I lang tid, til midten av det nittende århundre, ble organiske forbindelser oppdaget, og navnene ble gitt avhengig av opprinnelse. For eksempel ble maursyre først oppnådd ved destillasjon av røde maur; urea ble oppnådd gjennom urin, melkesyre ble anskaffet gjennom melk, og så videre.
Imidlertid har mengden av oppdagede organiske forbindelser over tid økt, og i dag er det anerkjent at det er mer enn 15 millioner av dem. Dermed oppstod behovet for å formulere nomenklaturregler for disse forbindelsene som kunne brukes internasjonalt.
I tillegg må denne nomenklaturen oppnå to spesifikke mål:
1) Alle forbindelser skal ha forskjellige navn for å skille dem; det kunne ikke være to eller flere forbindelser med samme navn;
2) Det skal være mulig å navngi forbindelsen etter dens strukturformel og omvendt; det vil si, gitt strukturformelen, bør det være mulig å utdype navnet.
I 1892, på den internasjonale kongressen i Genève, startet en diskusjon og rasjonalisering blant kjemikere for å oppnå en nomenklatur som ville oppfylle disse målene. Flere internasjonale møter ble deretter avholdt og til slutt den såkalte
IUPAC-nomenklaturen (International Union of Pure and Applied Chemistry, akronym som kommer fra engelsk International Union of Pure at Applied Chemistry). Dermed var dette organet ansvarlig for å bestemme og utarbeide de offisielle nomenklaturreglene for alle kjente organiske forbindelser.Kort fortalt består denne nomenklaturen av tre hoveddeler:
Ikke stopp nå... Det er mer etter annonseringen;)
Merk at forbindelser er brutt ned i organiske funksjoner. Hver rolle er preget av en funksjonell gruppe. For eksempel, hvis forbindelsen bare har karbon og hydrogen i strukturen, betyr det at den tilhører hydrokarbongruppen. Hvis du har OH-gruppen knyttet til et karbon, utgjør den en alkohol og så videre. Forbindelser som tilhører samme gruppe har lignende egenskaper.
Nedenfor er en tabell som spesifiserer begrepene som er mest brukt i nomenklaturen for organiske forbindelser:
Se noen eksempler nedenfor:
H3CCH3:etan
- Prefiks: ettersom det har to karbonatomer, er prefikset et;
- Mellomliggende: har bare enkle lenker: en;
- Suffiks: ettersom det bare har C og H, tilhører det hydrokarbongruppen: O.
O
║
H3CCCH3:propanon
- Prefiks: har tre karbonatomer: rekvisitt;
- Mellomliggende: har bare enkeltbindinger mellom karbonatomer: en;
- Suffiks: har en sekundær karbonbinding med et oksygenatom, så det er fra ketongruppen: whoa.
IUPAC-nomenklaturen regnes som den offisielle nomenklaturen for organiske forbindelser. Imidlertid eliminerte det ikke helt andre spesielle nomenklatursystemer, som navnene som ble sitert i begynnelsen av denne teksten. Dermed kalles andre former for nomenklatur for organiske forbindelser som ikke følger IUPACs regler vanlige nomenklaturer.
Vil du referere til denne teksten i et skole- eller akademisk arbeid? Se:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "IUPAC-nomenklatur"; Brasilskolen. Tilgjengelig i: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-iupac.htm. Tilgang 27. juni 2021.
