optisk isomer er en type romlig isomerisme som har som hovedmål å studere oppførselen til molekyler som presenterer asymmetri, det vil si som ikke overlapper hverandre.
venstre speilbilde
Molekyler som ikke er overliggende (asymmetriske molekyler) kan sammenlignes med høyre hånd og speilbildet. På bildet over har vi at speilbildet til venstre er høyre hånd, som ikke overlapper hverandre.
De viktigste forskjellene mellom molekyler som presenterer optisk isomerisme er i den påvirkning de forårsaker eller ikke i polarisert lys, å være i stand til å avbøye eller ikke lys, og i forhold til deres fysiske og kjemiske egenskaper.
Å påstå at et stoff har optisk isomerisme, må vi se etter tilstedeværelsen av minst en i molekylene asymmetrisk karbon (også kalt chiralt karbon), som er et karbon som har fire forskjellige ligander, som i følgende eksempel:
Karbon med fire forskjellige permer
Karbonet ovenfor har hydrogen (H), metyl (CH) ligander3), brom (Br) og etyl (H3C-CH2) og er derfor et chiralt karbon.
Se nå hvilke typer isomerer som er studert i Optisk isomerisme:
Aktive optiske isomerer
Også kalt optiske antipoder, enantiomorfer eller chirale molekyler, er organiske molekyler som har evnen til å skifte retning av polarisert lys mot venstre eller høyre.
Molekylet til en organisk forbindelse som er i stand til å bøye lys til høyre kalles a høyrehendt. Molekylet av den samme organiske forbindelsen som er i stand til å skifte lys mot venstre kalles levorotary.
Ikke stopp nå... Det er mer etter annonseringen;)
Hver organiske forbindelse som har et chiralt karbon har automatisk et høyrehendt molekyl og et venstrehendt molekyl. Imidlertid, hvis en bestemt organisk forbindelse har mer enn ett chiralt karbon, må vi bruke formel foreslått av forsker Van't Hoff for å bestemme antall høyrehendte molekyler og levoreiras. Se:
IOA = 2Ç
IOA = optisk aktive isomerer;
C = antall chirale karbonatomer i molekylet.
Inaktive optiske isomerer
Også kalt rasemisk blanding, i de inaktive optiske isomerer, har vi tilstedeværelsen av samme antall høyre og venstre molekyler i en beholder. Denne blandingen har ikke muligheten til å skifte retning av polarisert lys verken til venstre eller til høyre.
I henhold til regelen foreslått av forskeren Van't Hoff, for å bestemme antall racemiske blandinger dannet av en organisk forbindelse, bruk bare følgende uttrykk:
IOI = 2Ç
2
IOI = optisk inaktive isomerer;
C = antall chirale karbonatomer i molekylet.
meso-isomer
meso-isomer er molekylet som har to like chirale karbonatomer, det vil si at begge karbonene har de samme fire ligandene, som i følgende eksempel:
Vinsyre har en meso-isomer
Ligandene for karbon 2 og 3 er nøyaktig de samme: en hydroksyl (OH), en karboksyl (COOH), en hydrogen (H) og karbohydroksykarboksylgruppen (CHOHCOOH).
Siden meso-isomeren har to like chirale karbonatomer, blir effekten av et av disse karbonene på polarisert lys kansellert av effekten av det andre karbonet. Derfor er det en optisk inaktiv isomer.
Av meg. Diogo Lopes Dias
Vil du referere til denne teksten i et skole- eller akademisk arbeid? Se:
DAGER, Diogo Lopes. "Hva er optisk isomerisme?"; Brasilskolen. Tilgjengelig i: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-isomeria-optica.htm. Tilgang 28. juni 2021.
Kjemi
Vet hva de forskjellige typene plane og romlige isomerer handler om, for eksempel funksjon, posisjon, kjede, tautomerisme, metamerisme, cis-trans geometrisk og optisk isomerisme.