Ģenētika ir svarīga bioloģijas nozare, kas ir atbildīga par iedzimtības vai bioloģiskās mantošanas mehānismu izpratni.
Pārbaudiet savas zināšanas par šo tēmu, risinot šādus jautājumus:
jautājums 1
(Unimep - RJ) Vīrietim ir Aa Bb CC dd genotips, bet sievai - aa Bb cc Dd genotips. Cik liela ir varbūtība, ka šim pārim ir vīrietis un viņš pārnēsā bb gēnus?
a) 1/4
b) 1/8
c) 1/2
d) 3/64
e) neviens no iepriekš minētajiem
Pareiza alternatīva: b) 1/8.
Lai atbildētu uz šo jautājumu, ir nepieciešams salīdzināt sniegto informāciju par tēvu un māti.
Pirmkārt, noskaidrosim, cik liela ir indivīda iespējamība pārnēsāt bb gēnus.
Šim nolūkam mēs izmantosim Punnett diagrammu, lai atrastu šķērsošanas rezultātu.
| B | B | |
| B | BB | mazulis |
| B | mazulis | mazulis |
Ņemiet vērā, ka no četriem iespējamiem rezultātiem tikai vienam no tiem ir bb gēni. Tātad varbūtība ir viena no četrām, ko mēs varam attēlot kā 1/4.
Tagad mums jānoskaidro varbūtība, ka bērns būs vīrietis.
Izmantojot sieviešu XX un vīriešu XY hromosomas, mēs atkal izmantosim Punnett sistēmu informācijas savstarpējai atsaucei.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| Jā | XY | XY |
Tādējādi no četrām krosovera iespējām divas var būt vīrieši. Mēs parādām interesējošo rezultātu kā 2/4, kura vienkāršošana par 2 kļūst par 1/2.
Kā mēs redzējām paziņojumā, mums jāatrod varbūtība, ka bērns ir vīrietis un pārnēsā bb gēnus, tas ir, abām īpašībām jānotiek vienlaikus.
Saskaņā ar likumu “un” mums jāreizina abu notikumu varbūtība.
Tāpēc varbūtība, ka šim pārim būs bērns-vīrietis, kurš nēsās bb gēnus, ir 1/8.
2. jautājums
Par gēnu rekombināciju ir pareizi apgalvot, ka:
a) Gēnu rekombinācija var būt homoloģiska vai heteroloģiska.
b) Galvenā atšķirība starp rekombinācijas veidiem ir tā, ka tie notiek dažādos mitozes posmos.
c) gēnu rekombināciju klasificē homologā un nehomoloģiskā.
d) Lai gan viens rekombinācijas veids pieļauj mainīgumu, otram tipam ir ierobežojumi.
Pareiza alternatīva: c) gēnu rekombinācija tiek klasificēta homologā un nehomoloģiskā.
Gēnu rekombinācijas veidi ir: homologi un nehomoloģiski.
Galvenā atšķirība starp tipiem ir tā, ka, lai gan homoloģiska rekombinācija notiek starp DNS sekvencēm, kas ir identiskas vai tām ir liela līdzība, nehomoloģiska rekombinācija notiek starp sekvencēm, kuras nav līdzīgi.
3. jautājums
(UERJ) Ir zināms, ka ziedu krāsas, kas pazīstamas kā kalija, pārnešana notiek ar vienkāršu Mendeli mantojumu, pilnībā dominējot. Eksperimentāli krustojot sarkanās kalilijas, tika iegūta ļoti daudz pirmās paaudzes - F1, proporcijā 3 sarkanie pēcnācēji katram baltam (3: 1). Analizējot F1 genotipu, zinātnieki atklāja, ka tikai katrs trešais sarkanais pēcnācējs ir homozigots šai īpašībai.
