Chlorki kwasowe. Charakterystyka chlorków kwasowych

jest nazywany dochlorek kwasowy każda funkcja organiczna pochodząca z reakcji między a kwas karboksylowy to jest halogenek organiczny. Poniżej znajduje się równanie, które pokazuje tworzenie chlorku kwasowego i alkoholu:

Równanie tworzenia chlorku kwasowego z kwasu karboksylowego i halogenku organicznego
Równanie tworzenia chlorku kwasowego z kwasu karboksylowego i halogenku organicznego

Możemy zaobserwować, że grupa funkcyjna a chlorek kwasowyma karbonyl które mają atom chloru. W karbonylku mamy również obecność rodnik organiczny. Tak więc możemy podsumować grupę funkcyjną chlorku kwasowego jako:

Chlorki kwasowe są szeroko stosowane w tzw syntezy organiczne, czyli uczestniczą w tworzeniu innych związków organicznych, takich jak kwasy karboksylowe, estry i etery. Ponadto występują jako główne funkcje:

  • Mają gęstość większą niż woda;

  • Są to związki polarne ze względu na obecność karbonylu i atomu chloru na końcu łańcucha;

  • Nie mają dobrej rozpuszczalności w wodzie, są bardziej rozpuszczalne w rozpuszczalnikach organicznych;

    Teraz nie przestawaj... Po reklamie jest więcej ;)

  • Większość z nich jest w stanie stałym w temperaturze pokojowej. Jednak chlorki kwasowe o mniejszej masie molowej znajdują się na ogół w stanie ciekłym.


    Mają niższe temperatury topnienia i wrzenia niż np. kwasy karboksylowe.

  • Są niezwykle reaktywnymi związkami organicznymi.

Nomenklatura IUPAC dla chlorków kwasowych opiera się na następującej zasadzie:

Chlorek + de + przedrostek + wrostek + oíla

Przykład: Chlorek etanoilu - Struktura z pięcioma atomami węgla (Et), tylko pojedyncze wiązania (an), a ponieważ jest chlorkiem kwasowym, kończy się na oleju.

Przykład: Struktura z pięcioma atomami węgla (Pent), tylko pojedyncze wiązania (an), a ponieważ jest halogenkiem kwasowym, kończy się na oil. Czyli mamy chlorek pentanoilu.

Przykład: Struktura z trzema atomami węgla (Prop), podwójnym wiązaniem (en) i jako chlorek kwasowy kończy się na oil. Mamy więc chlorek propenoilu.


Przeze mnie Diogo Lopes Dias

Czy chciałbyś odnieść się do tego tekstu w pracy szkolnej lub naukowej? Popatrz:

DNI, Diogo Lopes. „Chlorki kwasowe”; Brazylia Szkoła. Dostępne w: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm. Dostęp 27 czerwca 2021 r.

Chemia

Perfumy mają w swoim składzie alkohol etylowy
alkohole

Grupa funkcyjna hydroksylowa, alkohole pierwszorzędowe, alkohole drugorzędowe, alkohole trzeciorzędowe, metanol, glicerol, etanol, przygotowanie nitrogliceryny, produkcja farb, produkcja napojów alkoholowych, kwasu octowego, paliwa samochody.

Izomer E-Z zamiast cis-trans. Izomer E-Z

Izomer E-Z zamiast cis-trans. Izomer E-Z

W tekście "izomer geometryczny lub cis-trans” pokazano, jak geometryczna izomeria przestrzenna l...

read more
Kolejność reaktywności metali. Reaktywność metali

Kolejność reaktywności metali. Reaktywność metali

Reakcje utleniania-redukcji badane głównie w chemii fizycznej to te, w których zachodzi transfer ...

read more
Cząsteczki polarne. Metody identyfikacji cząsteczek polarnych

Cząsteczki polarne. Metody identyfikacji cząsteczek polarnych

Cząsteczka to grupa atomów tego samego lub różnych pierwiastków. Zobacz kilka przykładów:H2O – cz...

read more