De 10 vanligste genetiske problemene i verden

protection click fraud

Pandemien har vekket større helsehjelp hos mennesker. De har tatt bedre vare på seg selv og tar forsvarlige helsemessige forholdsregler etter hendelsen. Imidlertid forhold arvelig, som genetiske problemer, kan ikke endres. Og det er genetiske problemer som er mer vanlig enn vi er klar over.

Les mer: 10 Sykdommer forårsaket av luft

se mer

Astrologi og genialitet: DETTE er de 4 mest strålende tegnene på...

iPhones som ikke lyktes: 5 lanseringer avvist av publikum!

De 10 vanligste genetiske problemene i verden

Dessverre er det ingenting som kan gjøres eller som foreldrene dine kan løse. I tilfeller som dette er vi avhengige av genetiske data for å vite hvor alvorlig eller ikke dette problemet er.

Derfor skiller vi nedenfor noen genetiske sykdommer som anses som mer alvorlige enn andre. Finn ut hva de er nå:

  • Cystisk fibrose;
  • Downs syndrom;
  • Fragilt X-syndrom;
  • Hemofili;
  • Huntingtons sykdom;
  • Duchenne muskeldystrofi;
  • Sigdcelleanemi;
  • talassemi;
  • Tay-Sachs sykdom;
  • Angelman syndrom.

Kjenne til hovedkarakteristikkene til noen av disse sykdommene

instagram story viewer

Downs syndrom: Genetisk sykdom, forårsaket av utseendet til en ekstra kopi av kromosom 21. De fleste barn blir født med 46 kromosomer, mens barn med Downs syndrom blir født med 47.

Fragilt X-syndrom: Det er en mutasjon på kromosomet som kan overføres fra foreldre og kan forårsake problemer i barns vekst, inkludert lærevansker og kognitiv dysfunksjon.

Hemofili: Type blodsykdom som ikke lar blodet koagulere ordentlig. Dette kan føre til spontan og overdreven blødning, forårsake smerte og blåmerker.

Huntingtons sykdom: Det er en arvelig sykdom som gjør det umulig for hjernebarken å fungere, og forårsaker en rekke problemer som hukommelsestap og humørsvingninger.

Tay-Sachs sykdom: Det er når foreldre overfører det muterte genet til barnet sitt. De som har det er født uten et enzym som hjelper til med å bryte ned gangliosider.

Angelman syndrom: Genetisk mutasjon som oppstår når et barn mottar begge kromosomene 15 fra kun en forelder. Personer med denne sykdommen opplever vanskeligheter med utvikling og kognisjon.

Teachs.ru

Nord-Korea: sjekk ut 5 enkle ting som er FORBUDT i landet

Nord-Korea har et av de mest lukkede regimene i dagens internasjonale system. Der har ikke innbyg...

read more

Førti år gamle Millennials gjenoppfinner kunsten å reise og transformerer turismen

De siste årene har den eldste millennials begynte å gå inn i førtiårene, og ga en bedre visualise...

read more

Finn ut om de psykologiske bivirkningene av paracetamol

Mange har for vane å selvmedisinere i stedet for å gå til legen, men det er et stort problem knyt...

read more
instagram viewer