Węglowodory: klasyfikacja, nazewnictwo i ćwiczenia

Węglowodory to związki utworzone wyłącznie przez węgiel i wodór o ogólnym wzorze: CxHtak.

Jest to ogromna ilość substancji, z których najbardziej znane są składniki ropy naftowej i gazu ziemnego.

Szkielet węglowodoru składa się z węgla, a z kolei atomy wodoru wiążą się wiązaniem kowalencyjnym.

Mają szerokie zastosowanie w przemyśle chemicznym, są niezbędne do produkcji produktów ropopochodnych: m.in. paliw, polimerów, parafin.

Właściwości węglowodorów

oddziaływanie molekularne Są to praktycznie związki niepolarne, a ich cząsteczki łączy indukowany dipol.
Temperatura topnienia i wrzenia Są niskie w porównaniu do związków polarnych.
stany agregacji
  • Gazowy: składa się z 1 do 4 węgli.
  • Ciecz: składa się z 5 do 17 węgli.
  • Solid: mieszanki zawierające ponad 17 atomów węgla.
Gęstość Mają mniejszą gęstość niż woda.
Rozpuszczalność Są nierozpuszczalne w wodzie i rozpuszczalne w substancjach niepolarnych.
Reaktywność
  • Niski: związki o otwartym łańcuchu i wiązania pojedyncze.
  • Medium: związki o otwartym łańcuchu i wiązania podwójne.
  • Wysoka: związki cykliczne od 3 do 5 atomów węgla.

Klasyfikacja węglowodorów

Jeśli chodzi o formę głównego łańcucha węglowego, węglowodory dzielą się na:

węglowodory alifatyczne

Tworzą otwarte lub acykliczne łańcuchy węglowe, które mają węgle końcowe.

  • alkany
  • alkeny
  • Alkiny
  • Alkadieny

Przykład:

łańcuch alifatyczny
2,2,4-trimetylopentan

Zobacz też: łańcuchy węglowe

Węglowodory cykliczne

Tworzony przez zamknięte lub cykliczne łańcuchy węglowe, które nie mają końcowych węgli.

  • Cyklanie
  • Cykle
  • rowerzyści
  • Aromaty

Przykłady:

aromatyczne łańcuchy

Zobacz też: benzen

Jeśli chodzi o wiązania łańcuchów węglowych, pojedyncze, podwójne lub potrójne:

Węglowodory nasycone

Związki tworzą pojedyncze wiązania między atomami węgla i wodoru.

  • alkany
  • Cyklanie

Przykład:

Metylocyklopentan
Metylocyklopentan

węglowodory nienasycone

Powstałe związki mają podwójne lub potrójne wiązania między atomami węgla i wodoru.

  • alkeny
  • Alkiny
  • Alkadieny
  • Cykle
  • rowerzyści
  • Aromaty
1-penten
1-penten

Przeczytaj także o:

  • Wiązania chemiczne
  • Chemia organiczna
  • Funkcje organiczne

Nomenklatura

Nomenklaturę węglowodorów określają następujące terminy:

PREFIKS POŚREDNIK

PRZYROSTEK

Wskazuje liczbę węgli obecnych w łańcuchu. Typ linku znaleziony w ciągu. Identyfikacja grupy funkcyjnej.
PREFIKS POŚREDNIK PRZYROSTEK
1C SPOTKAŁ Tylko jeden link NA O
2C ET
3C REKWIZYT podwójne wiązanie PL
4C ALE
5C ZAMKNIĘTY dwa podwójne wiązania DIEŃ
6C KLĄTWA
7C HEPT potrójne ogniwo

W

8C PAŹ
9C NIE Dwa potrójne ogniwa DIIN
10C DEC

Przykłady

Śledź, jak powstają nazwy węglowodorów:

prosta H z 3 indeksami prosta spacja C minus CH spacja z 3 spacją indeksów koniec indeksu Etan
  • Prefiks: ET, co odpowiada 2 węglom.
  • Pośrednik: NA, co odpowiada pojedynczym linkom.
  • Przyrostek: O, co odpowiada funkcji węglowodorów.

