Radikaler i organisk kjemi er sett med atomer koblet sammen og som har en eller flere frie elektroner (frie valenser). Passende oppkalt etter organiske radikaler, i disse forbindelsene, har et karbon et uparret elektron. Hvis vi bruker dette konseptet på teorien om orbitaler, ville dette elektronet være alene i en bane.
Hvordan oppstår frie radikaler?
Den kovalente bindingen mellom karbon og hydrogen gir opphav til hydrokarboner. Det homolytiske bruddet på denne lenken er det som gir opphav til frie radikaler, se reaksjonen:
Ligningen ovenfor representerer splittelse (brudd) av bindinger og påfølgende dannelse av • CH3-radikalen.
Det er viktig å understreke at en radikal er en gruppe elektronisk nøytrale atomer. De oppstår ved homolytisk splitting av kovalente bindinger og oppstår uten tap eller gevinst av elektroner.
Hvis heterolytisk spaltning skjedde, ville ikke produktet være en radikal, men ioner med en positiv ladning (kationer) eller en negativ ladning (anioner). Det uparede hydrogenet vil bli representert som H + og ikke som • H.
Konklusjon: brytning av bindinger i organisk kjemi gir opphav til organiske radikaler, generisk representert av R -.
Av Líria Alves
Uteksamen i kjemi
Brasil skolelag
Se mer!
Egenskaper av organiske forbindelser
Ikke stopp nå... Det er mer etter annonseringen;)
Organisk kjemi - Kjemi - Brasilskolen
Vil du referere til denne teksten i et skole- eller akademisk arbeid? Se:
SOUZA, Líria Alves de. "Radikaler i organisk kjemi"; Brasilskolen. Tilgjengelig i: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/radicais-quimica-organica.htm. Tilgang 28. juni 2021.
