유기 기능은 유사한 특성을 가진 탄소 화합물을 그룹화합니다.
탄소에 의해 형성되는 수많은 물질이 존재하기 때문에이 주제는 유기 화학에 대한 지식을 테스트하는 시험에서 널리 사용됩니다.
생각 해보니 모인 10 개의 질문 기능 그룹을 특징 짓는 다양한 구조에 대한 지식을 테스트 할 수있는 Enem 및 입학 시험.
또한 해결 주석을 사용하여 주제에 대해 더 자세히 알아보십시오.
입학 시험 문제
1. (UFRGS) 유기 화합물에서는 탄소와 수소 외에도 산소의 존재가 매우 빈번합니다. 세 가지 화합물이 모두 산소를 포함하는 대안을 선택하십시오.
a) 포름 알데히드, 아세트산, 에틸 클로라이드.
b) 트리니트로 톨루엔, 에탄올, 페닐 아민.
c) 포름산, 부탄올 -2, 프로판 온.
d) 이소옥탄, 메탄올, 메 톡시-에탄.
e) 이소 부틸 아세테이트, 메틸 벤젠, 헥센 -2.
올바른 대안: c) 포름산, 부탄올 -2, 프로판 온.
체질에 산소가있는 기능을 산소 기능이라고합니다.
작용기에 산소가있는 화합물은 아래를 참조하십시오.
a) 잘못되었습니다. 염화 에틸에는 산소가 없습니다.
화합물 | 유기적 기능 |
포름 알데히드 | 알데히드: R-CHO |
아세트산 | 카복실산: R-COOH |
염화 에틸 |
알킬 할라이드: R-X (X는 할로겐을 나타냄). |
b) 잘못되었습니다. 페닐 아민에는 산소가 없습니다.
화합물 | 유기적 기능 |
트리니트로 톨루엔 | 니트로 화합물: R-NO2 |
에탄올 | 알코올: R-OH |
페닐 아민 | 아민: R-NH2 |
c) 맞습니다. 세 가지 화합물 모두 산소가 있습니다.
화합물 | 유기적 기능 |
포름산 | 카복실산: R-COOH |
부탄올 -2 | 알코올: R-OH |
프로판 온 | 케톤: R1-색깔2 |
d) 잘못되었습니다. 이소옥탄에는 산소가 없습니다.
화합물 | 유기적 기능 |
이소옥탄 | 알칸: C아니H2n+2 |
메탄올 | 알코올: R-OH |
메 톡시 에탄 | 에테르: R1-또는2 |
e) 잘못됨. 메틸 벤젠과 헥센 -2는 산소가 없습니다.
화합물 | 유기적 기능 |
이소 부틸 아세테이트 | 에스테르: R1-COO-R2 |
메틸 벤젠 | 방향족 탄화수소 |
헥센 -2 | 알켄: C아니H2n |
A 열 | B 열 |
---|---|
1. 벤젠 | 에스테르 |
2. 에 톡시 에탄 | 탄화수소 |
3. 에틸 메 탄산염 | 에테르 |
4. 프로판 온 | 케톤 |
5. 금속 | 알데하이드 |
B 열의 올바른 숫자 순서는 위에서 아래로 다음과 같습니다.
a) 2-1-3-5-4.
b) 3-1-2-4-5.
c) 4-3-2-1-5.
d) 3-2-5-1-4.
e) 2-4-5-1-3.
올바른 대안: b) 3-1-2-4-5.
( 3 ) 에스테르 | |
에틸 메 탄산염 |
에스테르 기능 기 -COOH가 수소를 탄소 사슬로 대체 한 카르 복실 산에서 유래합니다.
( 1 ) 탄화수소 | |
벤젠 |
탄화수소 탄소와 수소 원자에 의해 형성된 화합물입니다.
( 2 ) 에테르 | |
에 톡시 에탄 |
에테르 산소가 두 개의 탄소 사슬에 연결된 화합물입니다.
( 4 ) 케톤 | |
프로판 온 |
케톤 카르 보닐 (C = O)이 두 개의 탄소 사슬에 연결되어 있습니다.
( 5 ) 알데히드 | |
금속 |
알데히드 작용기 -CHO를 갖는 화합물이다.
a) 네 가지 아민의 구조식을 기록하십시오.
