A mutacja Jest to zmiana zachodząca w materiale genetycznym, czyli DNA. Istnieją dwa rodzaje mutacji, tzw genetyka i chromosomalny. Mutacje chromosomalne są również znane jako zmiany chromosomalne.
Przećwicz swoją wiedzę na temat mutacji za pomocą 10 poniższych ćwiczeń.
Pytanie 1
Zespoły Downa, Turnera, Patau, Edwardsa i Klinefeltera są znanymi mutacjami dla:
a) genetyka
b) euploidie
c) aneuploidie
d) plastyd
e) haploidy
Poprawna odpowiedź: litera C - aneuploidie.
Istnieją dwa rodzaje mutacji chromosomowych lub zmian chromosomalnych, euploidie i aneuploidie.
W przypadku wspomnianych zmian (zespoły Downa, Turnera, Pataua, Edwardsa i Klinefeltera) są to aneuploidie, ponieważ następuje zmiana w jednej z istniejących par chromosomów, a nie we wszystkich 23 pary.
pytanie 2
Zespół Patau jest również znany z:
a) trisomia 13
b) trisomia chromosomu 21
c) disomia chromosomu 18
d) trisomia 22
e) Disomia chromosomu X u mężczyzn
Poprawna odpowiedź: litera a - Trisomia chromosomu 13.
Trisomia charakteryzuje się obecnością trzech chromosomów zamiast dwóch. Wszystkie chromosomy są ułożone w pary, to znaczy jeden otrzymany od matki, a drugi od ojca. Zespół Patau jest zatem zmianą chromosomalną typu aneuploidalnego, ponieważ zmiana nastąpiła tylko w jednej parze, 13.
pytanie 3
Euploidie to zmiany lub mutacje chromosomalne, które występują we wszystkich parach i mogą to być na przykład triplodia lub tetraploidia.
Na podstawie fragmentu zaznacz właściwą opcję.
a) Generują wady rozwojowe u zwierząt
b) Są powszechne w roślinach i sprzyjają ich adaptacji i wigorowi
c) Nie są szkodliwe dla ludzi
d) Sprawdza narodziny dzieci z różnymi zespołami
e) Wytwarzają różnorodne ograniczenia fizyczne u jednostki
Poprawna odpowiedź: litera b - Są powszechne w roślinach i sprzyjają ich adaptacji i wigorowi.
Ten typ zmian chromosomalnych jest znany jako euploidia, to znaczy wszystkie chromosomy są zmienione. Na przykład osobnik ludzki po otrzymaniu 23 chromosomów od ojca i 23 od matki staje się istotą diploidalną, czyli 2n. W mutacji chromosomalnej typu euploidii zarodek ten będzie np. 3n lub triploidalny.
Tego typu sytuacja jest niemożliwa do rozwoju organizmu. Zwierzęta na ogół nie opierają się tego typu zmianom, ulegają spontanicznej aborcji. Jednak w roślinach poliploidy (triploidy, tetraploidy itp.) są bardzo ważne dla ich postępu ewolucyjnego i dobrej adaptacji do środowiska, dlatego są bardzo powszechne.pytanie 4
Rodzaje strukturalnych zmian chromosomalnych to:
a) duplikacja, błąd, translokacja i odwrócenie
b) brak, duplikacja, inwersja i powtórzenie
c) duplikacja, niedobór, translokacja i relokacja
d) niedobór, inwersja, odwrócenie i translokacja
e) niedobór, duplikacja, translokacja i inwersja
Poprawna odpowiedź: litera e - niedobór, duplikacja, translokacja i inwersja.
Te zmiany są strukturalne, ponieważ występują w jakiejś części ciała chromosomu, to znaczy w jego strukturze.
* Inwalidztwo: następuje utrata fragmentu jednego z chromosomów;
* Powielanie: jak sama nazwa wskazuje, powtarza się fragment chromosomów;* Translokacja: część chromosomu jest wymieniana między chromosomami niehomologicznymi (innymi niż inna para);
* inwersja: gdy sekwencja alleli ulega odwróceniu wzdłuż pasma chromosomu.
pytanie 5
Kiedy następuje zmiana w sekwencji zasad azotowych w genie, która nie zmienia końcowej syntezy aminokwasu, mutacja ta jest znana jako:
a) inwersja
b) translokacja
c) usunięcie
d) cichy
e) wprowadzenie
Poprawna odpowiedź: litera D - cichy.
