TEN ozonoliza jest to rodzaj wydajnej reakcji utleniania związku nienasyconego z zerwaniem jego wiązania podwójnego. Czy to tam? występuje między a alken (alken) i ozon (O3), jako środek utleniający. Następnie hydroliza zachodzi podczas reakcji z woda (H2O) w obecności proszku cynkowego lub opiłków cynku (Zn) jako katalizatory, tworząc główne produkty: aldehydy i/lub ketony, oprócz nadtlenku wodoru (H2O2).
W uproszczeniu można to powiedzieć ozonoliza to reakcja z ozonem, po której następuje hydroliza. Jego równanie chemiczne jest zapisane w następujący sposób, biorąc pod uwagę rodzajowy alken:
Właśnie ze względu na powstawanie nadtlenku wodoru wprowadzany jest proszek cynkowy, który niszczy wodę Powstał tlen, uniemożliwiając tlenowi, który może być wytwarzany przez jego rozkład, utlenianie aldehydu do kwasu kwas karboksylowy.
Ta reakcja najpierw tworzy stabilny związek pośredni zwany a ozon lub ozonid, lub jeszcze ozon. Jest to produkt wiązania atomów tlenu w ozonie z węglami, które tworzą podwójne wiązanie alkenu. Ozon jest związkiem niestabilnym i wybuchowym.
Teraz nie przestawaj... Po reklamie jest więcej ;)
Obserwujemy, że podwójne wiązanie węgiel-węgiel (C=C) zostaje zerwane i zaczynają brać udział wiązania podwójnego z tlenem (C=O) w nowo powstałych substancjach, którymi mogą być aldehydy lub ketony.
Aby wiedzieć, czy nastąpi tworzenie aldehydów lub ketonów, zależy od początkowej cząsteczki alkenu, czyli zależy od umiejscowienia podwójnego w alkenie i tego, czy węgiel dołączony do podwójnego wiązania jest pierwszorzędowy, drugorzędowy czy trzeciorzędowy. Ponadto nieznana struktura alkenu może być również określona przez utworzone produkty. Mamy więc następującą zasadę:
Jennifer Fogaça
Absolwent chemii
Brazylijska drużyna szkolna
Czy chciałbyś odnieść się do tego tekstu w pracy szkolnej lub naukowej? Popatrz:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. „Ozonoliza alkenów”; Brazylia Szkoła. Dostępne w: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/ozonolise-alcenos.htm. Dostęp 28 czerwca 2021 r.
