Mechanizm jest symulacją sposobu przetwarzania reakcji, opisuje etapy, przez które przechodzą reagenty, aby osiągnąć produkt końcowy.
Mechanizmy zostały zaproponowane na podstawie eksperymentów, ponieważ nie jest możliwe zobrazowanie reakcji krok po kroku i są bardzo przydatne w Chemia organiczna, ponieważ związki organiczne reagują ze sobą na różne sposoby: zrywając wiązania, tworząc związki pośrednicy.
Istnieją czynniki, które zakłócają końcowy produkt reakcji, takie jak np. charakter rozpuszczalnika, polarność wiązań, wymiana elektronów itp. Dlatego też pewien mechanizm nie zawsze jest jedyną drogą powstawania produktu, mogą one zachodzić na różne sposoby, np. jonowo lub poprzez wolne rodniki.
1. mechanizm jonowy: proces, który rozpoczyna się poprzez heterolityczne zerwanie wiązania kowalencyjnego i utworzenie jonów (karbokation i karboanion).
Śledź mechanizm halogenowania alkenów.
Mechanizm możemy podzielić na etapy:
I etap: Heterolityczne rozerwanie wiązania kowalencyjnego (Cl — Cl): tworzenie karbokationu i anionu (Cl-).
II etap: Atak anionów chlorkowych (Cl-) na karbokation.
III etap: Powstawanie produktu 1,2 - dichloropropan.
Jak widać, halogenowanie alkenów zachodzi poprzez mechanizm jonowy.
Uwaga: Jak sama nazwa wskazuje, halogenowanie odbywa się poprzez dodanie halogenu (chloru) do cząsteczki.
2. Mechanizm poprzez wolne rodniki: homolityczne zerwanie wiązania kowalencyjnego tworzy wolne rodniki (bardzo niestabilne i reaktywne), spójrzmy na przykład:
Reakcja rozpoczyna się od zerwania wiązania nadtlenkowego i powstania wolnych rodników. W etapie pośrednim atak rodnikowy zachodzi na spolaryzowany wodór (H — Br) i w konsekwencji powstaje nowy wolny rodnik • br (wysoce niestabilny i reaktywny).
Liria Alves
Absolwent chemii
Brazylijska drużyna szkolna
Zobacz więcej!
Radykały w chemii organicznej
Chemia organiczna - Chemia - Brazylia Szkoła
Źródło: Brazylia Szkoła - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/mecanismos-reacoes-organicas.htm