Et halogenid er en organisk forbindelse som har minst ett halogenatom. - det vil si kjemiske grunnstoffer fra familie 17 eller VII i det periodiske systemet (F, Cl, Br, I eller generelt: X) - festet til en gruppe avledet fra et hydrokarbon.
RX (der X = F, Cl, Br eller I)
Noen halogenider er vist nedenfor:
Jod er den mest reaktive av alle, og fluor minst, fordi bindingsenergien mellom halogen og karbon øker fra retning jod til fluor.
Et annet poeng er at reaktivitet også øker i denne forstand:
Denne reaktiviteten opptrer således lettere i tertiære karbonhalogenider på grunn av karakteren som er oppnådd av karbonet knyttet til det organiske halogenidet:
Dermed tiltrekkes substituentgruppen, slik som OH som vil danne alkoholen, sterkere til det tertiære karbonet, som har en positiv karakter (1+), og substitusjonen er lettere.
Ikke stopp nå... Det er mer etter annonseringen;)
Halider kan gjennomgå reaksjoner som tillater oss å oppnå praktisk talt alle andre organiske funksjoner (alkohol, eter, alkyn, cyanid eller nitril, amin, blant andre). Dette er imidlertid ikke gjennomførbart i praksis da halogenider er svært dyre forbindelser.
For å produsere en alkohol, for eksempel, reageres et halogenid med en sterk base, slik som natriumhydroksyd, i et vandig medium. La oss se et eksempel nedenfor, der det fra alkalisk hydrolyse av etylklorid (kloretan) etanol vil bli dannet:
Merk at halogenidgruppen ble erstattet av OH, den alkoholfunksjonelle gruppen. Den samme ordningen følges for dannelse av andre grupper, og skiller bare reagenset:
Av Jennifer Fogaça
Uteksamen i kjemi
Brasil skolelag
Vil du referere til denne teksten i et skole- eller akademisk arbeid? Se:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Substitusjonsreaksjoner for organiske halogenider"; Brasilskolen. Tilgjengelig i: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-substituicao-haletos-organicos.htm. Tilgang 28. juni 2021.