Saskaņā ar šiem datiem var apgalvot, ka šī eksperimentālā krusta F1 genotipa ražošana bija:
a) 4 Aa
b) 2 Aa: 2 Aa
c) 3 AA: 1 Aa
d) 1 AA: 2 Aa: 1 Aa
e) 1 AA: 1 Aa: 1 Aa
Pareiza alternatīva: d) 1 AA: 2 Aa: 1 aa.
Saskaņā ar izteikuma datiem krāsu pārraide notiek ar pilnīgu dominēšanu, tas ir, mēs varam teikt, ka A alēle nosaka sarkano krāsu AA vai Aa un tikai atsevišķam aa ir krāsa Balta.
Krustojums tiek veikts starp divām sarkanajām kalilijām, katrai no tām ir 3 sarkanie pēcnācēji balta, mēs varam saprast šo informāciju, jo trim indivīdiem ir dominējošais A un tikai viens ir recesīvs aa.
Lai iegūtu aa homozigotu, šķērsošanai jābūt veiktai ar heterozigotu Aa pāri, un viens gēns ir mantots no tēva, bet otrs - no mātes.
Apskatīsim šo crossover ar Punnett gleznu.
| The | ||
| AA | yy | |
| The | yy | yy |
Tādējādi var apgalvot, ka šī eksperimentālā krusta F1 genotipa produkcija bija: AA: 2 Aa: 1 aa.
4. jautājums
(Fatec) Gēnu pāri ar neatkarīgu segregāciju var darboties kopā, lai noteiktu to pašu fenotipisko raksturlielumu. Šī parādība ir pazīstama kā:
a) gēnu mijiedarbība
b) epistaze
c) poligēnija
d) pilnīga dominance
Pareiza alternatīva: a) gēnu mijiedarbība.
Gēnu mijiedarbība ir atbildīga par noteikta fenotipa, tas ir, raksturlieluma parādīšanos redzams, kad divi vai vairāki gēni, kas atrodas vienā hromosomā vai neatrodas tajā pašā hromosomā, sadarbojas ar konkrēto iezīme.
5. jautājums
(Mack) Achondroplasia ir pundurisma veids, kurā galva un stumbrs ir normāli, bet rokas un kājas ir ļoti īsas. To nosaka dominējošais gēns, kas homozigotizācijā izraisa nāvi pirms dzimšanas. Normāli indivīdi ir recesīvi, un skartie ir heterozigoti. Varbūtība, ka achondroplastic pārim ir normāls bērns, ir:
a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4
Pareiza alternatīva: a) 1/6.
Saskaņā ar paziņojumu ahondroplāziju nosaka dominējošais gēns, kas homozigozē izraisa nāvi pirms dzimšanas. Zinot, ka normāli indivīdi ir recesīvi un skartie ir heterozigoti un uzskatot "A" par dominējošu un "a" kā recesīvu, mēs varam secināt, ka:
- aa: normāls indivīds;
- AA: indivīds nomirst;
- Aa: ahondroplastisks indivīds.
Ja pāris ir ahondroplastisks, tad abi ir heterozigoti. Zemāk skatiet viņu pēcnācēju varbūtību.
| The | ||
| AA | yy | |
| The | yy | yy |
Tā kā varbūtība parādās letālam gēnam, tas ir jāņem vērā. Tāpēc varbūtība, ka indivīds būs normāls, ir 1/3.
Lai uzzinātu varbūtību būt sievietei, mēs atkal izmantosim Punnett diagrammu.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| Jā | XY | XY |
Pastāv 2/4 varbūtība būt sievietei, kuru mēs vienkāršojam līdz 1/2.
Tāpēc varbūtība, ka ahondroplastiskajam pārim būs normāls bērns, ir:
6. jautājums
Gēnu mutācija no gēnu rekombinācijas atšķiras ar to
a) kamēr mutācija atbilst iedzimtām izmaiņām DNS, rekombinācija rada jaunus gēnus.
b) kamēr mutācija atbilst iedzimtām izmaiņām DNS, rekombinācija notiek, sajaucot gēnus ar vienas sugas būtnēm.
c) mutācija ir spontāna, un tiek izraisīta rekombinācija.
d) mutācija ir sekundārs variāciju avots, savukārt rekombinācija ir primārais avots.
