Strukturformelen til morfin, som er vist nedenfor, viser oss at det er en organisk forbindelse fra alkaloidgruppen. Dette er en undergruppe av aminer preget av tilstedeværelsen av en nitrogenholdig heterosyklisk ring (i blått på bildet nedenfor).
Alkaloider er forbindelser som finnes i blader, røtter eller bark, så morfin er også av planteopprinnelse. Oppdagelsen skyldtes studiet av opium, som er hentet fra en av de eldste plantene som er brukt av mennesker, valmueblomsten (papaver somniferum).
Opium og basiske stoffer som morfin ekstraheres fra en saft som strømmer når denne blomsten blir kuttet. Opium har vært kjent siden sumerenes tid for 4000 år siden a. C., hovedsakelig brukt som smertestillende middel.
I 1804 klarte Armand Séquin å isolere hovedkomponenten i opium, som fikk navnet morfin (navn avledet fra den greske søvneguden, Morpheu) da det kunne brukes som medisin for å indusere søvn. Imidlertid ble hovedbruken for å lindre alvorlig smerte. I 1853 var morfin allerede det kraftigste og kraftigste smertestillende i verden.
Ikke stopp nå... Det er mer etter annonseringen;)
Fra morfin ble potente sentrale smertestillende midler representert av klassen 4-fenylpiperidiner identifisert, som kan være brukes med større sikkerhet, siden alkaloider generelt virker dypt i kroppen vår, forårsaker fysisk avhengighet og psykisk. Derfor kan upassende bruk av morfin gjøre at personen blir avhengig, og til og med fører til døden.
Dermed anbefaler Verdens helseorganisasjon (WHO) bruk av dette legemidlet bare i spesifikke tilfeller, for eksempel smertelindring fra visse sentrale svulster hos pasienter med terminal kreft. Bruken er kun tillatt med resept og medisinsk tilsyn.
Av Jennifer Fogaça
Uteksamen i kjemi
Vil du referere til denne teksten i et skole- eller akademisk arbeid? Se:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Kjemisk konstitusjon og effekter av morfin"; Brasilskolen. Tilgjengelig i: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/constituicao-quimica-efeitos-morfina.htm. Tilgang 27. juni 2021.
Kjemi
Møt alkaloidene, en klasse av aminforbindelser som er veldig viktige, siden de er tilstede i hverdagen, som nikotin, koffein, morfin og kokain.
Aminer, klassifisering av aminer, aminegenskaper, primæramin, nitrogenholdige organiske forbindelser, alkylradikaler, dimetylamin, etylamin, trimetylamin, forbindelser ekstrahert fra grønnsaker, putrescin, kadaverin, organiske baser, synteser organisk
Kjemi
Koffein, amfetamin, kokain, sprekk, aminer, økt nervesystemaktivitet, redusert appetitt, koffein, intens depresjon, hydroklorid, motoraktivitet, guaranapulver.
Kjemi
Hvordan fungerer elektronisk sigarett, giftige stoffer, ren nikotin, kadmium, arsen, fordampningskammer, reduserer røyking, sigarett uten tobakk, alternativ for de som vil slutte å røyke.
Kjemi
Virkning av koffein i hjernen, egenskaper av kaffe, trimetylxantin, effekter av koffein på kroppen, nevrotransmitter Adenosin, funksjon av adenosin i hjernen, farer med koffein, rus ved kaffe.
