Big Pharma zamierza kontrolować badania w Brazylii; zrozumieć

W dniu 18 kwietnia 2022 r. przyjęty w trybie pilnym przez Izbę Poselską projekt ustawy odnosi się bezpośrednio do regulacji prowadzenia badań naukowych na ludziach. Projekt ustawy to PL 7082/2017, który ustanawia Krajowy System Etyki w Badaniach Klinicznych z Ludźmi. Wszystko wskazuje na to, że ta zmiana może być szkodliwa dla społeczeństwa brazylijskiego i całego społeczeństwa osób bezpośrednio współpracujących z nauką w tym obszarze, jak i samego Zunifikowanego Systemu Zdrowia (SUS).

Ta zmiana jest napędzana przez pragnienie zysku przemysłu farmaceutycznego. Według Laís Bonilha, koordynatora Conep powiązanego z CNS, Brazylia ma uznany na całym świecie system badań etycznych, który jest bardzo zaawansowany. W rzeczywistości prawodawstwo już istnieje i chroni najsłabszych, zapewniając, że ci, którzy się temu podporządkują badania kliniczne są uprawnione do otrzymywania leków tak długo, jak to konieczne, nawet po zakończeniu badanie.

Jeśli jednak nowe prawo zostanie zatwierdzone, zrelatywizuje tę ochronę, ustalając limit na pięć lat – lub do czasu udostępnienia leku przez SUS. Jak zawsze, argument przemysłu jest typowy dla kapitału, zawsze twierdząc, że ochrona pacjentów jest zbyt kosztowna i uniemożliwia prowadzenie badań klinicznych w Brazylii, co według niego jest wielkim błędem Bonilla. W rzeczywistości zyski z inwestycji w badania kliniczne są bardzo wysokie, sięgając od 40% do 42%.

W porównaniu z zyskiem apteki, który waha się np. od 2% do 4%, widać jego wygórowaną wartość. Jednak Lais wyjaśnia, że ​​potrzebna jest mobilizacja, aby Kongres nie zatwierdził tego projektu, który przynosi korzyści tylko przemysłowi i pozostawia obywatela na boku. W końcu pacjent biorący udział w badaniach klinicznych pracuje dla nauki i społeczeństwa – i powinien być za to wynagradzany.

Geograf i pseudopisarz (lub nie), mam 23 lata, pochodzę z Rio Grande do Sul, miłośnik siódmej sztuki i wszystkiego, co wiąże się z komunikacją.