Etoksyetan: główny eter. Badanie głównego eteru: etoksyetanu

Etery to funkcyjna grupa związków organicznych, które mają w swojej strukturze atom tlenu pierwiastkowego pomiędzy węglami.

Wzór grupy funkcyjnej eterów

Wśród głównych eterów wyróżnia się ten powszechnie nazywany „eterem” lub „zwykłym eterem” sprzedawany w aptekach, który de facto nosi w swojej oficjalnej nomenklaturze nazwę „etoksyetan”. Według zwykłej nomenklatury jego nazwa to „eter etylowy” lub „eter dietylowy”, którego wzór strukturalny jest następujący: H3C CH2 O CH2 CH3.

Struktura etoksyetanu

Ten związek jest również czasami nazywany eter siarkowy, dzięki jego pierwszemu pozyskaniu, które miało miejsce w 1540 r., kiedy niemiecki botanik Valerius Cordus przeprowadził reakcję alkoholu etylowego z kwasem siarkowym.

Od 1842 roku zaczęto go stosować jako anestetyk wziewny i przez długi czas był używany w tym celu w gabinetach, ponieważ jego opary sprawiają, że ludzie rozluźniają mięśnie i mają niewielki wpływ na ciśnienie krwi, tętno i oddechowy. Był również używany jako środek znieczulający do ekstrakcji zębów i podczas poważnych operacji, takich jak ta wykonana w połowie XIX wieku przez Johna Collinsa, podczas której usunął guza z ciała pacjenta.

Teraz nie przestawaj... Po reklamie jest więcej ;)

Jednak po znieczuleniu etoksyetan powoduje złe samopoczucie, podrażnienie dróg oddechowych, a także naraża miejsce operacji, prawdopodobnie powodując pożarów, ponieważ tworzy wysoce wybuchową mieszaninę z tlenem, w której produktem jest nadtlenek organiczny, który prawdopodobnie powoduje detonację eksplozja. Dlatego z czasem został zastąpiony innymi środkami znieczulającymi. Dziś nadal jest stosowany jako środek znieczulający, nakładany na skórę, co zmniejsza jej wrażliwość, umożliwiając następnie wykonanie np. zastrzyku.

Obecnie jest stosowany głównie jako obojętny, apolarny rozpuszczalnik w reakcjach organicznych, głównie w ekstrakcji esencji, perfum, olejów, tłuszczów, między innymi. W rzeczywistości jest to najlepszy rozpuszczalnik do ekstrakcji kokainy z liści koki. Z tego powodu jego sprzedaż jest monitorowana przez Policję Federalną.

Nawet dzisiaj przemysłowa produkcja eteru etylowego odbywa się za pomocą alkoholu etylowego i kwasu siarkowego, w reakcji opisanej poniżej:

Reakcja otrzymywania etoksyetanu przy użyciu kwasu siarkowego


Jennifer Fogaça
Absolwent chemii

Czy chciałbyś odnieść się do tego tekstu w pracy szkolnej lub naukowej? Popatrz:

FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. „Etoksyetan: główny eter”; Brazylia Szkoła. Dostępne w: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/etoxietano-principal-eter.htm. Dostęp 28 czerwca 2021 r.

Nanorurki węglowe. Zastosowania nanorurek węglowych

Nanorurki węglowe. Zastosowania nanorurek węglowych

Ty nanorurki węglowe, NTC (CNT, z języka angielskiego Nanorurka węglowa), są pustymi cylindrami l...

read more
Wytrącanie nierozpuszczalnych soli

Wytrącanie nierozpuszczalnych soli

Dla każdego, kto już cierpiał na jeden z najgorszych bólów na świecie, słynną kolkę nerkową, ciek...

read more
Reakcje z więcej niż jednym utlenianiem i/lub redukcją. Utlenianie i redukcja

Reakcje z więcej niż jednym utlenianiem i/lub redukcją. Utlenianie i redukcja

Główną cechą wyróżniającą reakcje redoks jest to, że jednocześnie jeden rodzaj chemiczny traci el...

read more