Kvantitativ eller polygen arv er en type geninteraksjon. Det oppstår når to eller flere par alleler legger til eller akkumulerer effekten, og produserer en serie fenotyper som er forskjellige fra hverandre.
Egenskapene kan også påvirkes av miljøfaktorer, noe som øker den fenotypiske variasjonen.
I kvantitativ arv avhenger antall funnet fenotyper av antall involverte alleler. Antall fenotyper følger dette uttrykket: antall alleler + 1.
Eksempel: Hvis det er 4 alleler involvert, oppstår 5 fenotyper; Hvis det er 6 alleler, oppstår 7 fenotyper. Og så videre.
Eksempler på kvantitativ arv er høyden, vekten og hud- og øyenfargeegenskapene til mennesker.
Arv av hudfarge hos mennesker
Menneskelig hudfarge følger mønsteret med kvantitativ arv, der allelene til hvert gen legger til effekten.
Hudfarge klassifiserer mennesker i fem grunnleggende fenotyper: svart, mørk mulatt, middels mulatt, lys mulatt og hvit.
Disse fenotypene styres av to par alleler (Aa og Bb).
Capital alleles (AB) betinger produksjonen av store mengder melanin. Små (ab) alleler er mindre aktive i melaninproduksjon.
Lær mer om Dominante og recessive gener.
I følge samspillet mellom disse fire genene, lokalisert på forskjellige homologe kromosomer, har vi følgende genotyper og fenotyper:
| Genotyper | Fenotyper |
|---|---|
| AABB | Svart |
| AABb eller AaBB | mørk mulatt |
| AAbb, aaBB eller AaBb | middels mulatt |
| Aabb eller aaBb | lett mulatt |
| aab | Hvit |
Menneskelig øyenfarge følger også mønsteret for kvantitativ arv. Ulike øyenfarger produseres på grunn av forskjellige mengder melanin.
En rekke gener påvirker produksjonen av melanin og følgelig fargen på øynene.
Hva skiller kvantitativ arv fra andre genetiske arv?
- Gradvis variasjon av fenotype:
Ved å bruke hudfarge som et eksempel, er det to ekstreme fenotyper: hvit og svart. Imidlertid er det mellom disse to ytterpunktene flere mellomliggende fenotyper.
- Fordeling av fenotyper i en normal eller Gaussisk kurve:
Ekstreme fenotyper er funnet i mindre grad. Mens mellomfenotyper observeres oftere. Dette fordelingsmønsteret etablerer en normal kurve, kalt Gauss-kurve.
Øvelser
1. (FEPECS-DF) Mengden pigment i menneskelig hud kan øke under påvirkning av solstrålene. Arv av menneskelig hudfarge ser ut til å bli bestemt av minst to par alleler, hver lokalisert på forskjellige par homologe kromosomer. Forutsatt at arven til menneskelig hudfarge bestemmes av bare to par alleler, sannsynligheten av et par, han er en gjennomsnittlig mulatt sønn av en hvit mor, hun er en lett mulatt, har et mannlig og hvitt barn é:
a) 1/32
b) 1/16
c) 1/8
d) 1/4
e) 1/2
b) 1/16
2. (UCS) Menneskelig hudfarge avhenger av minst to par alleler, lokalisert på homologe kromosomer. Geninteraksjonen som bestemmer farge kalles __________. Imidlertid kan hudfarge variere påvirket av miljøet, som mennesker som bader de blir solbrune, det vil si at de er mørkere i fargen på grunn av en økning i pigmentet som kalles ___________.
Kryss av alternativet som fyller ut riktig og henholdsvis blankene ovenfor.
a) kvantitativ arv - melanin
b) pleiotropi - serotonin
c) ufullstendig dominans - erytrokruerin
d) epistase - serotonin
e) fullstendig dominans - melanin
a) kvantitativ arv - melanin
3. (PUC) Irisfargen på øynene hos den menneskelige arten er en KVANTITATIV ARV som bestemmes av forskjellige par alleler. I denne typen arv, hver effektive allel, representert med store bokstaver (N og B), legger til samme grad av intensitet til fenotypen. Alleler representert med små bokstaver (Nei og B) er ineffektive.
et annet allelgen DE med uavhengig segregering av de to andre nevnte allelene er nødvendig for produksjonen av melanin og påfølgende effektivitet av allelene N og B. enkeltpersoner yy de er albino og deponerer ikke melaninpigmenter i iris.
I henhold til den gitte informasjonen er det FEIL å oppgi:
a) Alle etterkommere av foreldre som er homozygote for alle gener, må ha samme genotype, selv om den er forskjellig fra den som presenteres av foreldrene.
b) Tatt i betraktning bare de to par additivalleler, er flere genotyper mulige, men bare fem fenotyper.
c) Ikke-forekomst av preferansekors i en ikke-albinopopulasjon, hvis allelfrekvens N og B være lik, favoriserer en høyere prosentandel avkom med en mellomliggende fenotype.
d) Kryssing av individer NnBbAa med nnbbaa kan produsere åtte forskjellige fenotyper.
d) Kryssing av individer NnBbAa med nnbbaa kan produsere åtte forskjellige fenotyper.
4. (UECE) Å vite at menneskelig høyde bestemmes av additivgener og forutsatt at 3 (tre) par effektive alleler bestemmer den høye fenotypen på 1,95m; at høydeklasser varierer fra 5 cm til 5 cm; at den lave fenotypen bestemmes av de samme 3 (tre) par ineffektive alleler, å utføre kryssingen mellom tri-hybrider, forventes det å finne en andel i klassen 1,85m fenotypisk av:
a) 3/32;
b) 15/64;
c) 5/16;
d) 1/64.
a) 3/32;