아민은 이론적으로 암모니아 (NH3), 여기서 수소 원자는 탄소 사슬로 대체됩니다.
이러한 치환에 따라 아민은 다음과 같이 분류됩니다.
- 1 차: 탄소 사슬에 연결된 질소.
- 2 차: 두 개의 탄소 사슬에 연결된 질소.
- 3 차: 3 개의 탄소 사슬에 연결된 질소.
분자식 C를 갖는 4 개의 아민3H9N은 분자 질량이 같지만 구조가 다르기 때문에 이성질체입니다.
자세한 내용은: 광산 과 이성질체.
b)이 아민 중 다른 세 가지보다 끓는점이 낮은 것은 무엇입니까? 구조와 분자간 힘 측면에서 답을 정당화하십시오.
분자식은 같지만 아민은 구조가 다릅니다. 아래는 물질과 끓는점입니다.
분자식은 같지만 아민은 구조가 다르며 이는 이러한 물질이 전달하는 분자간 힘의 유형을 반영합니다.
수소 결합 또는 브리지는 수소 원자가 질소, 불소 또는 산소와 같은 전기 음성 요소에 결합되는 강력한 결합 유형입니다.
전기 음성도 차이로 인해 강한 결합이 형성되고 트리메틸 아민 그런 종류의 연결이없는 유일한 사람입니다.
1 차 아민에서 수소 결합이 어떻게 발생하는지 확인하십시오.
따라서 프로필 아민은 끓는점이 가장 높습니다. 분자들 사이의 강한 상호 작용은 결합을 끊는 것을 어렵게하고 결과적으로 기체 상태로의 통과를 어렵게합니다.
대표 화합물을 분석합니다.
() 그들 중 2 개는 방향족입니다.
() 그중 2 개는 탄화수소입니다.
() 두 개는 케톤을 나타냅니다.
() 화합물 V는 디메틸 시클로 헥산이다.
() 산 또는 염기와 반응하여 염을 형성하는 유일한 화합물은 IV입니다.
정답: F; V; 에프; V; V.
(그릇된) 그들 중 두 가지는 향이 있습니다.
방향족 화합물은 단일 결합과 이중 결합을 번갈아 가며 가지고 있습니다. 제시된 화합물에는 페놀이라는 방향족이 하나만 있습니다.
(진실) 그중 2 개는 탄화수소입니다.
탄화수소는 탄소와 수소로만 구성된 화합물입니다.
(그릇된) 두 개는 케톤을 나타냅니다.
케톤은 카르 보닐 (C = O)을 갖는 화합물입니다. 표시된 화합물에는 케톤이 하나만 있습니다.
(진실) 화합물 V는 2 개의 메틸 라디칼을 갖는 사이 클릭 탄화수소 인 디메틸 시클로 헥산이다.
(진실) 산 또는 염기와 반응하여 염을 형성하는 유일한 화합물은 IV입니다.
화합물은 작용기가 -COO- 인 에스테르입니다.
5. (UFRS) 다음은 6 가지 유기 화합물의 화학명과 괄호 안에 각각의 용도입니다. 그리고 그림의 뒷부분에서 이들 화합물 중 다섯 가지의 화학식이 있습니다. 제대로 연결하십시오.
화합물 | 구조 |
---|---|
1. p- 아미노 벤조산 (마취제 노보 카인 합성 용 원료) |
|
2. 사이클로 펜탄 올 (유기 용제) | |
3. 4- 히드 록시 -3- 메 톡시 벤즈알데히드 (인공 바닐라 맛) | |
4. -나프톨 (카르 바릴 살충제 원료) | |
5. 트랜스 -1- 아미노 -2- 페닐 시클로 프로판 (항우울제) |
괄호를 채우는 올바른 순서 (위에서 아래로)는 다음과 같습니다.
a) 1-2-3-4-5.
b) 5-3-1-2-4.
c) 1-4-3-5-2.
d) 1-5-4-3-2.
올바른 대안: d) 1-5-4-3-2.
- p- 아미노 벤조산: 아미노기가있는 방향족 고리에 -COOH 작용기가 부착 된 카르 복실 산.
- 트랜스 -1- 아미노 -2- 페닐 시클로 프로판: 아미노기와 페닐기의 두 가지 가지를 가진 고리 형 탄화수소.
- -나프톨: 두 개의 방향족 고리에 의해 형성된 페놀.