Spójrz na inne przykłady:

prosta H z 3 indeksami prosta C spacja minus CH spacja z 2 indeksami minus CH spacja z 3 indeksami Propan
prosta H z 2 indeksami prosta przestrzeń C równa przestrzeni CH z 2 indeksami Ethene
prosta H przestrzeń minus prosta C identyczna przestrzeń prosta przestrzeń C przestrzeń minus prosta przestrzeń H Etino
prosta H z 2 indeksami prosta C spacja równa spacji prosta C spacja równa spacji CH z 2 indeksami propadien

W niektórych przypadkach konieczne jest wskazanie pozycji wiązania podwójnego lub potrójnego. Numeracja musi zaczynać się od najbliższego końca tego łącza.

prosta H z 2 indeksami prosta C spacja równa spacji CH spacja minus spacja CH spacja równa spacji CH spacja z 2 indeksami 1,3-butadien
prosta H z 3 w indeksie prosta spacja C minus CH spacja z 2 w indeksie spacja minus prosta spacja C identyczna spacja CH spacja 1-butyn

Dowiedz się więcej na:

  • Butan
  • Metan

Rodzaje węglowodorów

Sprawdź główne rodzaje węglowodorów, ich charakterystykę oraz zastosowane związki:

alkany

Są to węglowodory o otwartym łańcuchu z pojedynczymi wiązaniami między atomami węgla i wodoru, których ogólny wzór to DONieH2n+2.

Charakterystyka alkanów

  • Nazywane są również parafinami lub parafinami.
  • Występują w naturze w gazie ziemnym i ropie naftowej.
  • Stosowane są jako paliwa: gaz do gotowania, benzyna, olej napędowy itp.

Przykłady alkanów

Przykłady alkanów

alkeny

Są to węglowodory o otwartym łańcuchu i mają podwójne wiązanie, których ogólny wzór to DONieH2n.

Charakterystyka alkenów

  • Nazywane są również olefinami, alkenami lub węglowodorami etylenowymi.
  • Są one otrzymywane przemysłowo z krakingu alkanów obecnych w ropie naftowej.
  • Są wykorzystywane jako surowiec w przemyśle: tworzywa sztuczne, barwniki, materiały wybuchowe itp.

Przykłady alkenów

Przykłady alkenów

Alkiny

Są to węglowodory o otwartym łańcuchu z obecnością podwójnego wiązania, których ogólny wzór to DONieH2n-2.

Charakterystyka alkinów

  • Są bardziej reaktywne niż alkany i alkeny ze względu na potrójne wiązanie.
  • Alkiny zawierające więcej niż 14 atomów węgla są ciałami stałymi.
  • Najczęściej stosowanym alkinem jest acetylen, powszechnie stosowany w produkcji kauczuków syntetycznych, włókien tekstylnych i tworzyw sztucznych.

Przykłady alkinów

Przykłady alkinów

Alkadieny

Są to węglowodory o otwartym łańcuchu i obecności dwóch wiązań podwójnych, których ogólny wzór to DONieH2n-2

Charakterystyka alkadienów

  • Nazywane również dienami lub diolefinami
  • W naturze występują w terpenach, które są pozyskiwane z olejków eterycznych.
  • Najbardziej znanym związkiem jest izopren występujący w naturalnej gumie i olejkach eterycznych.

Przykłady alkadienów

Przykłady alkadienów

Cyklanie

Są to węglowodory o zamkniętym łańcuchu z pojedynczymi wiązaniami między atomami węgla i wodoru, których ogólny wzór to DONieH2n.

Charakterystyka cyklanu

  • Nazywa się je również cykloalkanami lub cykloparafinami.
  • Są niestabilne pod wpływem wysokiego ciśnienia.
  • Łańcuchy zawierające więcej niż 6 atomów węgla są stabilne, podczas gdy łańcuchy zawierające mniej niż 5 atomów węgla są reaktywne.

