ty związki nitro charakteryzują się obecnością następującej grupy funkcyjnej:
Wśród jego pochodnych najbardziej znany jest nitrobenzen, który jest żółtą cieczą, toksyczną, nierozpuszczalną w wodzie, gęstą i wykorzystywaną jako rozpuszczalnik substancji organicznych.
Związki te są bardzo reaktywne, dlatego są szeroko stosowane jako materiały wybuchowe. Niektóre dobrze znane przykłady to 2-metylo-1,3,5 - trinitrobenzen lub 2,4,6-trinitrotoluen (TNT) lub 2,4,6 - dinitrotoluen (DNG) i trinitrogliceryny (TNG), która oprócz tego, że jest materiałem wybuchowym, jest również stosowana jako środek rozszerzający naczynia wieńcowe w przypadku ryzyka zawał.
Wszystkie powyższe związki są aromatyczne, im większa ilość NO2 w jego cząsteczkach, tym bardziej będzie wybuchowy. Ich preparaty i właściwości bardzo różnią się od alifatycznych związków nitrowych. Nitroalkany są bezbarwnymi, polarnymi cieczami, również nierozpuszczalnymi w wodzie i stosowanymi w syntezach organicznych, jako półprodukty i rozpuszczalniki.
Teraz nie przestawaj... Po reklamie jest więcej ;)
Nomenklatura nitrozwiązków jest zgodna z poniższą regułą, ustanowioną przez Międzynarodową Unię Chemii Czystej i Stosowanej (IUPAC):
Tak więc mamy następujące nazwy struktur nitrozwiązków poniżej:
H3DO__NA2: nitrometan
H3DO__CH2__NA2: nitroetan
H3DO__CH2__ CH2__NA2: 1-nitropropan
Zauważ, że w ostatnim przykładzie konieczne było ponumerowanie, skąd pochodzi grupa funkcyjna łańcucha węglowego. Ta numeracja jest zawsze wykonywana począwszy od najbliższego końca grupy funkcyjnej. Zobacz, jak to się robi w poniższym przykładzie:
Jennifer Fogaça
Absolwent chemii
Czy chciałbyś odnieść się do tego tekstu w pracy szkolnej lub naukowej? Popatrz:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. „Związki nitro”; Brazylia Szkoła. Dostępne w: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nitrocompostos.htm. Dostęp 27 czerwca 2021 r.