Pievienošanās reakcijas Dienē. Piemēri Dienē

protection click fraud

Ir trīs veidu alkadiēni vai dieni, kas ir:

1 - uzkrātie: Dubultās saites atrodas uz tā paša oglekļa un parādās secīgi:

─C Ç C ─
│ │

2- Izolēts: Dubultās saites ir uz dažādiem oglekļiem, un tās atdala vismaz divas secīgas atsevišķas saites:


─C C C ─ C C ─
│ │ │ │ │

3 - Konjugāti: Dubultās saites parādās pārmaiņus, tās atdala viena atsevišķa saite:

─C C C C ─
 │ │ │ │

Svarīga konjugēta diēna piemērs ir izoprēns, kas ir terpēna grupas, organisko savienojumu klases, pamata vienība. ļoti svarīgi, daži izoprēnu veidotu produktu piemēri ir gumija, beta-karotīns (atbildīgs par burkāni), A vitamīns un eļļas, kas atrodamas augļu mizās, sēklās, ziedos, lapās, saknēs, dārzeņos un kokā, piemēram, limonēns un mircēns.

Izoprēna formulas: konjugēts diens

Uz uzkrātie un izolētie dieni, rodas pievienošanās reakcijas tāpat kā alkēnu gadījumā, ko jūs varat saprast, lasot tekstu Papildinājumu reakcijas. Vienīgā atšķirība ir tāda, ka diēniem notiek šāda veida dubultā reakcija, jo tiem ir divas dubultās saites, bet alkēniem ir tikai viena dubultā saite.

instagram story viewer

Tomēr gadījumā konjugētie dieni, pievienošanas reakcijai ir īpatnība, jo šiem savienojumiem var būt rezonanse, tāpēc pievienošana var notikt divos veidos:

1. papildinājums 1.2:

Tas tiek uzskatīts par normālu pievienošanu, jo pievienošana notiek diviem oglekļa atomiem, kas veido tādu pašu dubulto saiti, tas ir, uz 1. un 2. ogli:

Nepārtrauciet tūlīt... Pēc reklāmas ir vēl vairāk;)

H2Ç CH─ CH CH2 + HBr → H2C CH─ CH CH2
│ │
HBr

Pārliecinieties, ka šāda veida reakcija seko Markovņikova valdīšana, ūdeņradis saistās ar vairāk hidrogenētu oglekli (ar vairākiem ūdeņraža atomiem).

1,2. Papildinājumu apstrādā zemā temperatūrā (-60 ° C).

2- 1.4. Papildinājums:

Šajā gadījumā reakcija notiek augstā temperatūrā. Ir svarīgi norādīt, ka vienmēr tiek veidots gan pievienošanas 1.2, gan 1.4 pievienojums, bet temperatūra norāda, kurš veidosies lielākā daudzumā.

Šis ir 1.4 tipa pievienošanas piemērs:

H2Ç CH─ CH CH2 + HBr → H2C CH CH─CH2
│ │
HBr

Ņemiet vērā, ka notiek viens no kopīgajiem elektroniem katra dubultoglekļa pi saitē ir kopīgi ar aizstājēju, un pārējie veido jaunu dubulto saiti starp citiem ogļiem:

Pievienošanas reakcija 1.4 konjugētā dienē


Autore Jennifer Fogaça
Beidzis ķīmiju

Vai vēlaties atsaukties uz šo tekstu skolas vai akadēmiskajā darbā? Skaties:

FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Pievienošanās reakcijas Dienē"; Brazīlijas skola. Pieejams: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-adicao-dienos.htm. Piekļuve 2021. gada 28. jūnijam.

Teachs.ru
Molekulu ģeometrijas noteikšana. Molekulu ģeometrija

Molekulu ģeometrijas noteikšana. Molekulu ģeometrija

Vielu molekulas nav visas taisnas, it kā tās atrastos vienā plaknē. Galu galā tie ir izkaisīti te...

read more
Acilēšanas reakcija. Fridel-Crafts organiskās acilēšanas reakcijas

Acilēšanas reakcija. Fridel-Crafts organiskās acilēšanas reakcijas

Frīdela-Kraftsa acilēšanas reakcijas ir organiskas aizvietošanas reakcijas, kurās ūdeņradis, kas ...

read more
Destilācija: kas tas ir, process, pielietojumi un vingrinājumi

Destilācija: kas tas ir, process, pielietojumi un vingrinājumi

THE destilācija ir homogēnu maisījumu atdalīšanas metode, tas ir, kad komponenti atrodas vienā fā...

read more
instagram viewer