cellesyklus er navnet på de forskjellige endringene som skjer i en celle, fra dens utseende til dens inndeling i to datterceller. DE grensesnitt og mitose utgjør hovedfasene i cellesyklusen.
Deretter vil vi bedre forstå hvordan cellesyklusen oppstår ved å lære i detalj om interfase og mitose. I tillegg, la oss se hvordan kontrollen av cellesyklusen foregår og viktigheten av denne forskriften for organismen.
Les også:Celle, den strukturelle og funksjonelle enheten til levende vesener
cellesyklusfaser
Cellesyklusen dannes av to setninger: interfase og mitose. DE grensesnitt tilsvarer det meste av syklusen, og er en tid med stor aktivitet metabolsk og også cellevekst. DE mitoseer i sin tur kortere og er når cellen deler seg i to datterceller.
Interessert i å finne ut mer om denne fasen av cellesyklusen? Les teksten vår: Mitose.
grensesnitt
Interfase er når cellen har intens aktivitet, og mitose går foran og etterfølges av den. Grensesnittet kan deles inn i tre faser: G1, S og G2, som er forklart i detalj nedenfor.
G1 (første intervall): oppstår kort tid etter mitose. I løpet av denne perioden har syntesen av RNA, proteiner og celleorganellerblir ansett som et stadium med stor aktivitet. Cellen gjenvinner volumet på dette tidspunktet, og det observeres en stor økning i cellestørrelse. Det er også når det såkalte restriksjonspunktet blir funnet, som forhindrer celler med skadet genetisk materiale, for eksempel, fra å fortsette syklusen. G1-fasen er generelt kort i vev som gir stor fornyelse; allerede i tekstiler som ikke fornyes, forlater cellene G1 og går inn i en fase kalt G0.
S (syntesefase): dens viktigste begivenhet er duplisering av DNA.
G2 (andre intervall): det er en akkumulering av energi som er nødvendig for å utføre celledeling. I tillegg er duplisering av kromosomer og mulig reparert DNA-skade. Det er også i dette øyeblikket at tubulin, som er nødvendig for dannelsen av mikrotubuli, blir syntetisert.
Mitose
Det er en prosess med celledeling der morscelle gir opphav til to datterceller, med samme antall kromosomer som cellen som oppsto fra dem. Denne prosessen kan deles didaktisk i fem trinn, som forekommer kontinuerlig. Se trinnene for mitose nedenfor:
Prophase: tilstedeværelsen av de dupliserte kromosomene blir observert som to søsterkromatider forbundet med sentromeren. Dannelsen av den mitotiske spindelen begynner, dannet av mikrotubuli som avviker fra sentrosomet og er ansvarlige for å garantere bevegelse av kromosomer under mitose. I denne fasen forsvinner nukleoli.
Prometafase: fragmentering av kjernemembranen og større kondens av kromosomer observeres. Mikrotubuli fester seg til spesielle regioner i kromosomet som kalles kinetochore.
Metafase: kromosomer er ordnet i cellens ekvatoriale plan. De migrerer til denne regionen takket være mikrotubuli. På dette stadiet når kromosomene størst grad av kondens.
Anafase: søsterkromatidene skiller seg og migrerer til hver pol i cellen på grunn av forkortelsen av mikrotubuli. I løpet av dette stadiet, som er det korteste i all mitose, observeres forlengelsen av cellen. På slutten, i hver ende, vil en komplett samling av kromosomer bli funnet.
Telofase: atomkonvoluttene blir rekonstruert, noe som gir opphav til to kjerner. Nukleolus dukker også opp igjen, og kromosomene dekondenserer. Spindelmikrotubuli forsvinner.
I løpet av de siste stadiene av mitose, den såkalte cytokinese, som består av delingen av cytoplasmaet. Cytokinesis, i dyre- og planteceller, forekommer annerledes. i dyreceller, det er dannelsen av en spaltespor som deler cellen i to. i plantecellerimidlertid delingen av cytoplasma i to skjer det på en annen måte. I disse er den blæredannelse som beveger seg til sentrum av cellen og danner celleplate, som vokser utover til den når celleveggene og deler den i to.
Hvis du er mer nysgjerrig på denne fasen av cellesyklusen, kan du gå til: Hva er mitose?
cellesykluskontroll
Normale celler går gjennom cellesyklusen til regulert måte, som sørger for at utviklingen av et bestemt levende vesen er tilstrekkelig. Noen celler i kroppen vår deler seg for eksempel gjennom hele livet, andre deler seg imidlertid ikke så ofte, og andre deler seg ikke i voksen alder. Uten riktig regulering ville syklusen forekomme uten å skille, noe som demonstrerer viktigheten av a kontrollsystem.
Vite mer:Er en svulstkreft? Topp spørsmål om kreft!
Styresystemet for cellesyklus skjer ved virkning av forskjellige molekyler. i det er det sjekkpunkter, hvor signalene tillater cellen å stoppe eller fortsette syklusen. Tre hovedkontroller er beskrevet:
G1 sjekkpunkt eller begrensningspunkt: som en av de viktigste, sikrer kontinuitetssignalet på dette punktet at cellen starter cellesyklusen. Hvis cellen ikke mottar signalet, forblir den i G0.
Kontrollpunkt G2 / M: ansvarlig for å fremme de tidlige hendelsene med mitose.
tredje sjekkpunkt: sørger for at anafase bare starter når kromosomene er koblet til spindelen på metafaseplaten. Når alle kromosomene er justert, sendes et signal om at anafasen skal starte.
Et interessant faktum er at kreftceller de svarer ikke på signalene som regulerer cellesyklusen, så de fortsetter å dele seg ubestemt. Denne unormale oppførselen til celler kan være ekstremt skadelig for kroppen. Som vi vet er mange svulster vanskelig å behandle og kan føre til individets død.
Av Vanessa Sardinha dos Santos
Biologilærer
Kilde: Brasilskolen - https://brasilescola.uol.com.br/biologia/ciclo-celular.htm
