Gren Nomenklatur. Grenprefiks

Når man utfører nomenklaturen for organiske forbindelser, er en av de største vanskelighetene som kjemistudenter støter på, nomenklaturen for forgreninger og substituerende organiske radikaler. I denne teksten vil vi se hvilke som er hovedgruppene av grener og radikaler som vises i karbonkjeder, og hvordan man kan navngi dem uten feil.

Når hovedkjeden er valgt og nummerert, regnes alle gjenværende kjeder som grener. Navnet på disse grenene må komme foran navnet på hovedkjeden, i alfabetisk rekkefølge og med karbonnummeret som grenen går ut fra.

Navnene på disse grenene må imidlertid ta hensyn til to viktige opplysninger. La oss se på hver av dem:

1. Båndtypen mellom karbonene:

Når det gjelder mettede grener, det vil si som bare har enkeltbindinger mellom karbonene sine, vil navnet følge følgende regel:

Dette betyr at navnene deres er avledet fra den tilsvarende alkanen, og endrer enden ANO til IL eller ILA (derav det generiske navnet for alkyl- eller alkylgrupper). Se eksemplet:

I tillegg til disse organiske gruppene som bare har enkle bindinger mellom karbon; det er andre som er avledet fra umettede forbindelser og aromatiske forbindelser. Navnene på rektorene er vist nedenfor:

2. Typer karbon der valensen som forbinder grenen med hovedkjeden er funnet:

På videregående er det også vanlig å studere grenene som er knyttet til hovedkjeden bare gjennom en enkel lenke, som kalles monovalent.

På dette punktet er det interessant å vite forskjellen mellom en organisk radikal og en substituent.

Når en organisk forbindelse lider a homolytisk splittelse, det vil si et brudd i bindingen mellom et karbonatom og et hydrogenatom i kjeden, der hvert atom tar ett elektron fra bindingen; vi sier at en radikal. Dermed er en organisk radikal en isolert gren, som ikke er knyttet til kjeden.

Ikke stopp nå... Det er mer etter annonseringen;)

Men radikaler er svært ustabile og reaktive kjemiske arter som lett kan ta plass til et annet atom (vanligvis hydrogen) i karbonkjeden. Når det skjer, blir det en erstatning.

vanligvis bruker prefikser i navnene på disse substituentene for bedre å presentere strukturen. De viktigste er listet opp nedenfor:

• Dette: dette prefikset brukes når den frie valensen er lokalisert på det primære karbonet i en forgrenet kjede. Det brukes vanligvis til å identifisere radikaler som har følgende generelle struktur:

H₃Ç CH ─ (CH₂)_Nei─
|
CH₃

Hvor n kan ta verdier på 0, 1, 2, 3, etc.

Eksempler:

• Sek- eller s-: dette prefikset brukes til å indikere fri valens på det sekundære karbonet. Eksempler:

• Tredje- eller t-: dette prefikset brukes til å indikere at den frie valensen er lokalisert på tertiær karbon.

Eksempler:

• Neo- eller n-: dette prefikset indikerer at den frie valensen er lokalisert på det primære karbonet og generelt indikerer tilstedeværelsen av følgende gruppe:

CH₃
|
H₃Ç ─C ─ (CH₂)_Nei─
|
CH₃

Eksempler:

Nedenfor har vi også noen eksempler på organiske grupper divalent og trivalenter:

Av Jennifer Fogaça
Uteksamen i kjemi

Vil du referere til denne teksten i et skole- eller akademisk arbeid? Se:

FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Nomenklatur av grenene"; Brasilskolen. Tilgjengelig i: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-ramificacoes.htm. Tilgang 27. juni 2021.

Alkanes nomenklatur

Alkananomenklatur, hydrokarbonfunksjon, karbonvalenser, International Union of Ren og anvendt kjemi, IUPAC, mettede alifatiske hydrokarboner, enkeltbindinger, forbindelser Organisk.