Mutasjon er navnet gitt til effekten eller handlingen av endring, endring eller å forvandle noe; en metamorfose eller evolusjon.
Innen biologi er mutasjon et begrep som definerer fenomenet plutselig og uventet endring i genetisk materiale (DNA) av et levende vesen, som fra da av kan overføres til dets etterkommere.
Begrepet mutasjon i biologi kom frem fra observasjoner gjort av biologen Hugo de Vries, på begynnelsen av det 20. århundre.
Da man analyserte en gruppe planter og arvelighet deres, la biologen merke til at noen ganger dukket det opp noen egenskaper. ny og upublisert i noen eksemplarer, som ikke var synlige i deres forfedre. Dermed oppdaget Hugo at dette var tilfeldige og uventede endringer i genet til disse plantene, som fra da av kunne overføres til deres etterkommere.
Denne oppdagelsen var til stor hjelp for å bedre forstå evolusjonsskjemaet og fremveksten av nye genetiske variasjoner blant organismer.
genetisk mutasjon
I DNA-molekyler finnes de spesielle egenskapene som utgjør hvert levende vesen. Genetiske mutasjoner kan forekomme i en hvilken som helst celle i kroppen, ettersom de alle inneholder DNA, enten det er de er somatiske (hud, hjerte, lever osv.) eller såkalte kimceller ( kjønnsceller).
Hovedforskjellen mellom a somatisk mutasjon er kimlinjemutasjon det er i innvirkningen de har på artenes utvikling. En organisme som gjennomgår en forandring i sine somatiske celler, vil ikke overføre disse endringene til sine etterkommere; mens vesener som har kimcellene (kjønnsceller, dvs. sæd og egg) modifisert, vil være i stand til å overføre dette nye genetiske materialet til sine fremtidige generasjoner.
Hva som kjennetegner en genetisk mutasjon og dine ikke arv, det vil si at det ikke er en faktor som er relatert til forfedrenes DNA, men snarere en uavhengig transformasjon av det genetiske materialet, modifisere en viss fysiologisk egenskap eller i funksjonen til det levende vesens organisme, og skille den fra de andre i dens arter. Denne modifikasjonen kan imidlertid være tilstede i deres etterkommere.
Lær mer om betydningen av DNA.
Mutasjoner er forårsaket av faktorer som kalles mutagene, som kan være av radioaktiv eller kjemisk opprinnelse, slik som eksponering for røntgenstråler, gammastråler og annen ioniserende stråling (som danner ioner i celler), og endrer strukturen.
På genetiske mutasjoner de kan også oppstå spontant, for eksempel fra en defekt i multiplikasjonsprosessen til kromosomene som utgjør DNA eller fra en endring i sekvensen av par av et gitt gen.
Mutasjonstyper
Det er to hovedtyper av mutasjoner: genmutasjoner og kromosomale mutasjoner.
På genmutasjoner er endringer i bare noen få strekninger av DNA-molekyler, mens kromosomale mutasjoner er endringer i hele kromosomsekvenser, som kan være strukturell (endring i gensekvens) eller numerisk (i mengden kromosomer).