Pareiza alternatīva: b) kamēr mutācija atbilst iedzimtām izmaiņām DNS, rekombinācija notiek, sajaucot gēnus ar vienas sugas būtnēm.
Abi līdzekļi ir atbildīgi par ģenētisko mainīgumu.
Mutācija ir galvenais pārmantojamo variāciju avots, un tā var notikt spontāni, piemēram, ar replikācijas kļūdām vai ārēju faktoru, piemēram, UV gaismas, iedarbību.
Gēnu rekombinācija atbilst gēnu sajaukumam seksuālās reprodukcijas laikā un tādējādi spēj palielināt mainīgumu.
7. jautājums
(Unifesp) A un B augs ar dzeltenajiem zirņiem un nezināmiem genotipiem tika krustoti ar augiem C, kas ražo zaļos zirnīšus. A x C krusts radīja 100% augus ar dzelteniem zirņiem, un B x C krustojums radīja 50% augu ar dzeltenajiem zirņiem un 50% zaļo. A, B un C augu genotipi ir attiecīgi:
a) Vv, vv, VV
b) VV, vv, Vv
c) VV, Vv, vv
d) vv, vv, vv
e) vv, vv, vv
Pareiza alternatīva: c) VV, Vv, vv.
Saskaņā ar paziņojumu mums ir:
- A augs: dzeltenie zirņi
- B augs: dzeltenie zirņi
- C augs: zaļie zirnīši
Pārbrauktuves:
- H x C 100% dzeltenie zirņi
- A x B 50% dzeltenie zirņi un 50% zaļie
No tā mēs varam secināt, ka dominējošais genotips ir dzeltenie zirņi, jo tas 100% radies krustojumā un ka A augs ir homozigots dominējošs (VV). No tā mēs nonācām pie secinājuma, ka zaļā krāsa ir recesīva iezīme un augs C ir vv.
| V | V | |
| v | Vv | Vv |
| v | Vv | Vv |
Ņemiet vērā, ka, krustojot augu A (VV) ar augu C (vv), 100% augi veidojās ar dzeltenajiem zirņiem.
| V | v | |
| v | Vv | v |
| v | Vv | v |
Ņemiet vērā, ka rezultāts ir 50% augu ar dzeltenajiem zirņiem (Vv) un 50% augu ar zaļajiem zirņiem (vv).
Tāpēc augu A, B un C genotipi ir attiecīgi: VV, Vv, vv.
8. jautājums
No šādām alternatīvām, kurām NAV dabiskās atlases veida.
a) Virziena izvēle
b) Stabilizatora izvēle
c) Traucējoša atlase
d) Izmēra atlase
Pareiza alternatīva: d) Izmēra izvēle.
Dabiskā atlase ir evolūcijas mehānisms, kas balstīts uz izdevīgām adaptācijas un izdzīvošanas īpašībām vidē, un tam var būt trīs veidi:
- Virziena atlase: notiek ar ekstremāliem fenotipiem;
- Stabilizējoša atlase: notiek ar starpposma fenotipiem;
- Traucējoša atlase: notiek ar vairāk nekā vienu galēju fenotipu.
9. jautājums
(UFPR) Zemāk redzamajā ģenealoģijā indivīdiem, kas atzīmēti ar melnu, ir anomālija, ko nosaka dominējošais gēns.
Analizējot šo ģenealoģiju, ir pareizi apgalvot:
a) tikai indivīdi I: 1; II: 1 un II: 5 ir heterozigotas.
b) Visi skartie indivīdi ir homozigoti.
c) Visi neskartie indivīdi ir heterozigoti.
d) heterozigots ir tikai indivīds I: 1.
e) Homozigoti ir tikai indivīdi I: 1 un I: 2.
Pareiza alternatīva: a) tikai indivīdi I: 1; II: 1 un II: 5 ir heterozigotas.
