Sprawdź swoją wiedzę za pomocą 10 pytań poniżej w nomenklaturze węglowodorów. Wyjaśnij swoje wątpliwości dotyczące tematu za pomocą komentarzy po opinii.
W nomenklaturze związków organicznych przyrostek wskazuje odpowiednią funkcję organiczną, która w przypadku węglowodorów wynosi:
do
b) OL
c) AL
przywdziewać
Przyrostek jest ostatnim elementem nomenklatury związku organicznego. Sprawdź przykłady poniżej.
metanO
EthanO
propanO
ButanO
Dlatego końcówka na „o” wskazuje, że substancje są węglowodorami.
W oficjalnej nomenklaturze, zgodnie z IUPAC, AN, EN i IN są wrostkami wskazującymi na węglowodory
a) rodzaj wiązania między atomami związku.
b) rodzaj wiązania między atomami węgla i wodoru.
c) rodzaj wiązania między atomami węgla w łańcuchu głównym.
d) rodzaj wiązania między rodnikami łańcucha bocznego.
Wiązania między atomami węgla w łańcuchu głównym mogą być:
AN: pojedynczy link
Przykład: ETJAKIŚO
PL: podwójne wiązanie
Przykład: ETPLO
IN: potrójne wiązanie
Przykład: ETYNA
Nomenklatura węglowodorów składa się z trzech podstawowych elementów: prefiks + infiks + sufiks. Na przykład nazwa związku poprzedzona prefiksem A wskazuje, że
a) węglowodór ma 2 atomy węgla w łańcuchu głównym
b) węglowodór ma 3 atomy węgla w łańcuchu głównym
c) węglowodór ma 4 atomy węgla w łańcuchu głównym
d) węglowodór ma 5 atomów węgla w łańcuchu głównym
Przedrostek w nomenklaturze węglowodorów wskazuje liczbę węgli. Dlatego ALE informuje, że w łańcuchu głównym znajdują się 4 atomy węgla.
Przykład: ALEROK
Prawidłowa nazwa węglowodoru rozgałęzionego, którego wzór przedstawiono poniżej, to:
a) izobutan
b) 2-metylobutan
c) Pentan
d) 1,1-dimetylopropan
Analizując główny łańcuch, stwierdziliśmy, że węglowodorem jest butan.
Prefiks: ALE, co wskazuje na istnienie 4 węgli w głównym łańcuchu.
Pośrednik: JAKIŚ, co odpowiada pojedynczym wiązaniom.
Przyrostek: O, co odpowiada funkcji węglowodorów.
Ponadto istnieje gałąź na węglu 2 głównego łańcucha, a jej nazwa to METYL ().
Dlatego nazwa związku to 2-metylobutan.
Prawidłowo dopasuj węglowodór w kolumnie 1 do odpowiedniej klasyfikacji w kolumnie 2.
| Kolumna 1 | Kolumna 2 |
| I. Metan | ( ) alkan |
| II. Benzen | ( ) alken |
| III. cyklobuten | ( ) Alkine |
| IV. pochodzenie etniczne | ( ) Cyklon |
| v. cyklopentan | ( ) Cykle |
| WIDZIAŁ. propadien | ( ) Cykl |
| VII. cykloheksyna | ( ) Alkadien |
| VIII. propylen | ( ) Aromatyczny |
a) I, VIII, IV, V, III, VII, VI i II
b) II, VI, VII, III, I, IV, VIII i V
c) I, II, III, IV, V, VIII, VI i VII
d) VI, VII, I, II, III, VIII, V i IV
alkany: węglowodory o otwartym łańcuchu z pojedynczymi wiązaniami, takie jak metan.
alken: węglowodór o otwartym łańcuchu z podwójnym wiązaniem, taki jak propylen.
alcyno: węglowodory o otwartym łańcuchu z potrójnym wiązaniem, takie jak etniczny.
cyklan: węglowodory o zamkniętym łańcuchu z pojedynczymi wiązaniami, takie jak cyklopentan.
Cyklne: węglowodór o zamkniętym łańcuchu z podwójnym wiązaniem, taki jak cyklobuten.
cykl: potrójnie związany węglowodór o zamkniętym łańcuchu, taki jak cykloheksyna.
alkadien: węglowodór o otwartym łańcuchu z dwoma wiązaniami podwójnymi, takimi jak propadien.
Aromatyczny: węglowodory o zamkniętym łańcuchu z naprzemiennymi wiązaniami pojedynczymi i podwójnymi, takie jak benzen.
