Dziedziczenie sprzężone z chromosomem X

Mężczyźni różnią się od kobiet, ponieważ mają chromosom X i inny Y (w przeciwieństwie do X, Y ma niewiele genów i określa niewiele cech), biorąc pod uwagę, że kobiety mają tylko chromosomy X. Chromosomy X i Y mają niewiele regionów homologicznych, co oznacza, że ​​na niektóre cechy ma całkowity wpływ płeć.

jest nazywany dziedziczenie powiązane z płcią lub Dziedziczenie sprzężone z chromosomem X taki, w którym geny znajdują się w niehomologicznym regionie chromosomu X. W tym typie dziedziczenia samice mają trzy genotypy, a samce tylko dwa.

Wyobraźmy sobie na przykład gen z dwoma allelami (B i b), które znajdują się w niehomologicznym regionie chromosomu X. Samica może mieć X genotypów^bX^b, X^bX^b lub X^bX^bz drugiej strony samiec prezentowałby tylko genotypy X^bY lub X^bTak. Ponieważ samce mają tylko jeden chromosom X i tylko jeden allel, mówimy, że są hemizygotyczny.

→ Hemofilia

TEN hemofilia jest jednym z najlepszych przykładów, jeśli chodzi o choroby związane z płcią. Ta choroba, która jest recesywna i sprzężona z chromosomem X, upośledza system krzepnięcia, co sprawia, że ​​małe rany są dużymi problemami z powodu nadmiernej utraty krwi.

Rodzaje hemofilii różnią się w zależności od tego, jaki czynnik krzepnięcia ma wpływ. Typ A, który jest jednym z najczęstszych, jest związany z niedoborem czynnika VIII. Hemofilia objawia się, gdy mężczyzna ma recesywny gen związany z produkcją czynnika VIII. Z drugiej strony kobiety, gdy mają gen recesywny, są uważane za nosiciele, a gdy mają dwa geny, są hemofilikami. Nazywając allele H i h, mielibyśmy:

Teraz nie przestawaj... Po reklamie jest więcej ;)

Chorzy na hemofilię: X^HY, X^HX^H

Nośnik: X^HX^H

Normalna: X^HY, X^HX^H

Kobiety z chorobą mogą przekazać gen problemów swoim córkom i synom, ponieważ, gen związany z chorobą znajduje się na chromosomie X, a kobieta zawsze oddaje jej chromosom X spadkobiercy. Mężczyzna z kolei może przekazać wadliwy gen tylko swojej córce, ponieważ daje córce tylko chromosom X. Ponieważ człowiek ma chromosomy XY, w momencie zapłodnienia, aby urodzić chłopca, będzie odpowiedzialny za dostarczenie chromosomu Y, który nie ma cech związanych z chromosomem X.

→ ślepota barw

O ślepota barw jest to choroba, która bezpośrednio wpływa na postrzeganie kolorów. W jednym z jej rodzajów choroba objawia się niemożnością odróżnienia czerwonego od zielonego. Podobnie jak w przypadku hemofilii, jest to choroba recesywna sprzężona z chromosomem X.

Biorąc pod uwagę allele D i d do określenia ślepoty barw, mamy:

Dla daltonistów: X^reY, X^reX^re

Nośnik: X^reX^re

Normalna: X^reY, X^reX^re

→ Ważne wnioski

- Mężczyźni dziedziczą geny tylko z chromosomu X matki;

- Kobiety dziedziczą geny z chromosomu X od ojca lub matki;

- W przypadkach, gdy cecha jest determinowana przez gen recesywny, mężczyźni są bardziej dotknięci, ponieważ potrzebują tylko jednego genu do rozwoju choroby.

Ma. Vanessa dos Santos

Czy chciałbyś odnieść się do tego tekstu w pracy szkolnej lub naukowej? Popatrz:

Santos, Vanessa Sardinha dos. „Dziedziczenie sprzężone z chromosomem X”; Brazylia Szkoła. Dostępne w: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. Dostęp 28 czerwca 2021 r.