Pandemien har vekket større helsehjelp hos mennesker. De har tatt bedre vare på seg selv og tar forsvarlige helsemessige forholdsregler etter hendelsen. Imidlertid forhold arvelig, som genetiske problemer, kan ikke endres. Og det er genetiske problemer som er mer vanlig enn vi er klar over.
Les mer: 10 Sykdommer forårsaket av luft
se mer
Astrologi og genialitet: DETTE er de 4 mest strålende tegnene på...
iPhones som ikke lyktes: 5 lanseringer avvist av publikum!
De 10 vanligste genetiske problemene i verden
Dessverre er det ingenting som kan gjøres eller som foreldrene dine kan løse. I tilfeller som dette er vi avhengige av genetiske data for å vite hvor alvorlig eller ikke dette problemet er.
Derfor skiller vi nedenfor noen genetiske sykdommer som anses som mer alvorlige enn andre. Finn ut hva de er nå:
- Cystisk fibrose;
- Downs syndrom;
- Fragilt X-syndrom;
- Hemofili;
- Huntingtons sykdom;
- Duchenne muskeldystrofi;
- Sigdcelleanemi;
- talassemi;
- Tay-Sachs sykdom;
- Angelman syndrom.
Kjenne til hovedkarakteristikkene til noen av disse sykdommene
Downs syndrom: Genetisk sykdom, forårsaket av utseendet til en ekstra kopi av kromosom 21. De fleste barn blir født med 46 kromosomer, mens barn med Downs syndrom blir født med 47.
Fragilt X-syndrom: Det er en mutasjon på kromosomet som kan overføres fra foreldre og kan forårsake problemer i barns vekst, inkludert lærevansker og kognitiv dysfunksjon.
Hemofili: Type blodsykdom som ikke lar blodet koagulere ordentlig. Dette kan føre til spontan og overdreven blødning, forårsake smerte og blåmerker.
Huntingtons sykdom: Det er en arvelig sykdom som gjør det umulig for hjernebarken å fungere, og forårsaker en rekke problemer som hukommelsestap og humørsvingninger.
Tay-Sachs sykdom: Det er når foreldre overfører det muterte genet til barnet sitt. De som har det er født uten et enzym som hjelper til med å bryte ned gangliosider.
Angelman syndrom: Genetisk mutasjon som oppstår når et barn mottar begge kromosomene 15 fra kun en forelder. Personer med denne sykdommen opplever vanskeligheter med utvikling og kognisjon.
