System ABO
Osoby mogą mieć krew z grupy A, B, AB lub O, w zależności od obecności określonych antygenów na krwinkach czerwonych. Osoby z krwią typu A mają aglutynogen A; B, aglutynogen B; AB, dwa wspomniane antygeny, i O, żaden.
Z kolei osocze krwi może zawierać dwa inne białka zwane aglutyninami anty-A i aglutyninami anty-B oraz odpowiadają za problemy wynikające z transfuzji krwi, które nie zachowują zgodności krew. Osoby A mają aglutyniny anty-B; osoby B, anty-A; Osoby z krwią typu O nie mają zarówno aglutynin, jak i żadnych AB.
Zostać zdezorientowanym? Popatrz na wykres:
*IA i IB są kodominujące, a zatem relacja dominacji między tymi trzema allelami jest następująca: IA = IB > i.
Patrząc na schemat, zrozumiałe jest, dlaczego osoby z krwi A otrzymują krew z grupy B (lub vice versa) może mieć poważne komplikacje i dlaczego osoby typu AB są uważane za biorców uniwersalia. Podobnie osoby typu O są uważane za dawców uniwersalnych (z pewnymi zastrzeżeniami) ze względu na brak aglutynogenu.
System MN
W 1927 Landsteiner i Levine odkryli dwa aglutynogeny w ludzkich czerwonych krwinkach, które nazwali M i N. Odkryli, że niektórzy ludzie mieli jeden z tych antygenów, podczas gdy inni mieli oba razem. Rozważyli więc trzy fenotypy: grupę M, grupę N i grupę MN, zdeterminowanych parą alleli, bez związku dominacji:
Gen LM (lub M) - warunkuje produkcję antygenu M;
Gen LN (lub N) - warunkuje produkcję antygenu N.
Przeciwciała anty-M i anty-N są wytwarzane tylko wtedy, gdy osobnik z jednej grupy otrzymuje krew od osobnika z drugiej grupy i, dlatego problemy wynikające z niekompatybilności grup pojawiają się tylko wtedy, gdy taka procedura jest wykonywana. czasy.
Teraz nie przestawaj... Po reklamie jest więcej ;)
Czynnik Rh
Układ Rh jest kontrolowany przez geny niezależne od genów układu ABO. W tym przypadku rozważana jest para genów allelowych: „R” i „r”, przy czym pierwszy jest dominujący i z obecnością antygenu, a drugi recesywny i bez antygenu. Osoby z antygenem należą do grupy Rh+, a osoby niebędące nosicielami należą do grupy Rh-.
W 1940 Landsteiner i Wiener odkryli ten system z krwi małpy Rhesus (Macaca mulatta). Krew tego zwierzęcia, raz wstrzyknięta świnkom morskim lub królikom, powodowała w nich syntezę przeciwciał (aglutynin anty-Rh), co mogło sprzyjać aglutynacji oddanej krwi.
Odkrywcy czynnika Rh wyekstrahowali surowice zawierające aglutyniny anty-Rh ze świnek morskich i królików. Następnie zmieszali serum z krwią z różnych ludzi i stwierdzili, że w niektórych przypadkach czerwone krwinki uległy aglutynacji, co wskazuje na obecność czynnika Rh w ludzkiej krwi: ludzie Rh+. W innych przypadkach czerwone krwinki nie ulegały aglutynacji, co wskazuje na brak czynnika Rh we krwi: Rh-.
Osoby Rh- będą prezentować przeciwciała tylko wtedy, gdy otrzymają czerwone krwinki Rh+. Podczas transfuzji krwi od dawcy Rh+ do biorcy Rh- aglutynacja oddanych krwinek czerwonych może nie wystąpić. Jednak w drugiej tego typu transfuzji krwi może spowodować aglutynację oddanych krwinek czerwonych z powodu nagromadzenia aglutyniny, które mogą promować aglutynację czerwonych krwinek dawcy i powodować niedrożność naczyń włosowatych krwi, a nawet śmierć.
By Mariana Araguaia
Ukończył biologię
Czy chciałbyś odnieść się do tego tekstu w pracy szkolnej lub naukowej? Popatrz:
ARAGWAJ, Mariana. „Dziedziczenie grup krwi”; Brazylia Szkoła. Dostępne w: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-grupos-sanguineos.htm. Dostęp 28 czerwca 2021 r.
