O Ropa naftowa jest to jednorodna mieszanina niezwykle ważna dla kilku gałęzi działalności rozwiniętych przez człowieka. Jednak zamiast samego oleju człowiek używa substancji zawartych w tym związku, takich jak:
Benzyna
Olej napędowy
Smar
Nafta oczyszczona
masa asfaltowa
Parafina
Gazu ziemnego
Aby wszystkie te substancje mogły być użyte, muszą przejść przez proces: rozdzielanie mieszaninzwana destylacją frakcyjną. Po prostu oddzielone, każdy z komponentów może być wykorzystany do najróżniejszych dziedzin działalności.
Teraz wiesz, czym jest destylacja frakcyjna.? W tym tekście będziesz miał dostęp do wszystkich informacji o metodzie rozdzielania składników ropopochodnych.
Co to jest destylacja frakcyjna?
Destylacja frakcyjna to metoda stosowana wyłącznie do oddzielania substancji obecnych w jednorodnej mieszaninie, która musi mieć co najmniej dwie mieszające się ciecze (ciecz rozpuszczona w cieczy) i które nie mają bardzo zbliżonych temperatur wrzenia wzajemnie.
Sprzęt używany w destylacji frakcyjnej
Źródło ciepła (płyta grzewcza lub palnik Bunsena);
Reprezentacja palnika Bunsena
Kolba płaskodenna (otrzymuje jednorodną mieszaninę, która zostanie oddzielona);
Reprezentacja balonu płaskodennego
Uniwersalna podpora (do wspomagania uchwytu);
Uchwyty (używane do zabezpieczenia kolumny frakcjonującej);
Reprezentacja wspornika uniwersalnego z dołączonym pazurem
Wieża lub kolumna frakcji;
Reprezentacja kolumny frakcji
Drewniany korek (jest umieszczony nad kolumną frakcjonującą, aby zapobiec ucieczce pary i nie wchodzeniu do skraplacza);
Reprezentacja drewnianego korka
Termometr (służy do kontrolowania temperatury eksperymentu);
Reprezentacja termometru
Skraplacz (kondensuje parę materiału o niższej temperaturze wrzenia);
Reprezentacja skraplacza
Erlenmeyer lub zlewka (zbiera skondensowaną ciecz);
Reprezentacja Erlenmeyera
Aby ułatwić zrozumienie sposobu przeprowadzania destylacji frakcyjnej, jako przykładu posłużymy się mieszaniną utworzoną przez wodę (której temperatura wrzenia wynosi 100 OC) i acetonu (którego temperatura wrzenia wynosi 58 ODO). Zobacz poniżej przedstawienie zmontowanego sprzętu do destylacji frakcyjnej i krok po kroku, jak przebiega proces:
Zestaw urządzeń do destylacji frakcyjnej
Początkowo do kolby płaskodennej dodaje się mieszaninę wody i acetonu, a następnie rozpoczyna się jej podgrzewanie źródłem ciepła (palnik Bunsena lub płyta grzewcza);
Po podgrzaniu zarówno woda, jak i aceton zamieniają się w parę. Tak więc wewnątrz balonu mamy parę wodną i aceton. Oba mają tendencję do schodzenia do górnego wyjścia balonu;
Zaraz za górnym wylotem balonu płaskodennego podłącza się kolumnę frakcjonującą. Ta kolumna ma wewnątrz kilka szklanych lub porcelanowych kulek, co czyni ją przeszkodą dla oparów wychodzących z płaskodennego balonu. Lżejsza lub mniej gęsta para zawsze przechodzi przez kolumnę frakcjonującą;
Ponieważ temperatura wrzenia acetonu jest niższa niż wody, dlatego para acetonu ma mniejszą gęstość niż para wodna. Zatem para, która przejdzie przez kolumnę frakcjonującą, będzie parą acetonu;
Podczas przechodzenia przez kolumnę frakcjonującą para acetonu koniecznie dostanie się do skraplacza, który jest podłączony tuż za końcem kolumny. Para acetonu wchodząc do skraplacza ulega zjawisku kondensacji i przechodzi ze stanu pary do stanu ciekłego.
W ten sposób w kolbie Erlenmeyera oddzielimy płynny aceton od wody, który zostanie zatrzymany w kolbie płaskodennej.
Przeze mnie Diogo Lopes Dias