Dziedziczenie ilościowe lub wielogenowe jest rodzajem interakcji genów. Występuje, gdy dwie lub więcej par alleli dodaje lub kumuluje swoje efekty, tworząc serię fenotypów, które różnią się od siebie.
Na cechy mogą również wpływać czynniki środowiskowe, co zwiększa zmienność fenotypową.
W dziedziczeniu ilościowym liczba znalezionych fenotypów zależy od liczby zaangażowanych alleli. Liczba fenotypów wynika z tego wyrażenia: liczba alleli + 1.
Przykład: Jeśli zaangażowane są 4 allele, powstaje 5 fenotypów; Jeśli istnieje 6 alleli, powstaje 7 fenotypów. I tak dalej.
Przykładami dziedziczenia ilościowego są wzrost, waga oraz cechy koloru skóry i oczu u ludzi.
Dziedziczenie koloru skóry u gatunku ludzkiego
Kolor skóry człowieka jest zgodny ze wzorem dziedziczenia ilościowego, w którym allele każdego genu dodają swoje efekty.
Kolor skóry dzieli ludzi na pięć podstawowych fenotypów: czarny, ciemny mulat, średni mulat, jasny mulat i biały.
Te fenotypy są kontrolowane przez dwie pary allele (Aa i Bb).
Allele kapitałowe (AB) warunkują produkcję dużych ilości melaniny. Allele pisane małymi literami (ab) są mniej aktywne w produkcji melaniny.
Dowiedz się więcej o Geny dominujące i recesywne.
Zgodnie z interakcją między tymi czterema genami, zlokalizowanymi na różnych homologicznych chromosomach, mamy następujące genotypy i fenotypy:
| Genotypy | Fenotypy |
|---|---|
| AABB | czarny |
| AABb lub AaBB | ciemny mulat |
| AAbb, aaBB lub AaBb | średni mulat |
| Aabb lub aaBb | jasny mulat |
| aab | Biały |
Kolor oczu człowieka również jest zgodny ze wzorem dziedziczenia ilościowego. Różne kolory oczu powstają z powodu różnych ilości melaniny.
Różnorodność genów wpływa na produkcję melaniny, a co za tym idzie na kolor oczu.
Co odróżnia dziedziczenie ilościowe od innych dziedziczeń genetycznych?
- Stopniowa zmienność fenotypu:
Na przykładzie koloru skóry można wyróżnić dwa skrajne fenotypy: biały i czarny. Jednak pomiędzy tymi dwoma skrajnościami istnieje kilka fenotypów pośrednich.
- Rozkład fenotypów na krzywej normalnej lub gaussowskiej:
Skrajne fenotypy występują w mniejszym stopniu. Natomiast fenotypy pośrednie obserwuje się częściej. Ten wzór rozkładu ustanawia krzywą normalną, zwaną krzywą Gaussa.
Ćwiczenia
1. (FEPECS-DF) Ilość pigmentu w ludzkiej skórze może wzrosnąć pod wpływem promieni słonecznych. Wydaje się, że o dziedziczeniu koloru skóry człowieka decydują co najmniej dwie pary alleli, z których każdy znajduje się na innej parze chromosomów homologicznych. Zakładając, że o dziedziczeniu koloru skóry człowieka decydują tylko dwie pary alleli, prawdopodobieństwo pary, on jest przeciętnym mulatem, synem białej matki, ona jest jasną Mulatką, ma męskie i białe dziecko é:
a) 1/32
b) 1/16
c) 1/8
d) 1/4
e) 1/2
b) 1/16
2. (UCS) Kolor skóry człowieka zależy od co najmniej dwóch par alleli zlokalizowanych na chromosomach homologicznych. Interakcja genów, która określa kolor, nazywa się __________. Jednak kolor skóry może się różnić w zależności od środowiska, ponieważ osoby kąpiące się stają się opaleni, to znaczy mają ciemniejszy kolor ze względu na zwiększenie ilości pigmentu zwanego ___________.
Zaznacz alternatywę, która wypełnia poprawnie i odpowiednio puste miejsca powyżej.
a) dziedziczenie ilościowe – melanina
b) plejotropia – serotonina
c) niepełna dominacja – erytrokruerina
d) epistaza - serotonina
e) całkowita dominacja – melanina
a) dziedziczenie ilościowe – melanina
3. (PUC) Kolor tęczówki oczu u gatunku ludzkiego jest DZIEDZICZENIEM ILOŚCIOWYM określanym przez różne pary alleli. W tym typie dziedziczenia każdy efektywny allel jest reprezentowany wielkimi literami (N i B), dodaje ten sam stopień intensywności do fenotypu. Allele reprezentowane przez małe litery (Nie i B) są nieskuteczne.
inny gen alleli TEN z niezależną segregacją pozostałych dwóch wymienionych alleli jest niezbędna do produkcji melaniny i wynikającej z tego efektywności alleli N i b. osoby fizyczne yy są albinosami i nie odkładają pigmentów melaninowych w tęczówce.
Zgodnie z podanymi informacjami NIEPRAWIDŁOWE jest stwierdzenie:
a) Wszyscy potomkowie rodziców, którzy są homozygotyczni pod względem wszystkich genów, muszą mieć ten sam genotyp, nawet jeśli różni się on od prezentowanego przez rodziców.
b) Biorąc pod uwagę tylko dwie pary addytywnych alleli, możliwych jest kilka genotypów, ale tylko pięć fenotypów.
c) Niewystępowanie preferencyjnych krzyżówek w populacji niealbinosów, której częstość alleli N i b być równe, faworyzuje wyższy odsetek potomstwa o fenotypie pośrednim.
d) Krzyżowanie osobników NnBbAa z nbbaa może wytwarzać osiem różnych fenotypów.
d) Krzyżowanie osobników NnBbAa z nbbaa może wytwarzać osiem różnych fenotypów.
4. (UECE) Wiedząc, że wzrost człowieka jest określany przez dodatkowe geny i zakładając, że 3 (trzy) pary efektywnych alleli determinują fenotyp wzrostu 1,95 m; że klasy wzrostu wahają się od 5 cm do 5 cm; że niski fenotyp jest determinowany przez te same 3 (trzy) pary nieefektywnych alleli, wykonując przeprawę między tri-hybrydami, oczekuje się znalezienia w klasie 1,85 m proporcji fenotyp:
a) 3/32;
b) 15/64;
c) 5/16;
d) 1/64.
a) 3/32;
