych terapii.
Kluczowe jest jednak zapewnienie, że praktyki te są przeprowadzane z pełnym poszanowaniem prywatności zaangażowanych osób, zgodnie z odpowiednimi protokołami zgody i przepisami etycznymi.
Miłośnik filmów i seriali oraz wszystkiego co związane z kinem. Aktywny ciekawski w sieci, zawsze podłączony do informacji o sieci.
