DE kreftpiller er et legemiddelprodukt opprettet og produsert av forskergruppen til professor Osvaldo Chierice, ved University of São Paulo (USP), São Carlos campus. I dette produktet er stoffet kalt syntetisk fosfoetanolamin (produsert i laboratoriet) den aktive ingrediensen.
I 2015 fikk kreftpillen medieoppmerksomhet fordi mange krever sin bruk i retten. Dette var fordi distribusjonen av fosfoetanolamin av USP-forskningsgruppen var forbudt, ettersom produktet ikke oppfyller tekniske standarder fra Anvisa (National Health Surveillance Agency).
Hva er fosfoetanolamin?
DE fosfoetanolamin er en organisk forbindelse produsert i endoplasmatisk retikulum av dyreceller fra et stoff som heter etanolamin, som har den funksjonelle amino og alkohol. Det er et organisk molekyl fordi det har karbonatomer i strukturen, som vi kan se i kjeden vist nedenfor:
Strukturell formel av fosfoetanolamin
Fosfoetanolaminmolekylet har karbon, hydrogen, oksygen og nitrogenatomer. Molekylformelen er: C2H8PÅ4P. Hvordan atomene til elementene som danner fosfoetanolaminmolekylet presenterer atommasser lik henholdsvis 12 g / mol, 1 g / mol, 14 g / mol, 16 g / mol og 31 g / mol, dens molare masse er 141 g / mol.
Hovedegenskapene til fosfoetanolamin
a) Biokjemisk karakteristikk
Ettersom fosfoetanolamin har et nitrogenatom bundet til to hydrogenatomer, anses det biokjemisk som en gruven hoved. For andre forfattere, hun det er en monoester (fordi den har en organisk radikal bundet til en syregruppe), som kan bevises ved at den deltar i syntesen av kroppslipider.
i tillegg til det aminogruppe (NH2), har fosfoetanolaminmolekylet også en fosfatgruppe (består av fosfor, oksygen og hydrogen og en gruppe Hydrokarbon).
b) Fysiske egenskaper
Det er et hvitt fast stoff ved romtemperatur.
Polaritet
Fosfoetanolamin har atomer med høy elektronegativitet, slik det er tilfelle oksygen og nitrogen. Derfor er det en polare molekyl.
Intermolekylære interaksjoner
Siden fosfoetanolaminmolekylet har flere OH-grupper og en NH-gruppe, utfører det flere hydrogenbindinger mellom molekylene. Siden hydrogenbindinger er intense intermolekylære krefter, er smelte- og kokepunktene til dette stoffet større enn null.
- Løselighet
Ettersom fosfoetanolaminmolekylet utfører hydrogenbindinger, presenterer det seg derfor god løselighet i vann og oksygenerte organiske løsningsmidler (som alkoholer, ketoner, etere osv.).
Kjemiske funksjoner i kroppen
Dann fosfolipider, slik som fosfatidylkolin og fosfatidyletanolamin (eksempler på cellemembrandannende lipider);
Signalfunksjon (indikerer for antistoffene et virkningssted) for makrofager (celle som er ansvarlig for å ødelegge faste partikler eller fremmede celler til organismen);
Apoptose (programmert celledød);
Cellular regelverk (elektrolyttbalanse i cellemembranen);
Fettsyrebelastning i mitokondrier;
Regulering av mitokondrie metabolisme (ATP produksjon).
Eksempel på fosfoetanolaminsyntese
En mye brukt metode for å produsere fosfoetanolaminmolekyler er den som bruker etanolamin og fosforsyre som basiske kjemiske reagenser, representert nedenfor:
Etanolamin og fosforsyre brukes til å produsere fosfoetanolamin
Når fosforsyre samhandler med etanolamin, samhandler hydrogenet i en av hydroksylen (OH) i syren med hydroksylen (OH) i etanolamin og danner et vannmolekyl. Rett etter binder karbonet (der OH var) etanolaminet til oksygenet (der H var) i syren.
Ligning som representerer fosfoetanolaminsyntese-reaksjonen
Av meg. Diogo Lopes Dias
Kilde: Brasilskolen - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-fosfoetanolamina.htm