Prioner er proteinpartikler som er ansvarlige for ulike aktiviteter, for eksempel modning av nevroner. Imidlertid kan de bli patogene, forårsake kroniske og degenerative sykdommer i sentralnervesystemet, og etterlate slike regioner med et svamplignende utseende når de observeres under et mikroskop. Overføring kan være smittsom eller arvelig; ikke forårsaker immun- eller inflammatoriske responser hos det berørte individet.
Bovine spongiform encefalopati, eller gal ku sykdom, er en prionsykdom som rammer storfe. Med en veldig rask utvikling etter symptomdebut, overlever disse dyrene vanligvis ikke i mer enn seks måneder. Vanskeligheter med å gå og nervøsitet er de viktigste observerbare manifestasjonene.
Det antas at opprinnelsen til denne sykdommen er tilførsel av fôr til disse dyrene som inneholder sauekadaver uten riktig oppvarming, slik det ble gjort på 70- og 80-tallet. Hvor sannsynlig noen av disse prøvene vil bli smittet av Scrapie (en annen prionsykdom); og fordi mindre enn et gram materiale fra nervesystemet er nok til å infisere et enkelt individ, er dette den mest aksepterte hypotesen til dags dato.
En sykdom forårsaket av prioner med symptomer som ligner på galskapasykdom og som rammer individer av vår art, kalles Creutzfeldt-Jakobs sykdom (CJD). Dette overføres gjennom blodtransfusjoner, kontakt med forurensede kirurgiske instrumenter, genetisk arv eller sporadisk utbrudd; det forårsaker gangvansker og progressiv demens og forveksles ofte med senil demens eller Alzheimers. Den årlige forekomsten er ett tilfelle av hver to millioner mennesker og fører vanligvis til døden på mindre enn ett år etter symptomene.
Den nye varianten av Creutzfeldt-Jakobs sykdom, eller vCJD, er relatert til forbruket av storfekjøtt eller dets derivater forurenset av spongiform encefalopati. Med en inkubasjonsperiode kortere enn den forrige, dvs. påvirker unge individer, er de symptomatiske manifestasjonene like.
Til dags dato er ingen av disse sykdommene påviselige på et tidlig stadium, og etter symptomdebut er det som kan sees endringer i region av sentralnervesystemet ved hjelp av MR og datatomografi, men som ligner på andre nevrologiske sykdommer degenerative. Således kan bare en analyse av hjernematerialet under et mikroskop, etter døden, stilles en bekreftende diagnose.
Fordi prionsykdommer er uhelbredelige, er behandlingen rettet mot å forsinke og kontrollere symptomer.
HELSEADVARSELSMINISTERIET:
Selvmedisinering kan ha uønskede og uventede effekter, ettersom feil medisin ikke bare kurerer, det kan forverre helsen din.
Av Mariana Araguaia
Utdannet biologi
Kilde: Brasilskolen - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/doenca-vaca-louca.htm