Alkadiene eller diener er hydrokarboner med åpne karbonkjeder som har to dobbeltbindinger.
Generelt sett er formelen for alkadiene ÇNeiH2n-2.
Klassifisering
Alkadiene klassifiseres i henhold til deres umettede posisjon:
- Akkumulerte diener: De to dobbeltbindinger forekommer på nærliggende karbonatomer.
- isolerte diener: De to dobbeltbindinger tilhører forskjellige karbonatomer, i tillegg til at de er atskilt med minst to enkeltbindinger eller et mettet karbon.
- Konjugerte diener: Dobbeltbindinger vises vekselvis.
Eksempler:
1. Propadiene eller but-1,2-dien (Akkumulert dien)
2. Pent-1,4-dien (isolert dien)
3. But-1,3-dien (konjugert dien)
Hvordan blir nomenklaturen gitt til alkadiene?
Nomenklaturen for alkadiene er lik den for alkener.
Forvalgene er de samme som de som brukes i hydrokarbonnomenklatur. I dette tilfellet har vi følgende rekkefølge:
Prefiks + dien + o
Begrepet dien representerer tilstedeværelsen av doble dobbeltbindinger.
Hovedkjeden er den lengste og har de to dobbeltbindingene. Hver av lenkene må nummereres.
Karbonnummerering starter fra slutten nærmest umettet.
Videre må nummereringen utføres slik at posisjonen til dobbeltbindinger og grener er så liten som mulig.
Eksempler:
1. propadien
2. pent-1,3-dien
Når alkadiene har forgreninger, bør de også angis.
Eksempler:
1. 5,5-dimetyl-1,2-heksadien
2. 2-metyl-men-1,3-dien
Lær mer, les også:
- Hydrokarboner
- Aromatiske hydrokarboner
- karbonkjeder
- Organisk kjemi
Isopren
Isopropen (C5H8) er den mest representative alkadien, karakterisert som et fargeløst og flyktig organisk stoff. Det er representert som følger:
Karbonkjeden som representerer isopren resulterer i følgende nomenklatur: 2-metylbut-1,3-dien.
Fra forskjellige kombinasjoner mellom dem dannes terpener, et sett med stoffer som skiller seg ut: naturgummi, essensielle oljer, karotenoider og steroider.
Den syntetiske gummien som brukes ved produksjon av mange produkter er resultatet av polymerisasjonen av isopren.
Les også:
- Karbon
- alkaner
- alkener
- Alkynes