Przykłady cyklanów

Przykłady cyklanów

Cykle

Są to węglowodory o zamkniętym łańcuchu z obecnością podwójnego wiązania, których wzór strukturalny to DONieH2n-2.

Charakterystyka cykli

  • Nazywane są również cykloalkenami.
  • Związki o 3 do 5 atomach węgla są nietrwałe.
  • Zazwyczaj znajdują się w gazie ziemnym, ropie naftowej i ropie naftowej.

Przykłady cyklów

Przykłady cyklów

rowerzyści

Są to węglowodory o zamkniętym łańcuchu z obecnością wiązania potrójnego, których wzór strukturalny to DONieH2n-4.

Charakterystyka rowerowa

  • Nazywa się je również cykloalkinami lub cykloalkinami.
  • Są to węglowodory cykliczne i nienasycone.
  • Są niestabilne z powodu potrójnego wiązania i nie występują w naturze.

Przykłady cyklin

Przykłady cyklin

Aromaty

Są to węglowodory o zamkniętym łańcuchu z naprzemiennymi wiązaniami pojedynczymi i podwójnymi.

Charakterystyka aromatów

  • Nazywane są również arenami.
  • Są związkami nienasyconymi, ponieważ posiadają 3 wiązania podwójne.
  • Składają się z co najmniej jednego pierścienia aromatycznego.

Przykłady aromatów

Przykłady aromatów
Możesz być zainteresowanym także tym:
  • Ropa naftowa
  • rafinacja ropy naftowej
  • Acetylen

Podsumowanie węglowodorów

Zawód

Ogólna formuła

funkcje

alkany prosta C z prostym n indeksem prostym H z 2 prostymi n spacją plus spacją 2 indeks dolny koniec indeksu of

Otwarty łańcuszek z prostymi ogniwami.

alken prosta C z prostym n indeksem prostym H z 2 prostymi n indeks dolny koniec indeksu Otwarty łańcuszek z podwójnym wiązaniem.
alkin prosta C z prostym n indeksem prostym H z 2 prostymi n spacją minus spacja 2 indeks dolny koniec indeksu Otwarty łańcuch z potrójnym wiązaniem.
alkadien prosta C z prostym n indeksem prostym H z 2 prostymi n spacją minus spacja 2 indeks dolny koniec indeksu Otwarty łańcuszek z dwoma podwójnymi wiązaniami.
Cyklanie prosta C z prostym n indeksem prostym H z 2 prostymi n indeks dolny koniec indeksu Zamknięty łańcuch z prostymi połączeniami.
Cykle prosta C z prostym n indeksem prostym H z 2 prostymi n spacją minus spacja 2 indeks dolny koniec indeksu Zamknięty łańcuch z podwójnym wiązaniem.
rowerzyści prosta C z prostym n indeksem prostym H z 2 prostymi n minus 4 indeks dolny koniec indeksu Zamknięty łańcuch z potrójnym ogniwem.
Aromatyczny Zmienna Zamknięty łańcuch z naprzemiennymi wiązaniami pojedynczymi i podwójnymi.

Ćwiczenia na węglowodorach

1. (UEMA) LPG (Liquefied Petroleum Gas), popularnie zwany gazem do gotowania, jest paliwem nieodnawialna skamielina, która może wyczerpać się z dnia na dzień, jeśli nie zostanie użyta z planowaniem i bez nadmiar. Składa się m.in. z propanu C3H8, butan C4H10 i małe ilości propylenu C3H6 i buten C4H8. Te związki organiczne są klasyfikowane jako węglowodory, które mają między sobą podobieństwa i różnice. Na podstawie rodzaju wiązania między węglami oraz klasyfikacji łańcucha węglowego powyższych związków można stwierdzić, że:

a) związkami nienasyconymi są propan i butan.
b) związkami nienasyconymi są propen i buten.
c) związkami nienasyconymi są propen i butan.
d) związki mają łańcuchy homocykliczne.
e) związki mają łańcuchy heterocykliczne.

