naukowcy z Laboratorium Cold Spring Harbor (CSHL) kwestionują konwencjonalne rozumienie genetyki ASD. Autyzm (HERBATA). W przeciwieństwie do dominującej opinii, że rodzeństwo z ASD ma więcej wspólnego genomu matki, profesor nadzwyczajny Ivan Iossifov a profesor CSHL Michael Wigler ujawnił, że w wielu przypadkach to ojciec odgrywa ważniejszą rolę genetyczną. istotne.
To odkrycie odwraca wcześniej ustalony scenariusz do góry nogami i oferuje nowe spojrzenie na wpływ genów na rozwój ASD, co jest pewnym zaskoczeniem.
Zobacz więcej
„Moc” owsianki: sprawdź zalety owsa w…
Według badań kawa espresso jest sprzymierzeńcem w zapobieganiu chorobie Alzheimera
Zaburzenia ze spektrum autyzmu (ASD)
Ty Zaburzenia ze spektrum autyzmu (ASD) obejmują szeroki zakres schorzeń neurologicznych i rozwojowych, które mogą wpływać na wiele aspektów życia człowieka. Mogą wystąpić pewne trudności w komunikacji, interakcjach społecznych, uczeniu się i zachowaniu.
Częste są również objawy, takie jak powtarzające się zachowania i ograniczone zainteresowania. Szacuje się, że w Stanach Zjednoczonych około jedno na 36 dzieci cierpi na ASD.
Ten stan wymaga odpowiedniego zrozumienia i wsparcia w celu promowania dobrego samopoczucia i zdrowego rozwoju osób z ASD.
W ciągu ostatnich dwudziestu lat naukowcy z Laboratorium Cold Spring Harbor (CSHL) przewodzili wszechstronnym wysiłkom mającym na celu odkrycie genetycznego pochodzenia autyzmu. W tym czasie zidentyfikowali tysiące genów, które po zmutowaniu mogą przyczynić się do rozwoju zaburzeń ze spektrum autyzmu (ASD) u dzieci.
Naukowcy odkrywają ważną część składu genetycznego i rolę rodziców
Pomimo tych znaczących ustaleń nadal istnieją przypadki ASD, których nie można wyjaśnić wariantami. genetycznyjuż znany.
Zdeterminowani, by znaleźć te „zagubione źródła”, naukowcy Ivan Iossifov i Michael Wigler rozpoczęli nowe badanie, aby odkryć dodatkowe genetyczne przyczyny ASD. W badaniu zbadali genomy ponad 6000 rodzin, które zgłosiły się na ochotnika do udziału w badaniu.
Co zaskakujące, zaobserwowali interesujący wzorzec w rodzinach z dwojgiem lub większą liczbą dzieci, u których zdiagnozowano ASD: rodzeństwo miało większą część genomu ojca, niż oczekiwano.
Jednak w rodzinach, w których tylko jedno z dzieci miało ASD, udział genomu ojca był mniejszy.
To odkrycie nie tylko ujawnia potencjalne nowe źródło wpływu genetycznego na ASD, ale także rodzi intrygujące pytanie, czy inne zaburzenia mogą podlegać tym samym regułom genetycznym.
Ponadto badania torują drogę do przyszłych badań nad genetycznym pochodzeniem różnych schorzeń neurologicznych i rozwoju, a także prowadzi do dokładniejszych wczesnych diagnoz i głębszego zrozumienia autyzmu jako całości.
Dzięki lepszemu zrozumieniu genetycznych podstaw autyzmu specjaliści ds terapiamogą dostosować swoje metody i strategie do indywidualnych potrzeb osób z ASD, zapewniając skuteczniejsze i ukierunkowane wsparcie.
Miłośnik filmów i seriali oraz wszystkiego co związane z kinem. Aktywny ciekawski w sieci, zawsze podłączony do informacji o sieci.
