Na reakcje utleniania z alkoholami drugorzędowymi to takie, w których oddziaływanie między związkiem organicznym z grupy alkohole, który musi być drugorzędowy, oraz tak zwany odczynnik Bayera (KMnO4) w środowisku kwaśnym.
Zawsze, gdy odczynnik firmy Bayer znajduje się w środowisku kwaśnym (aq/H+), podlega reakcji rozkładu, w wyniku której powstaje tlenek potasu, tlenek manganu II i powstające tlenki, co widać w następującym równaniu:
2 kmnO4(woda/H+) → 2 MnO + K2O + 5 [O]
W każdej reakcji utleniania rodzących się tlenówpowstały w wyniku rozkładu nadmanganianu potasu w środowisku kwaśnym, atakują łańcuchy węglowe które mają wiązania pi między węglami (alkeny, alkiny i alkadieny) lub są zamknięte (cyklany, cyklony aromatyczne), generując nowe związki chemiczne.
W przypadku reakcja utleniania w alkoholach drugorzędowych, przed zrozumieniem mechanizmu reakcji należy pamiętać o pojęciu alkoholu wtórnego. nazywa się alkohol drugorzędowy taki, w którym hydroksyl (OH) jest połączony z a węgiel wtórny
(węgiel związany bezpośrednio z dwoma innymi atomami węgla). Zobacz reprezentację drugorzędowego alkoholu:
Ogólny wzór strukturalny drugorzędowego alkoholu
W każdej reakcji utleniania w alkoholach powstające tlenki atakują wodory znajdujące się na węglu, który ma grupę hydroksylową. W przypadku reakcji utleniania w alkoholach drugorzędowych, tlen ma tylko jeden atom wodoru do ataku w każdej strukturze tego typu alkoholu.
Powstający tlen atakujący drugorzędowy alkohol
Atakując wodór (H) obecny w węglu hydroksylowym (OH), powstający tlen ([O]) tworzy nowy hydroksyl na tym samym węglu. Więc mamy w więzieniu gemino-diol. Ponieważ geminodiol (HO – C – OH) jest niestabilny, rozkłada się na cząsteczkę wody.Jednak pomiędzy węglem a tlenem pozostałym po jednym z hydroksyli powstaje wiązanie podwójne (pi i sigma).
Teraz nie przestawaj... Po reklamie jest więcej ;)
Równanie chemiczne utleniania drugorzędowego alkoholu
Produkt pochodzący z reakcji utleniania drugorzędowych alkoholi jest zawsze a keton;, ponieważ wiązanie podwójne jest zawsze generowane na węglu wtórnym, co powoduje powstanie karbonylu między dwoma węglami, tworząc w ten sposób keton.
Zobacz teraz przykład reakcji utleniania w alkoholach drugorzędowych.
Przykład: Butan-2-ol
O butan-2-ol jest alkoholem drugorzędowym, ponieważ hydroksyl jest przyłączony do drugorzędowego atomu węgla. Tak więc na węglu zawierającym grupę hydroksylową jest tylko jeden wodór. Możemy to sprawdzić w poniższej strukturze:
w środowisku zawierającym wodę, kwas i KMnO4 (odczynnik Bayera), Twój wodór jest atakowany przez powstający tlen, przekształcając się w nowy hydroksyl, w wyniku czego powstaje geminodiol.
Wreszcie następuje rozkład dwóch hydroksyli obecnych w geminodiolu, w wyniku czego powstaje cząsteczka wody i keton, ze względu na potrzebę stworzenia wiązania między węglem a jednym z tlenów rozłożonych hydroksyli.
możemy reprezentować cała reakcja utleniania butan-2-olu za pomocą następującego równania:
Przeze mnie Diogo Lopes Dias
Czy chciałbyś odnieść się do tego tekstu w pracy szkolnej lub naukowej? Wyglądać:
DNI, Diogo Lopes. „Reakcje utleniania w alkoholach wtórnych”; Brazylia Szkoła. Dostępne w: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-oxidacao-alcoois-secundarios.htm. Dostęp 27 lipca 2021 r.
Chemia
Grupa funkcyjna hydroksylowa, alkohole pierwszorzędowe, alkohole drugorzędowe, alkohole trzeciorzędowe, metanol, glicerol, etanol, przygotowanie nitrogliceryny, produkcja farb, produkcja napojów alkoholowych, kwas octowy, paliwo samochody.