Zbuduj strukturę węglowodoru z poniższymi wskazaniami.
- Główny łańcuch zawiera 5 atomów węgla;
- Wszystkie ogniwa w głównym łańcuchu są pojedyncze;
- W strukturze znajdują się 3 rodniki metylowe: dwa na węglu 2 i jeden na węglu 4.
Oficjalna nomenklatura związku to:
a) trimetylopentan
b) 2,2,4 metylopentan
c) 2,2 metylopent-4-an
d) 2,2,4 trimetylopentan
Związek przedstawiony w pytaniu to rozgałęziony alkan, którego oficjalna nazwa to 2,2,4 trimetylopentan.
Naftalen, antracen i fenantren to nazwy węglowodorów
a) nasycony
b) Alifatyczny
c) Aromaty
d) cykliczny
Węglowodory aromatyczne to związki utworzone przez co najmniej jeden pierścień benzenowy, który składa się z łańcucha zamkniętego z 6 atomami węgla i naprzemiennymi wiązaniami pojedynczymi i podwójnymi.
Nomenklatura węglowodorów aromatycznych przebiega inaczej i nie jest zgodna z ogólnymi zasadami. Dlatego każdy związek ma określoną nazwę, tak jak w przypadku naftalenu, antracenu i fenantrenu. Zauważ, że jedyne podobieństwo tkwi w sufiksie, ponieważ nazwy kończą się na „eno”.
W nomenklaturze węglowodorów aromatycznych orto, bramka oraz dla wskazać
a) liczba jąder benzenu
b) lokalizacja oddziałów
c) liczba połączeń alternatywnych
d) rodzaj rodnika alkilowego
Węglowodory aromatyczne są oznaczane konkretnymi nazwami, to znaczy nie mają określonej nomenklatury, jak inne związki z łańcuchami węglowymi.
Ponieważ te związki podlegają dwóm lub większej liczbie podstawników, konieczne jest wyliczenie atomu węgla jako sposób wskazania, gdzie zachodzi podstawienie.
Przyjrzyj się poniższym strukturom i przeanalizuj wypowiedzi
I. Łańcuchy węglowe związków są alifatyczne, ponieważ mają naprzemienne wiązania podwójne.
II. Przedstawione węglowodory są wielopierścieniowe, ponieważ zawierają więcej niż jeden rodnik.
III. Prawidłowa nomenklatura związków to 1,2 metylobenzen, 1,3 metylobenzen i 1,4 metylobenzen.
IV. Związki prezentują metoksy jako ligandy w pozycjach orto, meta i para.
Stwierdzenia są poprawne
a) tylko ja
b) III i IV
c) I, II i III
d) Żadne ze stwierdzeń nie jest poprawne.
I. ZŁO. Łańcuchy węglowe związków są aromatyczne.
II. ZŁO. Przedstawione węglowodory aromatyczne są jednopierścieniowe, to znaczy mają tylko jeden pierścień benzenowy.
III. ZŁO. Prawidłowa nomenklatura związków to 1,2 dimetylobenzen, 1,3 dimetylobenzen i 1,4 dimetylobenzen.
IV. ZŁO. Rodnik obecny w związkach obrazu to metyl (-CH3) w pozycjach orto, meta i para. Rodnikiem metoksylowym jest -OCH3.
(UECE/2021-Adapted) Nomenklatura związków organicznych IUPAC (Międzynarodowa Unia Chemii Czystej i Stosowanej) jest bardzo ważna dla ich międzynarodowej identyfikacji. Nomenklatura ta kieruje się regułami, które pozwalają określić jej wzór strukturalny. Zatem słuszne jest stwierdzenie, że związek 5-etylo-4-fenylo3-metylo-heks-1-en zawiera
a) cztery wiązania π(pi).
b) tylko trzy trzeciorzędowe atomy węgla.
c) nasycony główny łańcuch węglowy.
d) piętnaście atomów węgla i dwadzieścia jeden atomów wodoru.
a) PRAWIDŁOWE. Jedno wiązanie π(pi) znajduje się na głównym łańcuchu, a pozostałe trzy na rodniku fenylowym.
b) ŹLE. Istnieją 4 trzeciorzędowe atomy węgla: 3 w głównym łańcuchu i 1 w rodniku fenylowym.
c) ŹLE. Łańcuch węglowy ma nienasycenie, czyli podwójne wiązanie przy węglu 1.
d) ŹLE. Istnieje 15 atomów węgla i 22 atomy wodoru.
