კიბოს აბი არის ნარკოტიკების პროდუქტი, რომელიც შეიქმნა და დამზადებულია პროფესორ ოსვალდო ჩიარიცის სამეცნიერო ჯგუფის მიერ, სან-პაულოსის უნივერსიტეტის სან-კარლოსის უნივერსიტეტში. ამ პროდუქტში აქტიური ინგრედიენტია ნივთიერება, რომელსაც სინთეზურ ფოსფეთანოლამინს უწოდებენ (წარმოებულია ლაბორატორიაში).
2015 წელს კიბოს აბი მედიაში გახდა ცნობილი, რადგან ბევრი ადამიანი ითხოვს მის გამოყენებას სასამართლოში. ეს იმიტომ მოხდა, რომ USP– ზე კვლევითი ჯგუფის მიერ ფოსფეთეანოლამინის განაწილება აიკრძალა, რადგან პროდუქტი არ იცავს Anvisa– ს (ჯანმრთელობის დაცვის ეროვნული სააგენტოს) ტექნიკურ სტანდარტებს.
Რა არის ფოსფეთანოლამინი?
ფოსფეთანოლამინი არის ორგანული ნაერთი, რომელიც წარმოიქმნება საქართველოში ენდოპლაზმურ ბადეში ცხოველური უჯრედების ნივთიერება ეთანოლამინისგან, რომელსაც აქვს ფუნქციური ამინო და ალკოჰოლი. ეს ორგანული მოლეკულაა, რადგან სტრუქტურაში ნახშირბადის ატომებია, როგორც ამას ვხედავთ ქვემოთ ნაჩვენებ ჯაჭვში:
ფოსფეთანოლამინის სტრუქტურული ფორმულა
ფოსფეთანოლამინის მოლეკულას აქვს ნახშირბადის, წყალბადის, ჟანგბადის და აზოტის ატომები. მისი მოლეკულური ფორმულაა: C
2ჰ8იქ4პ. როგორ წარმოადგენენ ატომურ მასებს ელემენტების ატომები, რომლებიც ქმნიან ფოსფეთანოლამინის მოლეკულას შესაბამისად ტოლია 12 გ / მოლზე, 1 გ / მოლზე, 14 გ / მოლზე, 16 გ / მოლზე და 31 გ / მოლზე, მისი მოლური მასა 141 გ / მოლი.ფოსფეთანოლამინის ძირითადი მახასიათებლები
ა) ბიოქიმიური მახასიათებელი
ვინაიდან ფოსფეთანოლამინს აქვს აზოტის ატომი, რომელიც დაკავშირებულია ორ წყალბადის ატომთან, იგი ბიოქიმიურად ითვლება ერთი მაღარო პირველადი. სხვა ავტორებისთვის იგი ეს არის მონოესტერი (რადგან მას აქვს ორგანული რადიკალი, რომელიც ერთვის მჟავას ჯგუფს), რაც შეიძლება დადასტურდეს იმით, რომ იგი მონაწილეობს სხეულის ლიპიდების სინთეზში.
გარდა ამისა ამინო ჯგუფი (NH2), ფოსფეთანოლამინის მოლეკულას ასევე აქვს a ფოსფატის ჯგუფი (შედგება ფოსფორის, ჟანგბადის და წყალბადისგან და ჯგუფისაგან ნახშირწყალბადები).
ბ) ფიზიკური მახასიათებლები
ეს არის თეთრი მყარი ოთახის ტემპერატურაზე.
პოლარობა
ფოსფეთანოლამინს აქვს მაღალი ელექტრონეგატივის ატომები, ისევე როგორც ჟანგბადის და აზოტის შემთხვევა. ამიტომ, ეს არის ა პოლარული მოლეკულა.
ინტერმოლეკულური ურთიერთქმედება
რადგან ფოსფეთანოლამინის მოლეკულას აქვს რამდენიმე OH ჯგუფი და NH ჯგუფი, ის ასრულებს რამდენიმეს წყალბადის ობლიგაციები მის მოლეკულებს შორის. რადგან წყალბადის კავშირები ინტენსიური ინტერმოლეკულური ძალებია, ამ ნივთიერების დნობის და დუღილის წერტილები ნულზე მეტია.
- ხსნადობა
რადგან ფოსფეთანოლამინის მოლეკულა ახორციელებს წყალბადის კავშირებს, ამიტომ იგი წარმოიქმნება კარგი ხსნადობა წყალში და ჟანგბადის შემცველ ორგანულ გამხსნელებში (როგორიცაა ალკოჰოლი, კეტონები, ეთერები და ა.შ.).
ქიმიური ფუნქციები სხეულში
ჩამოყალიბდეს ფოსფოლიპიდები, მაგალითად, ფოსფატიდილქოლინი და ფოსფატიდილეთანოლამინი (უჯრედის მემბრანის წარმომქმნელი ლიპიდების მაგალითები);
სასიგნალო ფუნქცია (ანტისხეულებისათვის მოქმედების ადგილია) მაკროფაგების მოქმედებისათვის (უჯრედი, რომელიც პასუხისმგებელია ორგანიზმისთვის მყარი ნაწილაკების ან უცხო უჯრედების განადგურებაზე);
აპოპტოზი (უჯრედების დაპროგრამებული სიკვდილი);
ფიჭური რეგულაციები (უჯრედის მემბრანის ელექტროლიტური ბალანსი);
ცხიმოვანი მჟავის დატვირთვა მიტოქონდრიებში;
მიტოქონდრიული მეტაბოლიზმის რეგულირება (ATP წარმოება).
ფოსფეთოანოლამინის სინთეზის მაგალითი
ფოსფეთანოლამინის მოლეკულების წარმოების ფართოდ გამოყენებული მეთოდია მეთოდი, რომელიც იყენებს ეთანოლამინს და ფოსფორმჟავას, როგორც ძირითად ქიმიურ რეაგენტებს, წარმოდგენილია ქვემოთ:
ეთანოლამინი და ფოსფორის მჟავა გამოიყენება ფოსფეთეთოლამინის წარმოებისთვის
როდესაც ფოსფორის მჟავა ეთანოლამინთან ურთიერთქმედებს, მჟავაში ერთ – ერთი ჰიდროქსილის (OH) წყალბადის ურთიერთქმედება ეთანოლამინში ჰიდროქსილთან (OH) ხდება წყლის მოლეკულა. მალევე ეთანოლამინის ნახშირბადი (სადაც იყო OH) უკავშირდება მჟავას ჟანგბადს (სადაც H იყო).
განტოლება, რომელიც წარმოადგენს ფოსფეთანოლამინის სინთეზის რეაქციას
ჩემ მიერ. დიოგო ლოპეს დიასი
წყარო: ბრაზილიის სკოლა - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-fosfoetanolamina.htm