Den andre fasen av testing for mRNA-vaksinen kommer i den andre testfasen neste år. Etter dette stadiet, som instruert av farmasøytiske selskapene MSD og Moderna, vil vaksinen gå videre til den tredje kliniske testen før den godkjennes. Det vitenskapelige navnet på vaksinen er Mrna-4157/v940, og den bruker samme teknologi som ble brukt på vaksinen mot Covid-19.
Les mer: Falske nyheter bidro til nedgangen i antall barnevaksinasjoner
se mer
Japansk selskap pålegger tidsbegrensninger og høster fordeler
Varsel: DENNE giftige planten landet en ung mann på sykehuset
Nylig, i den siste fasen som ble lagt til studien, testet spesialister mRNA-vaksinen sammen med det monoklonale antistoffet Keytruda hos pasienter som ble behandlet for hudkreft (melanom). Rundt 157 personer deltok som frivillige i studien.
Siste testresultat
Farmasøytiske selskaper sa at vaksinen sammen med antistoffet reduserte en persons risiko for å utvikle den samme sykdommen igjen. Foreløpig er data fra den andre fasen av studien ennå ikke frigitt til noe vitenskapelig tidsskrift.
Hvordan vil vaksinen virke?
Som en forberedelse for immunitet bærer mRNA-vaksiner molekylet som vil drive cellene til å produsere proteiner i kroppen. Disse proteinene vil mottas av immunsystemet, og det er gjennom dem kroppen vil gjenkjenne sykdommen og hindre den i å utvikle seg.
I tillegg har vaksinen brukt den samme teknologien som fremmet vaksinen mot Covid-19, som indikert av Stéphane Bancel, generaldirektør i Moderna.
"Bruken av mRNA var transformativ for [immunisering mot] Covid-19, og nå, for første gang, demonstrerte potensialet for at mRNA kan ha innvirkning på resultatene av en klinisk studie i melanom".
Hvis testene blir godkjent, vil vaksinen tjene til å inneholde andre tilfeller av onkologi.
"Brasil er det andre landet i verden med høyest forekomst av hudkreft, og kombinasjonen av kunnskap mellom de to selskapene som kombinerer mRNA-vaksinen med immunterapi er en innovasjon som kan bidra til å gi brasilianske pasienter store fordeler», påpekte Marcia Abadi, medisinsk direktør for MSD Brasil.
Har siste testfase en planlagt dato?
Resultatene av testene som er utført så langt har vist positive sider ved vaksinen mot kreft. Det forventes at innen 2023 vil de tre hovedfasene for vaksinegodkjenning allerede være fullført.
Før den tredje fasen vil det imidlertid være nødvendig for Food and Drug Administration (FDA) å frigi godkjenningen i USA eller Anvisa (National Health Surveillance Agency) for å frigi den i Brasil.
Elsker av filmer og serier og alt som involverer kino. En aktiv nysgjerrig på nettverkene, alltid koblet til informasjon om nettet.