Alkyleringsreacties zijn reacties die plaatsvinden met als doel het verkrijgen van alkylbenzeen, dat wil zeggen verbindingen waarvan de structuur een benzeen met een substituentgroep heeft. Komt meestal voor tussen aromaten en organische halogeniden(R─ X).
Simpel gezegd, bij dit type reactie worden één of meer waterstofatomen van de aromatische ring vervangen door een alkylradicaal (R─).
Een algemene vergelijking die de alkyleringsreactie weergeeft, wordt hieronder weergegeven:
Let op de aanwezigheid van watervrij aluminiumchloride als katalysator, u kunt ook andere katalysatoren gebruiken zoals FeCl3.
Dit type reactie wordt ook wel Friedel-Crafts alkylering, omdat in 1877 een Franse chemicus, Charles Friedel, en zijn Noord-Amerikaanse medewerker, James Mason Crafts, deze methode ontdekten met als doel alkylbenzenen te bereiden.
Beschouw als voorbeeld de alkyleringsreactie van benzeen met isopropylchloride, waarvan het mechanisme hieronder wordt weergegeven:
Zie nog twee voorbeelden van alkylering:
1. Benzeenmethylering:
2. Naftaleenmethylering: Er worden twee producten gevormd, waarbij de gesubstitueerde α het product is dat in een groter percentage wordt verkregen.
Door Jennifer Fogaça
Afgestudeerd in scheikunde
Bron: Brazilië School - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-alquilacao-friedel-crafts.htm