Alternatywnie b) związkami nienasyconymi są propen i buten.

Źle. Związki te nie posiadają nienasyceń, ich wiązania są proste.

alkany

b) PRAWIDŁOWE. Termin „en” wskazuje na obecność wiązań podwójnych w związkach.

alkeny

c) ŹLE. Butan nie ma nienasyceń.

Związki organiczne

d) ŹLE. Łańcuchy te są zamknięte, a atomy węgla połączone są wiązaniami pojedynczymi.

łańcuchy homocykliczne

e) ŹLE. Łańcuchy te mają heteroatom, taki jak tlen i azot.

łańcuchy heterocykliczne

2. (Uel) Jeden z węglowodorów o wzorze C5H12 może mieć łańcuch węglowy:

a) nasycony cykliczny.
b) heterogeniczny acykliczny.
c) rozgałęziony cykliczny.
d) nienasycony otwarty.
e) otwarte rozgałęzione.

Alternatywa e) otwarta rozgałęziona.

Źle. Nasycony związek cykliczny odpowiada cyklanowi, którego wzór to CNieH2n.

Przykład:

Cyklopentan

b) ŹLE. Heterogeniczny związek acykliczny ma obecność innego pierwiastka oprócz wstawionego węgla w łańcuchu.

Przykład:

eter dietylowy

c) ŹLE. Rozgałęziony związek cykliczny ma wzór CNieH2n.

Przykład:

Metylocykloheksan

d) ŹLE. Nienasyconym związkiem o otwartym łańcuchu może być alken lub alkin, o wzorze odpowiednio C.NieH2n i CNieH2n-2.

Przykłady:

związki nienasycone

e) PRAWIDŁOWE. Rozgałęziony związek o otwartym łańcuchu to alkan o wzorze CNieH2n+2. Związek o 5 atomach węgla i 12 atomach wodoru może być izopentanem.

Przykład:

izopentan

3. (PUC) Alkiny to węglowodory:

a) nasycone alifatyki.
b) nasycone alicykliczne.
c) nienasycone związki alifatyczne z podwójnym wiązaniem.
d) alicykliczne nienasycone wiązania potrójne.
e) potrójnie wiązane nienasycone alifatyki.

Alternatywa e) alifatyki nienasycone wiązanie potrójne.

Źle. Związki o otwartym łańcuchu i wiązaniach pojedynczych są alkanami.

Przykład:

Heksan

b) ŹLE. Związki cykliczne z pojedynczymi wiązaniami to cyklany.

Przykład:

Cyklooktan

c) ŹLE. Związki o otwartym łańcuchu i podwójnie wiązane są alkenami.

Przykład:

2,3-dimetylo-2-penten

d) ŹLE. Związki cykliczne i potrójnie związane to cykliny.

Przykład:

Cykloheksyna

e) PRAWIDŁOWE. Alkiny są związkami otwartymi i potrójnie związanymi.

2-butyn

Chcesz dalej sprawdzać swoją wiedzę? Koniecznie sprawdź te listy:

  • Ćwiczenia na węglowodorach
  • Ćwiczenia z chemii organicznej
  • Ćwiczenia z funkcji organicznych
Ciekawy świat perfum

Ciekawy świat perfum

Jeśli jesteś jedną z tych osób, które nie wychodzą z domu bez uprzedniej kąpieli w dobrych perfum...

read more

Energia wiązania w równaniach chemicznych

Równanie chemiczne rozumiane jest jako opis procesów chemicznych, w których pokazane są reagenty ...

read more
Reakcje samoredukcji

Reakcje samoredukcji

TEN autooksy-redukcja lub reakcja nieproporcjonalna to rodzaj reakcji redoks, w której przechodzi...

read more