Tā kā indivīdiem, kas atzīmēti ar melnu krāsu, ir dominējošā anomālija, mēs varam secināt, ka tie, kas nav atzīmēti, ir recesīvās homozigotas:
- I: 1 D_
- Es: 2 dd
- II: 1 D_
- II: 2. dd
- II: 4 dd
- II: 5 D_
Tā kā indivīds D_ spēj radīt bērnus bez anomālijām, tad viņš ir heterozigots (Dd). Skatīties:
| D | d | |
| d | dd | dd |
| d | dd | dd |
Analizējot datus, mēs nonācām pie secinājuma, ka tikai indivīdi I: 1; II: 1 un II: 5 ir heterozigotas.
10. jautājums
(UFC) Gregors Mendels, kurš tiek uzskatīts par klasiskās ģenētikas tēvu vai pamatlicēju, veica eksperimentus ar zirņu augiem. Lai parādītu savas hipotēzes, Mendels izmantoja šāda veida dārzeņus, jo:
a) androco un gynoecium atrodas vienā ziedā, kas atvieglo sevis apaugļošanu.
b) sēklām ir tikai divas dīgļlapas, kas absorbē pārtikas rezerves embriju barošanai un zirņu attīstībai.
c) tās ziedu anatomiskās īpašības veicina savstarpēju apaugļošanu un tādējādi ļauj novērot tīras ģenētiskās īpašības.
d) ziedputekšņu graudi tiek pārnesti uz tā paša strobila stigmu, jo modificētās lapas atrodas ļoti tuvu viena otrai.
e) pēcnācēju skaits vienā paaudzē ir mazs un paaudzes ir garas, kas atvieglo zieda un sēklas īpašību novērošanu.
Pareiza alternatīva: a) androco un gynoecium atrodas vienā ziedā, kas atvieglo sevis apaugļošanu.
Augu zieds tiek uzskatīts par tā reproduktīvo struktūru. Putekšņu komplektu ziedā sauc arī par vīriešu struktūru, turpretī paklāju komplekts atbilst zieda sieviešu daļai.
Androco un gynoecium parādīšanās vienā un tajā pašā ziedā atvieglo sevis apaugļošanu.
11. jautājums
(UFRN) Zirņos dzeltenā krāsa dominē pār zaļo. No heterozigotu šķērsošanas piedzima 720 pēcnācēji. Atzīmējiet opciju, kuras numurs atbilst dzelteno pēcnācēju skaitam.
a) 360
b) 540
c) 180
d) 720
Pareiza alternatīva: b) 540.
Ja dominē dzeltenā krāsa, tad dominē vismaz viens no gēniem (AA vai Aa). Saistībā ar zaļo krāsu mēs varam teikt, ka tas ir recesīvs (aa).
Heterozigotu šķērsošanu var izdarīt šādi:
| The | ||
| AA | yy | |
| The | yy | yy |
Ņemiet vērā, ka dominējošais gēns (A) parādās 3 no iespējām, tāpēc dzeltenās krāsas varbūtība ir 3/4.
Ja pēcnācēju kopskaits ir 720, veicot vienkāršu noteikumu par trim, mēs uzzinām, cik daudz viņiem bija dzelteno pēcnācēju.
Tātad ir 540 dzelteni pēcnācēji.
12. jautājums
(Enem) Dzimtsaraksts parāda ģenētisko anomāliju sastopamību ģimenes grupā.
Indivīds, kuru pārstāv skaitlis 10 un kurš rūpējas par ģenētiskās anomālijas alēles pārnešanu saviem bērniem, aprēķina, ka varbūtība, ka viņš nes šo alēli, ir:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 67%
e) 75%
Pareiza alternatīva: d) 67%.
Ja paskatāmies uz pāri (7. un 8.), mēs pamanīsim, ka viņi ir vienādi un ka viņi tikai radīja citu bērnu (11). Tāpēc var secināt, ka pāris ir vienāds, heterozigots un bērns ir recesīvs.
| The | ||
| AA | yy | |
| The | yy | yy |
Izslēdzot iespēju, ka viņam nav anomālijas (aa), tad varbūtība, ka viņam ir alēle (Aa), ir 2/3.