- 4- 히드 록시 -3- 메 톡시 벤즈알데히드: 방향족 벤젠 고리에 부착 된 알데히드 (CHO), 에테르 (-O-) 및 알코올 (OH)의 세 가지 작용기에 의해 형성된 혼합 화합물.
- 사이클로 펜탄 올: 하이드 록실 (OH)을 고리 형 사슬에 연결하여 형성된 알코올.
자세한 내용은: 탄소 사슬 과 방향족 탄화수소.
에넴 질문
6. (Enem / 2012) 프로 폴리스는 항 염증 및 치유력으로 유명한 천연 제품입니다. 이 물질에는 현재까지 확인 된 200 개 이상의 화합물이 포함되어 있습니다. 그중 일부는 C와 같이 구조가 간단합니다.6H5CO2CH2CH3, 그 구조는 아래와 같습니다.
에스테르 화 반응을 통해 해당 에스테르를 생성 할 수있는 카르 복실 산과 알코올은 각각 다음과 같다.
a) 벤조산 및 에탄올.
b) 프로판 산 및 헥산 올.
c) 페닐 아세트산 및 메탄올.
d) 프로피온산 및 시클로 헥산 올.
e) 아세트산 및 벤질 알코올.
올바른 대안: a) 벤조산 및 에탄올.
a) 정답. Ethyl Benzanoate의 형성이 있습니다.
산과 알코올이 에스테르 화 반응에서 반응하면 에스테르와 물이 생성됩니다.
물은 산 작용기 (COOH)의 하이드 록 실과 알코올 작용기 (OH)의 수소의 접합에 의해 형성됩니다.
카르 복실 산과 알코올의 나머지 탄소 사슬은 서로 결합하여 에스테르를 형성합니다.
b) 잘못되었습니다. Hexyl Propanoate의 형성이 있습니다.
c) 잘못되었습니다. 메틸 페닐 아세테이트의 형성이 있습니다.
d) 잘못되었습니다. 시클로 헥실 프로 파노 에이트의 형성이 있습니다.
e) 잘못됨. 두 화합물 모두 산성이므로 에스테르 화가 없습니다.
자세한 내용은: 카르 복실 산 과 에스테르 화.
7. (Enem / 2014) 당신은이 말을 들었습니다: 우리 사이에 케미가있었습니다! 사랑은 종종 마 법적 또는 영적 현상과 관련이 있지만 우리의 일부 화합물의 작용이 있습니다. 사랑하는 사람과 가까워지면 심장이 두근 거리고 빈도가 증가하는 등 감각을 유발하는 신체 호흡기. 이러한 감각은 아드레날린, 노르 에피네프린, 페닐 에틸 아민, 도파민 및 세로토닌과 같은 신경 전달 물질에 의해 전달됩니다.
이용 가능: www.brasilescola.com. 액세스 날짜: 3 월 1 일. 2012 (개정).
언급 된 신경 전달 물질은 공통적으로 기능의 특징적인 기능 그룹을 가지고 있습니다.
a) 에테르.
b) 알코올.
c) 아민.
d) 케톤.
e) 카르 복실 산.
올바른 대안: c) 아민.
a) 잘못되었습니다. 에테르 기능은 두 개의 탄소 사슬에 연결된 산소가 특징입니다.
예:
b) 잘못되었습니다. 알코올 기능은 탄소 사슬에 연결된 히드 록실이 특징입니다.
예:
c) 맞습니다. 아민 기능은 모든 신경 전달 물질에서 관찰됩니다.
신경 전달 물질은 바이오 마커 역할을하는 화학 물질로 생체 아민, 펩타이드 및 아미노산으로 나뉩니다.
생체 아민 또는 모노 아민은 천연 아미노산의 효소 적 탈 카르 복 실화의 결과입니다. 질소의 존재가 특징이며 유기 화합물 그룹을 형성합니다. 질소.
d) 잘못되었습니다. 케톤 기능은 탄소와 수소 사이의 이중 결합 인 카르 보닐의 존재를 특징으로합니다.
예:
e) 잘못됨. 카르 복실 산 기능은 -COOH 그룹의 존재를 특징으로합니다.
예:
AZEVEDO, D. 씨.; GOULART, M. 영형. 에프. 전기 반응의 입체 선택성. 새로운 화학, 아니. 1997 년 2 월 2 일 (개정).
