Aminer er organiske forbindelser som følge av erstatning av ett eller flere hydrogener fra ammoniakk (NH3) av organiske grupper. Ved å symbolisere disse radikalene med R, har vi at deres funksjonelle gruppe kan identifiseres på de tre måtene nedenfor:
R ─ NH2 eller R NH ─ R ’ eller R─N─R ’
│
R "
Forbindelsene som hører til denne organiske funksjonen er veldig viktige i vårt daglige liv og i vår egen organisme, utføre svært viktige biologiske funksjoner, slik de vises i aminosyrer som danner de grunnleggende proteinene for levende vesener.
Industrielt er de også mye brukt, som ved vulkanisering av gummi, i produksjonen av såper, medisiner og i utallige organiske synteser. Mange blir dessverre brukt som narkotika.
Som sådan er mange aminer ofte kjent under vanlige navn. Se noen eksempler:
Imidlertid er det ikke mulig for alle kjente aminer å bli kalt bare med vanlige navn som ligner på de nevnte. Navngjøringsregler er nødvendig slik at alle i verden kan utføre eksperimenter med samme stoff, at strukturen lett kan identifiseres gjennom navnet og omvendt.
Dermed slo IUPAC fast at nomenklaturen for aminer må overholde følgende regel:
Denne regelen gjelder bare for primære aminer, det vil si hvor bare ett ammoniakkhydrogenatom er erstattet av et radikal, med følgende funksjonelle gruppe: R ─ NH2.
Eksempler:
H3C NH2: metanamin
H3C CH2 NH2: ethanamin
H3C CH2 CH2 CH2 NH2: butan-1-amin
Når det er grener eller umettninger i kjeden, er det nødvendig å nummerere kjeden fra nærmeste ende av NH-gruppen2 og vis i hvilket karbon det forekommer:
NH2
│
H3C ─ CH ─ CH2 CH2 CH2 CH3: heksan-2-amin
NH2
│
H3C CH2 CH2 ─ C ═ CH ─ CH3: heks-2-en-3-amin
CH3 NH2
│ │
H3C CH ─ CH ─ CH2 CH3: 2-metyl-pentan-3-amin
CH3 NH2
│ │
H3C ─ CH ─ CH2 ─ CH─CH3: 4-metyl-pentan-2-amin
Ikke stopp nå... Det er mer etter annonseringen;)
I tilfelle sekundære og tertiære aminer (som har henholdsvis to og tre hydrogener av den substituerte ammoniakkgruppen), er regelen forskjellig:
Navnet på disse aminene er foran bokstaven N for å indikere at substituenten er festet til et nitrogenatom og substituentene i karbonkjeden er vanligvis indikert med tall.
Eksempler:
H3C CH2 CH2 ─ NH ─ CH2: N-metyl-propanamin
CH3 CH3
│ │
H3C ─ CH ─ CH2 ─ NO ─ CH2 CH3: N-etyl-2, N-dimetyl-propanamin
H3C─N─CH2 CH3: N-dimetyletanamin
│
CH3
H3C─N─CH2 CH3: N-metyl-etan-1-amin
│
H
Det er to typer vanlig nomenklatur for aminer. Den første følger følgende ordning:
Eksempler:
H3C NH2: metylamin
H3C CH2 NH2: etylamin
H3C CH2 CH2 CH2 NH2: butylamin
H3C─N─CH2 CH3: etyl-dimetylamin
│
CH3
H3C─N─CH2 CH3: etylmetylamin
│
H
H3C─N─CH3: trimetylamin
│
CH3
Trimetylamin er hovedkomponenten i dårlig lukt av råtten fisk.
Den andre vanlig nomenklatur vurdere NH-gruppen2 som en gren av karbonkjeden og er indikert med prefikset “amino”. Den lengste kjeden er den viktigste, og resten er grenen. Se eksemplene:
CH3 CH3
│ │
H3Ç1 ─C2 ─C3H ─C4H2 ─C5H3: 2-amino-2,3-dimetyl-pentan
│
NH2
CH2 CH2 CH2 CH2 : 1,4-diamino-butan
│ │
NH2 NH2
CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 : 1,5-diaminopentan
│ │
NH2 NH2
Disse to siste forbindelsene er kjent i henholdsvis hverdagen som putrescin og kadaverin, aminer som dannes i nedbrytningen av menneskelige lik.
Av Jennifer Fogaça
Uteksamen i kjemi
Vil du referere til denne teksten i et skole- eller akademisk arbeid? Se:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Nomenklatur for aminer"; Brasilskolen. Tilgjengelig i: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-das-aminas.htm. Tilgang 27. juni 2021.
Aminer, klassifisering av aminer, aminegenskaper, primæramin, nitrogenholdige organiske forbindelser, alkylradikaler, dimetylamin, etylamin, trimetylamin, forbindelser ekstrahert fra grønnsaker, putrescin, kadaverin, organiske baser, synteser organisk
Kjemi
Koffein, amfetamin, kokain, sprekk, aminer, økt nervesystemaktivitet, redusert appetitt, koffein, intens depresjon, hydroklorid, motoraktivitet, guaranapulver.