W tym przypadku, nawet przy zmianie zasady azotowej, produktem końcowym jest ten sam aminokwas, który zostałby wyprodukowany bez zmiany. Dlatego jest to cicha mutacja, ponieważ nie ma zmiany w fenotypie, czyli w charakterystyce fizycznej.
pytanie 6
Kiedy następuje podstawienie, wstawienie lub usunięcie, mówi się, że ma miejsce:
a) mutacja strukturalna
b) mutacja genu
c) mutacja chromosomalna
d) cicha mutacja
e) mutacja zewnętrzna
Poprawna odpowiedź: litera b - mutacja genu.
Mutacje genów powodują zmiany zasad azotowych wzdłuż materiału genetycznego, czyli DNA. Zatem sytuacje wymienione w pytaniu są wystąpieniami tego modelu mutacji genu.
pytanie 7
Przykładami przyczyn mutacji są:
a) spożywanie żywności modyfikowanej genetycznie
b) nadmierna aktywność fizyczna
c) mała ekspozycja na promieniowanie słoneczne
d) nadmierna ekspozycja na światło fluorescencyjne
e) narażenie na promieniowanie, chemikalia i błędy podczas replikacji DNA
Poprawna odpowiedź: litera e - narażenie na promieniowanie, chemikalia i błędy podczas replikacji DNA.
Narażenie na promieniowanie i substancje chemiczne są czynnikami potencjalnie mutagennymi, to znaczy mogą zmieniać DNA i są uważane za czynniki zewnętrzne. Błędy w podziale komórki w fazie replikacji DNA są uważane za zmiany wewnętrzne. Wszystkie z nich mogą generować jakieś mutacje.
pytanie 8
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących mutacji jest prawdziwe?
a) Mutacje mogą być korzystne, szkodliwe lub neutralne dla organizmów
b) Wszystkie mutacje są spowodowane czynnikami środowiskowymi
c) Mutacja to proces występujący tylko u roślin
d) Wszystkie mutacje są szkodliwe dla organizmów
e) Mutacja nie jest uważana za ważny argument w neodarwinizmie
Poprawna odpowiedź: litera a - Mutacje mogą być korzystne, szkodliwe lub neutralne dla organizmów.
W ramach teorii współczesnej ewolucji, neodarwinizmu, mutacja jest ważnym argumentem używanym do uzasadnienia specjacji i tworzenia się nowych cech w czasie. Dlatego mutacje nie zawsze są szkodliwe. Mogą być zerowe, jak cichy, lub szkodliwe, jak strukturalne zmiany chromosomalne.
pytanie 9
Co to jest mutacja?
a) Rodzaj rozmnażania bezpłciowego
b) Trwała zmiana w kodzie genetycznym organizmu
c) Nieznaczna zmiana w kodzie genetycznym
d) Proces tworzenia nowych genów
e) Proces koniecznie zewnętrzny w stosunku do organizmu, aby promować korzystne przemiany
Poprawna odpowiedź: litera b - Trwała zmiana w kodzie genetycznym organizmu.
Kiedy jakakolwiek zmiana nastąpi w DNA, czy to przez mutację genową, czy mutację chromosomalną, będzie ona trwała.
pytanie 10
Który z poniższych terminów opisuje mutację polegającą na wymianie jednego nukleotydu na inny w DNA?
a) Translokacja
b) usunięcie
c) Wkładanie
d) Zastąpienie
e) Niepełnosprawność
Poprawna odpowiedź: litera D - Wymiana.
Jak sama nazwa wskazuje, zmiana nukleotydu jest rodzajem mutacji substytucyjnej.
Wiedzieć więcej:
- Mutacja;
- Chromosomy: czym są?;
- choroby genetyczne;
- rekombinacja genów;
- zespół Pataua;
- ćwiczenia genetyczne;
Odniesienia bibliograficzne
UZUNIAN, A.; BIRNER, E. Biologia: pojedynczy tom. wyd. 3. Więc Paulo: Harbra, 2008.
CASTILHO, Rubens. Pytania dotyczące mutacji: przećwicz i zrozum.Wszystko się liczy, [nd]. Dostępne w: https://www.todamateria.com.br/exercicios-sobre-mutacao/. Dostęp pod adresem:
Zobacz też
- Mutacja
- choroby genetyczne
- Ćwiczenia z ewolucji
- ćwiczenia dotyczące mejozy
- Ćwiczenia DNA
- Biologia pytania w Enem
- Ćwiczenia z interpretacji tekstu
- Ćwiczenia z pierwszej zasady termodynamiki