이 과정을 바탕으로 3,3- 디메틸-부 탄산의 전기 분해에서 생성되는 탄화수소는
a) 2,2,7,7- 테트라 메틸-옥탄.
b) 3,3,4,4- 테트라 메틸-헥산.
c) 2,2,5,5- 테트라 메틸-헥산.
d) 3,3,6.6- 테트라 메틸-옥탄.
e) 2,2,4,4- 테트라 메틸-헥산.
올바른 대안: c) 2,2,5,5- 테트라 메틸-헥산.
a) 잘못되었습니다. 이 탄화수소는 3,3- 디메틸-펜 탄산의 전기 분해로 생성됩니다.
b) 잘못되었습니다. 이 탄화수소는 4,4- 디메틸-부 탄산의 전기 분해로 생성됩니다.
c) 맞습니다. 3,3- 디메틸-부 탄산의 전기 분해는 2,2,5,5- 테트라 메틸-헥산을 생성합니다.
반응에서 카르복실기가 탄소 사슬에서 분리되고 이산화탄소가 형성됩니다. 2 몰의 산을 전기 분해하면 사슬이 합쳐져 새로운 화합물을 형성합니다.
d) 잘못되었습니다. 이 탄화수소는 4,4- 디메틸-펜 탄산의 전기 분해로 생성됩니다.
e) 잘못됨. 이 탄화수소는 양극 산화 탈 카르 복 실화에 의해 생성되지 않습니다.
9. (Enem / 2012) 농업 해충에 대한 통제를 적용하지 않으면 세계 식량 생산량을 현재 생산량의 40 %로 줄일 수 있습니다. 반면 농약의 빈번한 사용은 토양, 지표수, 지하수, 대기 및 식품에 오염을 일으킬 수 있습니다. 피레 트린 및 코로 노필 린과 같은 생물 살충제는 살충제로 인한 경제적, 사회적 및 환경 적 피해를 줄이기위한 대안이었습니다.
제시된 두 가지 생물 살충제의 구조에 동시에 존재하는 유기 기능을 확인하십시오.
a) 에테르 및 에스테르.
b) 케톤 및 에스테르.
c) 알코올 및 케톤.
d) 알데하이드 및 케톤.
e) 에테르 및 카르 복실 산.
올바른 대안: b) 케톤 및 에스테르.
대안에 존재하는 유기적 기능은 다음과 같습니다.
카르 복실 산 | 알코올 |
알데하이드 | 케톤 |
에테르 | 에스테르 |
위에 제시된 작용기에 따르면 두 가지 생물 살충제에서 동시에 볼 수있는 것은 케톤과 에스테르입니다.
자세한 내용은: 케톤 과 에스테르.
10. (Enem / 2011) 담즙은 간에서 생성되어 담낭에 저장되며 지질 소화에서 기본적인 역할을합니다. 담즙 염은 콜레스테롤로부터 간에서 합성되는 스테로이드이며 합성 경로는 여러 단계를 포함합니다. 그림에 표시된 콜산에서 시작하여 글리코 콜 산과 타우로 콜 산이 형성됩니다. 글리코-접두사는 아미노산 글리신의 잔기와 아미노산 타우린 인 타우로-접두사의 존재를 의미한다.
UCKO, D. 그만큼. 건강 과학을위한 화학: 일반, 유기 및 생물 화학 소개. 상파울루: Manole, 1992 (개작).
콜 산과 글리신 또는 타우린의 조합은 이들 아미노산의 아민 그룹과 그룹 사이의 반응에 의해 형성된 아미드 기능을 일으 킵니다.
a) 콜산의 카르 복실.
b) 콜산 알데히드.
c) 콜산 하이드 록실.
d) 콜산 케톤.
e) 콜산 에스테르.
올바른 대안: a) 카르 복실 콜산.
아미드 기능의 일반 공식은 다음과 같습니다.
이 그룹은 아민 그룹과의 축합 반응에서 카르 복실 산에서 파생됩니다.
이 과정에서 다음 방정식에 따라 물 분자가 제거됩니다.
콜산에 존재하는 카르 복실 (-COOH)은 아미노기 (-NH)와 반응 할 수 있습니다.2) 글리신 또는 타우린과 같은 아미노산의.
더 많은 운동을 위해 유기 화학, 참조: 탄화수소에 대한 연습.