Struktur og konfigurasjon av Oses. bruker konfigurasjon

ess eller monosakkarider er forbindelser som tilhører klassen karbohydrater, også kalt karbohydrater. Denne klassen er preget av å ha blandede funksjoner i strukturen, med flere forbindelser som tilhører alkoholgruppen og en gruppe er et keton eller et aldehyd.

Det som gjør oses forskjellig fra andre karbohydrater, er at de ikke hydrolyserer.

Siden de har mange asymmetriske karbonatomer, har oses mange optiske isomerer. Husk at isomerisme er et fenomen som oppstår når to eller flere forskjellige forbindelser har samme molekylformel, men forskjellige strukturformler.

For eksempel er glukose og fruktose oser som har samme molekylformel: C6H12O6. Forskjellen mellom disse to gruppene er at de funksjonelle gruppene til disse to stoffene er forskjellige. Som du kan se nedenfor, er glukose fra aldehydgruppen, så det regnes som en aldose; på den annen side tilhører fruktose gruppen av ketoner, som blir betegnet som en ketose.

Glukose og fruktose er isomere forbindelser.
Glukose og fruktose er isomere forbindelser.

Optisk isomerisme betegner høyrehendt (D) isomeren som avbøyer polarisert lys til høyre; og som levogiro (L), isomeren som avbøyer polarisert lys til venstre plan.

Ikke stopp nå... Det er mer etter annonseringen;)

Bruk av dette konseptet på isomerer av oses, oses anses å være avledet fra glyseraldehyd. Denne forbindelsen har to aktive optiske isomerer, da den har et asymmetrisk karbon:

Isomerisme av glyseraldehyd.
Isomerisme av glyseraldehyd.

For alle oser som har OH-gruppen på høyre side av det andre karbon, regnet fra bunnen til toppen, anses forbindelsen å være fra D-serien. Imidlertid, hvis OH-gruppen er på venstre side, vil den være fra L-serien. De positive og negative tegnene tjener til å indikere om forbindelsen er henholdsvis høyrehendt eller venstrehendt. Nedenfor er noen eksempler:

Eksempler på høyre- og venstrehåndsserier fra oses-gruppen.
Eksempler på høyre- og venstrehåndsserier fra oses-gruppen.

Merk at D (+) glukose, D (-) fruktose og D (-) arabinose bare skiller seg ved karbon 1 og 2 (fra topp til bunn). Når dette skjer, sier vi at disse forbindelsene er epimerer.

Av Jennifer Fogaça
Uteksamen i kjemi

Vil du referere til denne teksten i et skole- eller akademisk arbeid? Se:

FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Struktur og konfigurasjon av Oses"; Brasilskolen. Tilgjengelig i: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/estrutura-configuracao-das-oses.htm. Tilgang 28. juni 2021.

Kjemisk balanse i Enem

Kjemisk balanse i Enem

Spørsmål om kjemiske balanser i Enem er veldig tilbakevendende. Med dette i bakhodet opprettet vi...

read more
Molarmasse og føflekknummer

Molarmasse og føflekknummer

Før vi introduserer begrepet molær masse og føflekknummer, la oss se på noen viktige definisjoner...

read more
Utbytte av en reaksjon. Utbytte av en kjemisk reaksjon

Utbytte av en reaksjon. Utbytte av en kjemisk reaksjon

I de fleste kjemiske reaksjoner utført i praksis i bransjer og laboratorier, er mengden oppnådd ...

read more