Eter jest to natleniona funkcja organiczna, to znaczy zawiera pierwiastek chemiczny, tlen, oprócz węgla i wodoru. Główną cechą strukturalną tej funkcji jest obecność dwóch rodniki organiczne przyłączony do atomu tlenu.
Ogólny wzór strukturalny eteru
Tak więc łańcuch węglowy eteru jest niejednorodny i może mieć dwa identyczne lub różne rodniki alkil, rodzaje rodników, które nie mają struktury aromatycznej, lub aryl, rodniki, które nie mają struktury aromatyczny.
Właściwości fizyczne eteru
Jeśli chodzi o stan fizyczny w temperaturze pokojowej: kiedy eter ma w swoim składzie cztery lub więcej atomów węgla, jest płynny;
Jeśli chodzi o temperaturę topnienia i temperaturę wrzenia: w porównaniu z innymi masowymi związkami organicznymi w przybliżeniu molowe, mają temperaturę topnienia zbliżoną do alkanów i niższą niż reszta związków organiczny;
Jeśli chodzi o gęstość: są to związki, które mają małą gęstość w porównaniu z wodą;
Jeśli chodzi o siły oddziaływania: etery składają się z małej polaryzacji, oddziałując ze sobą poprzez słabe stałe oddziaływanie dipolowe. Z wodą i alkoholami etery mają zdolność interakcji poprzez wiązania wodorowe.
Jeśli chodzi o biegunowość: są związkami, które mają geometrię kątową, a więc są polarne.
Co do właściwości organoleptycznych: są to substancje, które wydzielają bardzo przyjemny zapach, ale ich wdychanie może powodować uzależnienie.
Oficjalna nomenklatura eteru
Mały przedrostek rdzenia + oxy + główny przedrostek rdzenia + wrostek + o
Przeprowadzić oficjalną nomenklaturę eter, Bardzo ważne jest określenie, który jest twoim głównym ligandem, a który jest twoim mniejszym ligandem. Aby to zrobić, postępuj zgodnie z dwoma przykładami zastosowania tej reguły nazewnictwa poniżej:
Pierwszy przykład:
Wzór strukturalny eteru z mniejszą ilością węgli
Powyższy eter ma następujące rodniki:
metyl (CH3-);
Butyl (CH3-CH2-CH2-CH2-).
Aby nazwać ten związek, mamy:
drobny przedrostek radykalny: Met
+
tlen
+
główny prefiks rdzenia: ale
+
an (ponieważ ma tylko pojedyncze linki)
+
O
Więc nazwa tego eter będzie to metoksybutan.
Drugi przykład:
Wzór strukturalny eteru z większą ilością węgli
Ten eter ma następujące rodniki:
Izobutyl [(CH3)2-CH-CH2-);
pentyl (CH3-CH2-CH2-CH2-CH2).
Aby to nazwać, mamy zatem:
drobny przedrostek radykalny: izobut
+
tlen
+
główny przedrostek rdzenia: pent
+
an (ponieważ ma tylko pojedyncze linki)
+
O
Tak więc nazwa eter chodzi o izobutoksypentan.
Zwykła nomenklatura eteru
Eter + nazwa rodników (najprostsza, a potem najbardziej złożona) + ico
lub
Radykalne nazwy + eter
Poniżej dwa przykłady zastosowania tej reguły nazewnictwa:
Pierwszy przykład:
Wzór strukturalny eteru o czterech atomach węgla
Że eter przedstawia następujące rodniki:
metyl (CH3);
izopropyl (CH3-CH-CH3).
Tak więc dla tego związku mamy:
Eter
+
drugorzędny rodnik: metyl
+
główny przedrostek rodnikowy: izopropyl
+
ich
Tak więc nazwa eter przedmiotem rozważań będzie eter metylowo-izopropylowy lub eter metylowo-izopropylowy.
Drugi przykład:
Wzór strukturalny eteru o pięciu atomach węgla
Powyższy eter ma następujące rodniki:
Etyl (CH3-CH2-);
propyl (CH3-CH2-CH2-).
Aby nazwać ten związek, mamy:
Eter
+
rodnik mniejszy: etyl
+
główny przedrostek rodnikowy: propyl
+
ich
Tak więc nazwa eter chodzi o eter etylowo-propylowy, który może być również eterem etylowo-propylowym.
Zastosowania eterów
Ogólnie stosuje się etery:
Jako obojętne rozpuszczalniki organiczne, to znaczy nie uczestniczące w żadnej reakcji;
Używany do ekstrakcji esencji, takich jak kwiaty, drewno itp.;
Stosowany do ekstrakcji różnych olejów i tłuszczów.
Przeze mnie Diogo Lopes
Źródło: Brazylia Szkoła - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-eter.htm