heterochromia to a anomalia genetyczna który charakteryzuje się zmiana koloru oczu niektórych ssaków, powodując każde oko ma inny kolor.
Znany również jako heterochromia oka, ta anomalia ma miejsce bezpośrednio w ilości melaniny obecnej w tęczówce, tkance odpowiedzialnej za nadanie koloru oczom.
Heterochromia jest powszechna głównie u kotów i psów, jednak szacuje się, że sześć na każdy tysiąc osób ma również pewien poziom tej anomalii genetycznej.
Osoby urodzone z heterochromią powinny przejść badania medyczne, aby wykluczyć inne wady wrodzone związane z nieprawidłowościami w kolorze oczu.
Kiedy heterochromia przedstawia się tylko jako zmiana genetyczna, ludzie zwykle noszą soczewki kontaktowe, aby ukryć zmiany w pigmentacji tęczówki.
Rodzaje heterochromii
Istnieją trzy główne typy heterochromii: sektorowa, centralna i pełna.
Heterochromia sektorowa
Nazywa się to tak, gdy ta sama tęczówka ma dwa różne kolory, z których jeden musi być dominujący.
centralna heterochromia
Znany również jako „kocie oko”, osoby z tym typem heterochromii mają dwa lub więcej okręgów w tęczówce o innym kolorze.
kompletna heterochromia
Jest to najrzadszy i najbardziej różny typ, ponieważ polega na całkowitej różnicy między kolorem oczu. Na przykład: gdy prawe oko jest niebieskie, a lewe brązowe.
Przyczyny heterochromii
Heterochromia może być wrodzona lub nabyta.
Jeśli tak jest wrodzony, oznacza, że osoba prawdopodobnie urodziła się z genetyczną zmianą, która zmieniła odcień tęczówki. Może się jednak zdarzyć, że rozróżnienie między kolorem oczu może być konsekwencją innych wrodzonych problemów, takich jak: Zespół Waardenburga i Zespół Hornera.
W przypadku, gdy heterochromia jest nabyty, oznacza, że powstała w wyniku choroby nabytej po urodzeniu, takiej jak:
- Jaskra;
- tęczówki (zapalenie tęczówki);
- Krwawienie z tęczówki (spowodowane urazem);
- Czerniak w tęczówce;
- neurofibrymatoza;
- Cukrzyca.