13. jautājums
Recesīvs ģenētiskais raksturojums, kas atrodas Y hromosomā, ir:
a) to var mantot no tēva vai mātes vīriešu un sieviešu pēcnācēji.
b) no tēva var mantot tikai viņa pēcnācēji vīrieši.
c) no tēva var mantot tikai viņa pēcnācējas.
d) no mātes var mantot tikai viņas vīriešu pēcnācēji.
e) no mātes var mantot tikai viņas pēcnācējas.
Pareiza alternatīva: b) no tēva var mantot tikai viņa vīriešu pēcnācēji.
Tā kā sievietēm ir divas XX hromosomas, mantojumu var mantot tikai no tēva un vīriešu pēcnācējiem, jo tikai vīriešiem ir Y hromosoma, tas ir, XY.
14. jautājums
(UFF) Zemāk esošajā ciltsrakstā parādīta noteiktas anomālijas rašanās ģimenē.
Ciltsrakstā parādītais nosacījums tiek mantots kā raksturīgs:
a) autosomāli dominējošs.
b) autosomāli recesīvs.
c) ar Y saistīts recesīvs.
d) ar X saistīts recesīvs.
e) X-saistītais dominējošais.
Pareiza alternatīva: d) ar X saistīts recesīvs.
Tā kā sievietei ir XX hromosomas un vīrietim ir XY hromosomas, anomālija, iespējams, ir saistīta ar sievietes X hromosomu.
Šāda veida gadījumi notiek krāsu aklumā, jo anomālija ir saistīta ar recesīvu gēnu (Xd). Skatīties.
| XD | Jā | |
| XD | XDXD | XDJā |
| Xd | XDXd | XdJā |
Ņemiet vērā, ka māte pārnēsā gēnu, bet tai nav anomāliju. Tad mēs varam teikt, ka jūsu genotips ir XDXd.
Pēc tam viņu vīriešu pēcnācējiem ir slimība, jo tā ir saistīta ar mātes X hromosomu, un tai trūkst dominējošās alēles, kas varētu kavēt gēna ekspresiju. Tātad viņi ir XdY.
15. jautājums
(Enem) Eksperimentā augu klāsts tika sagatavots ar klonēšanas tehniku no oriģināla auga, kuram bija zaļas lapas. Šis komplekts tika sadalīts divās grupās, pret kurām izturējās vienādi, izņemot apgaismojuma apstākļi, kur viena grupa ir pakļauta dabiskiem saules staru cikliem, bet otra grupa tiek turēta tumšs. Pēc dažām dienām tika novērots, ka grupai, kas pakļauta gaismai, bija zaļas lapas kā sākotnējam augam, un grupai, kas kultivēja tumsā, bija dzeltenīgas lapas.
Eksperimenta beigās prezentēja divas augu grupas:
a) genotipi un identiski fenotipi.
b) identiskie genotipi un dažādie fenotipi.
c) atšķirības genotipos un fenotipos.
d) viens un tas pats fenotips un tikai divi dažādi genotipi.
e) viens un tas pats fenotips un ļoti dažādi genotipi.
Pareiza alternatīva: b) identiski genotipi un dažādi fenotipi.
Kamēr genotipi ir saistīti ar ģenētisko uzbūvi, fenotipi ir saistīti ar ārējām, morfoloģiskajām un fizioloģiskajām īpašībām.
Tā kā tika novērota krāsu atšķirība augiem, kas pakļauti gaismas iedarbībai vai nav, tad tiem ir atšķirīgi fenotipi.
Genotipi ir identiski, jo tie ir kloni.
Vai vēlaties uzzināt vairāk par ģenētiku? Lasiet arī:
- Ievads ģenētikā
- Mendela likumi
- Fenotips un genotips