cellesyklus er levetiden til en celle og tilsvarer perioden fra den ble dannet ved deling av foreldrecellen til dens inndeling som gir opphav til to datterceller. Interfase og mitose er faser av cellesyklusen. Under interfase har cellen stor metabolsk aktivitet og øker i størrelse. Ved mitose deler cellen seg i to datterceller.
Les mer: Cellulær respirasjon - en av prosessene som utføres av cellen for å generere energi til dens aktiviteter
Cellesyklussammendrag
Cellesyklusen tilsvarer perioden mellom cellens utseende etter celledeling og tidspunktet for egen deling.
Cellesyklusen har to faser: interfase og mitotisk fase.
Interfase er preget av cellevekst og duplisering av kromosomer.
Den mitotiske fasen er øyeblikket når cellen deler seg i to datterceller.
Mitose kan didaktisk deles inn i fem stadier: profase, prometafase, metafase, anafase og telofase.
O cytoplasma Cellen deler seg i en prosess som kalles cytokinese.
Videoleksjon om cellesyklus
cellesyklusfaser
Cellesyklusen har to stadier: interfase og mitose. La oss bli mer detaljert kjent med hver av disse fasene nedenfor:
grensesnitt
grensesnittet omfatter perioden mellom to celledelinger. Det tilsvarer ca 90 % av cellesyklusen og kan deles inn i G1, man2. Under alle disse tre trinnene øker cellen i størrelse og produksjon av proteiner det er fra cytoplasmatiske organeller. Kromosomer dupliseres under det som kalles S-fasen.
På en forenklet måte kan vi si at i fase G1, begynner cellen å øke i størrelse, går inn i S-fasen, der dens kromosomer dupliseres og veksten deres fortsatt observeres, og fortsetter å vokse i G-fasen.2, der den fullfører forberedelsene til celledeling. Noen celler i G1 forsinke fremdriften av cellesyklusen ved å gå inn i en hvileperiode kalt G0 (G null). Nerveceller og skjelettmuskelceller forblir for eksempel i G0 mens organismen er i live.
Mitose
DE mitose den starter etter interfasen, kalles M-fasen i cellesyklusen. Det kan deles didaktisk inn i fem stadier: profase, prometafase, metafase, anafase og telofase. Under de siste stadiene av mitose, kalles en prosess cytokinese, som fremmer cytoplasmatisk separasjon av celler. La oss lære mer om trinnene for mitose nedenfor:
Profase: det er det første stadiet av mitose. I løpet av dette trinnet observerer vi kondenseringen av kromosomer, kjernen forsvinner, og dannelsen av den såkalte mitotiske spindelen begynner, dannet av sentrosom (senter for organisering av mikrotubuli der et par sentrioler er lokalisert) og ved mikrotubuli (proteinstrukturer), som går deres. Under profase vokser spindelen, noe som får sentrosomene til å bevege seg fra hverandre.
Prometafase: på dette stadiet innpakningen kjernefysisk det fragmenterer og kromosomene fortsetter kondenseringen. Noen mikrotubuli fester seg til kinetochores (en proteinstruktur som forbinder hver søsterkromatid til den mitotiske spindelen) og andre samhandler med andre mikrotubuli fra motsatt pol. Mikrotubulene som har festet seg til kinetochorene kalles kinetochore mikrotubuli.
Metafase: kromosomer samles i ekvatorialområdet av cellen og når sin største grad av kondensering. Sentrosomer er arrangert på motsatte poler av cellen.
Anafase: det er det korteste stadiet av mitose. I den foregår separasjonen av søsterkromatidene, og de frigjorte datterkromosomene beveger seg mot cellens poler. På slutten av dette trinnet kan vi se at cellen har komplette samlinger av kromosomer i hver ende.
-
Telofase: det er det siste stadiet av mitose, og cellen begynner å gjenopprette sin normale struktur. I telofase er det verifisert at kjernekonvoluttene dukker opp igjen, så vel som kjernen. Kromosomer begynner å dekondensere.
Cytokinese: det er preget av delingen av cellens cytoplasma. Det oppstår vanligvis på slutten av telofasen. På slutten av cytokinesis er det mulig å observere utseendet til to datterceller
Les også: Forskjeller mellom mitose og meiose
Cellesyklus og kreft
Celler har et cellesykluskontrollsystem, som sikrer at tidspunktet og hastigheten for celledelingen skjer riktig. Mens noen menneskelige celler deler seg ofte, for eksempel epitelceller, deler ikke andre celler seg i et modent menneske, for eksempel muskelceller.
Dette er avgjørende for riktig funksjon av kroppen. På kreftceller, men adlyder ikke riktig signalene som regulerer cellesyklusen. De har ukontrollert celledeling, som utløser dannelsen av svulster.
